Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Uchiyama, Seiichi
Автор Santa, Tomofumi
Автор Imai, Kazuhiro
Дата выпуска 2000
dc.description In order to elucidate the fluorescence â onâ offâ switching mechanism of benzofurazan compounds bearing an aromatic substituent group, we first studied the intermolecular electron transfer between fluorescent benzofurazan compounds and other aromatic compounds. The fluorescence was quenched by the added aromatic compounds without changing the absorption and excitation wavelengths, indicating that quenching was caused by intermolecular electron transfer. The quenching abilities of the added aromatic compounds reflected the K values of the Sternâ Volmer plot. The K values were also co-related with the molecular orbital energies of the benzofurazan and the added aromatic compounds calculated with the semi-empirical PM3/COSMO method. Next, 11 benzofurazan compounds bearing an aromatic substituent group were synthesized and the effects of the intramolecular electron transfer between the benzofurazan skeleton and the aromatic substituent group were studied. A benzofurazan compound bearing an aromatic substituent group which has a high quenching ability (large K value) in the study of intermolecular electron transfer did not fluoresce (fluorescence â offâ ) because of the intramolecular electron transfer, whereas a compound bearing an aromatic substituent group which has a low quenching ability (small K value) fluoresced (fluorescence â onâ ). From the results, the fluorescence â onâ offâ properties of benzofurazan compounds bearing an aromatic substituent group were predictable from the estimation of the quenching ability of the aromatic substituent group using the Sternâ Volmer plot. Finally, the prediction of the fluorescence â onâ offâ properties of benzofurazan compounds was applied to the development of a new fluorescent â onâ offâ reagent for oxidation. The results are useful in the context of the development of new fluorescent â onâ offâ reagents for use in analytical chemistry.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Study on the fluorescent â onâ offâ properties of benzofurazan compounds bearing an aromatic substituent group and design of fluorescent â onâ offâ derivatization reagents
Тип ART
Журнал Analyst
Том 125
Первая страница 1839
Последняя страница 1845
Аффилиация Uchiyama Seiichi; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
Аффилиация Santa Tomofumi; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
Аффилиация Imai Kazuhiro; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
Выпуск 10
Библиографическая ссылка Y. Ohkura, M. Kai, H. Nohta, J. Chromatogr. B, 1994, 659, 85
Библиографическая ссылка A. P. Silva, H. Q. N. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, T. E. Rice, Chem. Rev., 1997, 97, 1515
Библиографическая ссылка K. Imai, Y. Watanabe, Anal. Chim. Acta, 1981, 130, 377
Библиографическая ссылка T. Toyoâ oka, T. Suzuki, Y. Saito, S. Uzu, K. Imai, Analyst, 1989, 114, 413
Библиографическая ссылка T. Toyoâ oka, K. Imai, Anal. Chem., 1984, 56, 2461
Библиографическая ссылка K. Imai, T. Toyoâ oka, Y. Watanabe, Anal. Biochem., 1983, 128, 471
Библиографическая ссылка G. Gubitz, R. Wintersteiger, R. W. Frei, J. Liq. Chromatogr., 1984, 7, 839
Библиографическая ссылка A. Buldt, U. Karst, Anal. Chem., 1999, 71, 1893
Библиографическая ссылка K. Imai, S. Uzu, S. Kanda, Anal. Chim. Acta, 1994, 290, 3
Библиографическая ссылка L. P. Hammett, J. Am. Chem. Soc., 1937, 59, 96
Библиографическая ссылка C. Hansch, A. Leo, R. W. Taft, Chem. Rev., 1991, 91, 165
Библиографическая ссылка S. Uchiyama, T. Santa, T. Fukushima, H. Homma, K. Imai, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1998, 2165
Библиографическая ссылка S. Uchiyama, T. Santa, K. Imai, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 569
Библиографическая ссылка S. Uchiyama, T. Santa, S. Suzuki, H. Yokosu, K. Imai, Anal. Chem., 1999, 71, 5367
Библиографическая ссылка T. Santa, T. Okamoto, S. Uchiyama, K. Mitsuhashi, K. Imai, Analyst, 1999, 124, 1689
Библиографическая ссылка A. Toriba, K. Adzuma, T. Santa, K. Imai, Anal. Chem., 2000, 72, 732
Библиографическая ссылка S. Uchiyama, T. Santa, K. Imai, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 2525
Библиографическая ссылка S. Uchiyama, T. Santa, N. Okiyama, K. Aduma, K. Imai, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2000, 1199
Библиографическая ссылка K. Imai, E. Ueda, T. Toyoâ oka, Anal. Chim. Acta, 1988, 205, 7
Библиографическая ссылка N. Watanabe, T. Toyoâ oka, K. Imai, Biomed. Chromatogr., 1987, 2, 99
Библиографическая ссылка R. A. Bissell, A. P. Silva, H. Q. N. Gunaratre, P. L. M. Lynch, G. E. M. Maguire, K. R. A. S. Sandanayake, Chem. Soc. Rev., 1992, 187
Библиографическая ссылка L. Fabbrizzi, A. Poggi, Chem. Soc. Rev., 1995, 197
Библиографическая ссылка A. P. Silva, T. Gunnlaugsson, T. E. Rice, Analyst, 1996, 121, 1759
Библиографическая ссылка G. L. Closs, J. R. Miller, Science, 1988, 240, 440
Библиографическая ссылка M. N. Paddon-Row, Acc. Chem. Res., 1994, 27, 18
Библиографическая ссылка G. Jones II, S. F. Griffin, C. Choi, W. R. Bergmark, J. Org. Chem., 1984, 49, 2705
Библиографическая ссылка C. A. M. Seidel, A. Schulz, M. H. M. Sauer, J. Phys. Chem., 1996, 100, 5541
Библиографическая ссылка J. C. Craig, K. K. Purushothaman, J. Org. Chem., 1970, 35, 1721
Библиографическая ссылка J. J. P. Stewart, J. Comput. Chem., 1989, 10, 209
Библиографическая ссылка J. J. P. Stewart, J. Comput. Chem., 1989, 10, 221
Библиографическая ссылка A. Klamt, G. Schuurmann, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1993, 799
Библиографическая ссылка P. Jacques, E. Haselbach, A. Henseler, D. Pilloud, P. Suppan, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1991, 87, 3811
Библиографическая ссылка P. Jacques, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 1991, 56, 159
Библиографическая ссылка B. Ramachandram, A. Samanta, J. Phys. Chem. A, 1998, 102, 10579

Скрыть метаданые