An exonic point mutation creates a MaeIll site in the androgen receptor gene of a family with complete androgen insensitivity syndrome
Lobaccaro, Jean-Marc; Lumbroso, Serge; Ktari, Rafiaa; Dumas, Robert; Sultan, Charles; Lobaccaro Jean-Marc; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité 58, 60 rue de Navacelles, 34090 Montpellier, et Unité de Biochimie Endocrinienne du Développement et de la Reproduction, Hôpital Lapeyronie; Lumbroso Serge; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité 58, 60 rue de Navacelles, 34090 Montpellier, et Unité de Biochimie Endocrinienne du Développement et de la Reproduction, Hôpital Lapeyronie; Ktari Rafiaa; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité 58, 60 rue de Navacelles, 34090 Montpellier, et Unité de Biochimie Endocrinienne du Développement et de la Reproduction, Hôpital Lapeyronie; Dumas Robert; Endocrinologie et Gynécologie Pédiatriques, Service de Pédiatrie I, Hôpital A. de Villeneuve; Sultan Charles; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité 58, 60 rue de Navacelles, 34090 Montpellier, et Unité de Biochimie Endocrinienne du Développement et de la Reproduction, Hôpital Lapeyronie; Endocrinologie et Gynécologie Pédiatriques, Service de Pédiatrie I, Hôpital A. de Villeneuve
Журнал:
Human Molecular Genetics
Дата:
1993
3.542Мб