| Автор | Deng, Wei-Ping |
| Автор | Hou, Xue-Long |
| Автор | Dai, Li-Xin |
| Автор | Yu, Yi-Hua |
| Автор | Xia, Wei |
| Дата выпуска | 2000 |
| dc.description | A series of planar chiral 1,1â ²-P,N-2â ²-substituted ferrocene ligands 9â 12 and 16, prepared with diastereopurity >99â ¶1, have been used to examine the role of planar chirality, and significant effects on enantioselectivity as well as the control of absolute configuration in palladium-catalyzed allylic alkylation as a model reaction were observed. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | On the role of planar chirality: a tunable enantioselectivity in palladium-catalyzed allylic alkylation with planar chiral 1,1â ²-P,N-ferrocene ligands |
| Тип | COM |
| Журнал | Chemical Communications |
| Первая страница | 285 |
| Последняя страница | 286 |
| Аффилиация | Deng Wei-Ping; Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Аффилиация | Hou Xue-Long; Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Аффилиация | Dai Li-Xin; Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Аффилиация | Yu Yi-Hua; Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Аффилиация | Xia Wei; Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Выпуск | 4 |
| Библиографическая ссылка | A. Togni, H.-U. Blaser and F. Spindler, R. Imwinkelried, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1996, 35, 1475, Chimia, 1997, 51, 297, Chimia, 1997, 51, 300 |
| Библиографическая ссылка | C. J. Richards, A. J. Locke, Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 9, 2377 |
| Библиографическая ссылка | T. Hayashi, M. Konishi, M. Fukushima, T. Mise, M. Kagotani, M. Tajika, M. Kumada, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 180 |
| Библиографическая ссылка | C. Bolm, K. M. Fernandez, A. Seger, G. Raabe, K. Gunther, J. Org. Chem., 1998, 63, 7860 |
| Библиографическая ссылка | X.-T. Zhou, Y.-R. Lin, L.-X. Dai, J. Org. Chem., 1999, 64, 1331 |
| Библиографическая ссылка | S.-L. You, Y.-G. Zhou, X.-L. Hou, L.-X. Dai, Chem. Commun., 1998, 2765 |
| Библиографическая ссылка | X. D. Du, L.-X. Dai, X.-L. Hou, L. J. Xia, M. H. Tang, Chin. J. Chem., 1998, 16, 90 |
| Библиографическая ссылка | T. Sammakia, H. A. Latham, C. J. Richards, T. Damalidis, D. E. Hibbs, M. B. Hursthouse, Y. Nishibayashi, S. Uemura, J. Park, S. Lee, K. H. Ahn, C.-W. Cho, J. Org. Chem., 1995, 60, 6002, Synlett, 1995, 74, Synlett, 1995, 79, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 7263 |
| Библиографическая ссылка | W. Zhang, Y. Adachi, T. Hirao, I. Ikeda, Tetrahedron: Asymmetry, 1996, 7, 451 |
| Библиографическая ссылка | W. Zhang, Y. Yoneda, T. Kida, Y. Nakatsuji, I. Ikeda, Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 9, 3371 |
| Библиографическая ссылка | J. Park, Z. Quan, S. Lee, K. H. Ahn, C.-W. Cho, J. Organomet. Chem., 1999, 584, 140 |
| Библиографическая ссылка | L. Schwink, T. Ireland, K. Puntener, P. Knochel, Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 9, 1143 |
| Библиографическая ссылка | A. Chesney, M. R. Bryce, R. W. J. Chubb, A. Batsanov, J. Howard, Synthesis, 1998, 413 |
| Библиографическая ссылка | C. J. Richards, A. Mulvaney, Tetrahedron: Asymmetry, 1996, 7, 1419 |
| Библиографическая ссылка | P.-V. Matt, A. Pfaltz, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 566 |
| Библиографическая ссылка | A. Togni, U. Burckhardt, V. Gramlich, P. S. Pregosin, R. Salzmann, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 1031 |
| Библиографическая ссылка | I. Takei, Y. Nishibayashi, K. Segawa, Y. Arikawa, S. Uemura, M. Hidai, Organometallics, 1999, 18, 2271 |
| Библиографическая ссылка | O. Loiseleur, M. Hayashi, M. Keenan, N. Schmees, A. Pfaltz, J. Organomet. Chem., 1999, 576, 16 |
| Библиографическая ссылка | B. M. Trost, D. Vranken, Chem. Rev., 1996, 96, 395 |
