Автор |
Touaj, Khlifa |
Автор |
Chabanel, Martial |
Дата выпуска |
1995 |
dc.description |
Alkaline-earth-metal thiocyanates M(SCN)2(M = Mg, Ca, Sr and Ba) in non-aqueous solution have been investigated by IR and Raman spectroscopy. The following aprotic solvents given in the order of increasing associating power have been used: N, N-dimethylformamide (DMF), acetone, acetonitrile (MeCN), tetrahydrofuran (THF) and methylacetate (MeCO2Me). These salts are in part dissociated in DMF while in the other solvents the predominant species are neutral molecules M(NCS)2 and dimers. The three dimers which have been identified are Ca2(NCS)4, Sr2(NCS)4 and Ba2(NCS)4. The stability of these species is ensured by Nâ µ2 SCN bridges between both cations, and increases in the order Ca < Sr < Ba. The thermodynamic investigation of the ion pairing of Mg<sup>2+</sup> with SCN<sup>â </sup> in DMF and of the dimerization of Ba(NCS)2 in THF shows that both reactions are entropy-driven processes. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Aggregation of alkaline-earth-metal thiocyanates in aprotic donor solvents |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/FT9959104395 |
Electronic ISSN |
1364-5455 |
Print ISSN |
0956-5000 |
Журнал |
Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions |
Том |
91 |
Первая страница |
4395 |
Последняя страница |
4401 |
Выпуск |
24 |
Библиографическая ссылка |
A. G. Miller, J. W. Macklin, J. Phys. Chem., 1985, 89, 1193 |
Библиографическая ссылка |
J. B. Gill, Pure Appl. Chem., 1981, 53, 1365 |
Библиографическая ссылка |
M. Chabanel, Pure Appl. Chem., 1990, 62, 35 |
Библиографическая ссылка |
M. Chabanel, A. Bencheikh, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1989, 2193 |
Библиографическая ссылка |
V. Gutmann, Chem. Tech., 1977, 255 |
Библиографическая ссылка |
R. Schmid, J. Solution Chem., 1983, 12, 135 |
Библиографическая ссылка |
C. Ménard, B. Wojtkowiak, M. Chabanel, C. Ménard, B. Wojtkowiak, M. Chabanel, C. R. Acad. Sc. Paris Ser. C, 1974, 278, 553, Bull. Soc. Chim. Belg., 1972, 81, 241 |
Библиографическая ссылка |
P. Bacelon, J. Corset, C. de Lozé, J. Solution Chem., 1983, 12, 23 |
Библиографическая ссылка |
D. Paoli, M. Lucon, M. Chabanel, Spectrochim. Acta, Part A, 1978, 34, 1087 |
Библиографическая ссылка |
I. S. Perelygin, V. S. Osipov, S. I. Gryazanov, Russ. J. Phys. Chem., 1985, 59, 1462, Zh. Fiz. Khim., 1985, 59, 2455 |
Библиографическая ссылка |
I. S. Perelygin, M. A. Klimchuk, Russ. J. Struct. Chem., 1983, 24, 710, Zh. Strukt. Khim., 1983, 24, 67 |
Библиографическая ссылка |
D. Paoli, M. Lucon, M. Chabanel, Spectrochim. Acta Part A, 1979, 35, 593 |
Библиографическая ссылка |
F. A. Cotton, A. Davison, W. H. Isley, H. S. Trop, Inorg. Chem., 1979, 18, 2719 |
Библиографическая ссылка |
G. A. van Albada, R. A. G. De Graaff, J. G. Haasnoot, J. Reedijk, Inorg. Chem., 1984, 23, 1404 |
Библиографическая ссылка |
O. Squalli, M. C. Martins Costa, A. Cartier, M. Chabanel, J. Mol. Struct. (Theochem.), 1994, 303, 11 |
Библиографическая ссылка |
I. S. Perelygin, M. A. Klimchuk, L. V. Rabchuk, Soviet J. Coord. Chem., 1992, 18, 791, Koord. Khim., 1992, 18, 917 |
Библиографическая ссылка |
M. H. Brooker, M. A. Bredig, J. Chem. Phys., 1973, 58, 5319 |
Библиографическая ссылка |
M. Chabanel, D. Paoli, J. Chim. Phys. Phys.-chim. Biol., 1980, 77, 912 |
Библиографическая ссылка |
P. Goralski, S. Taniewska-Osinska, D. Le Goff, M. Chabanel, J. Chem. soc., Faraday Trans., 1990, 86, 3103 |
Библиографическая ссылка |
M. Chabanel, Z. Wang, J. Phys. Chem., 1984, 88, 1441 |