Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Touaj, Khlifa
Автор Chabanel, Martial
Дата выпуска 1995
dc.description Alkaline-earth-metal thiocyanates M(SCN)2(M = Mg, Ca, Sr and Ba) in non-aqueous solution have been investigated by IR and Raman spectroscopy. The following aprotic solvents given in the order of increasing associating power have been used: N, N-dimethylformamide (DMF), acetone, acetonitrile (MeCN), tetrahydrofuran (THF) and methylacetate (MeCO2Me). These salts are in part dissociated in DMF while in the other solvents the predominant species are neutral molecules M(NCS)2 and dimers. The three dimers which have been identified are Ca2(NCS)4, Sr2(NCS)4 and Ba2(NCS)4. The stability of these species is ensured by Nâ µ2 SCN bridges between both cations, and increases in the order Ca < Sr < Ba. The thermodynamic investigation of the ion pairing of Mg<sup>2+</sup> with SCN<sup>â </sup> in DMF and of the dimerization of Ba(NCS)2 in THF shows that both reactions are entropy-driven processes.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Aggregation of alkaline-earth-metal thiocyanates in aprotic donor solvents
Тип research-article
DOI 10.1039/FT9959104395
Electronic ISSN 1364-5455
Print ISSN 0956-5000
Журнал Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions
Том 91
Первая страница 4395
Последняя страница 4401
Выпуск 24
Библиографическая ссылка A. G. Miller, J. W. Macklin, J. Phys. Chem., 1985, 89, 1193
Библиографическая ссылка J. B. Gill, Pure Appl. Chem., 1981, 53, 1365
Библиографическая ссылка M. Chabanel, Pure Appl. Chem., 1990, 62, 35
Библиографическая ссылка M. Chabanel, A. Bencheikh, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1989, 2193
Библиографическая ссылка V. Gutmann, Chem. Tech., 1977, 255
Библиографическая ссылка R. Schmid, J. Solution Chem., 1983, 12, 135
Библиографическая ссылка C. Ménard, B. Wojtkowiak, M. Chabanel, C. Ménard, B. Wojtkowiak, M. Chabanel, C. R. Acad. Sc. Paris Ser. C, 1974, 278, 553, Bull. Soc. Chim. Belg., 1972, 81, 241
Библиографическая ссылка P. Bacelon, J. Corset, C. de Lozé, J. Solution Chem., 1983, 12, 23
Библиографическая ссылка D. Paoli, M. Lucon, M. Chabanel, Spectrochim. Acta, Part A, 1978, 34, 1087
Библиографическая ссылка I. S. Perelygin, V. S. Osipov, S. I. Gryazanov, Russ. J. Phys. Chem., 1985, 59, 1462, Zh. Fiz. Khim., 1985, 59, 2455
Библиографическая ссылка I. S. Perelygin, M. A. Klimchuk, Russ. J. Struct. Chem., 1983, 24, 710, Zh. Strukt. Khim., 1983, 24, 67
Библиографическая ссылка D. Paoli, M. Lucon, M. Chabanel, Spectrochim. Acta Part A, 1979, 35, 593
Библиографическая ссылка F. A. Cotton, A. Davison, W. H. Isley, H. S. Trop, Inorg. Chem., 1979, 18, 2719
Библиографическая ссылка G. A. van Albada, R. A. G. De Graaff, J. G. Haasnoot, J. Reedijk, Inorg. Chem., 1984, 23, 1404
Библиографическая ссылка O. Squalli, M. C. Martins Costa, A. Cartier, M. Chabanel, J. Mol. Struct. (Theochem.), 1994, 303, 11
Библиографическая ссылка I. S. Perelygin, M. A. Klimchuk, L. V. Rabchuk, Soviet J. Coord. Chem., 1992, 18, 791, Koord. Khim., 1992, 18, 917
Библиографическая ссылка M. H. Brooker, M. A. Bredig, J. Chem. Phys., 1973, 58, 5319
Библиографическая ссылка M. Chabanel, D. Paoli, J. Chim. Phys. Phys.-chim. Biol., 1980, 77, 912
Библиографическая ссылка P. Goralski, S. Taniewska-Osinska, D. Le Goff, M. Chabanel, J. Chem. soc., Faraday Trans., 1990, 86, 3103
Библиографическая ссылка M. Chabanel, Z. Wang, J. Phys. Chem., 1984, 88, 1441

Скрыть метаданые