Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Blake, Alexander J.
Автор Danks, Jonathan P.
Автор Li, Wan-Sheung
Автор Lippolis, Vito
Автор Schröder, Martin
Дата выпуска 2000
dc.description The new pentadentate and bis(pentadentate) ligands 1-methyl-4,7-bis(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclononane 6 and 1,2-bis[4,7-bis(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclonon-1-yl]ethane 14 have been synthesised by reaction of acrylonitrile with the corresponding macrocyclic precursors and subsequent reduction of the nitrile groups with BH3·THF. Cu(II) complexes of the two ligands having formulations [Cu(6)][BF4]2 and [Cu2(14)][PF6]4·6MeCN, respectively, have been prepared and structurally characterised. Both complexes exhibit distorted square-based pyramidal geometries about the metal centres with the two primary amino groups belonging to the pendant arms occupying basal positions [Cuâ Nap 2.257(6), Cuâ Neq 2.026(6)â 2.074(5) à for [Cu(6)]<sup>2+</sup>, and 2.337(2) and 2.038(3)â 2.085(3) à for [Cu2(14)]<sup>4+</sup>]. The binuclear complex [Cu2(14)]<sup>4+</sup> is centrosymmetric about the ethane bridge with the two pentadentate compartments oriented away from one another to give a transoid anti-configuration with a MeCN molecule interacting with each Cu(II) centre at 2.710(4) à . Both complexes have also been characterised by electronic and EPR spectroscopy and by cyclic voltammetry, and their properties compared to those of Cu(II) complexes of analogous macrocyclic ligands having 2-methylpyridyl pendant arms.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis and characterisation of pendant-arm amino derivatives of 1,4,7-triazacyclononane and alkyl-bridged bis(1,4,7-triazacyclononane) macrocycles and complexation to Cu(II)
Тип ART
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 3034
Последняя страница 3040
Аффилиация Blake Alexander J.; School of Chemistry, The University of Nottingham
Аффилиация Danks Jonathan P.; School of Chemistry, The University of Nottingham
Аффилиация Li Wan-Sheung; School of Chemistry, The University of Nottingham
Аффилиация Lippolis Vito; School of Chemistry, The University of Nottingham
Аффилиация Schröder Martin; School of Chemistry, The University of Nottingham
Выпуск 17
Библиографическая ссылка R. I. Haines, A. McAuley, Coord. Chem. Rev., 1981, 37, 77
Библиографическая ссылка P. Chaudhuri, K. Wieghardt, Prog. Inorg. Chem., 1987, 25, 329
Библиографическая ссылка K. Wieghardt, Pure Appl. Chem., 1988, 60, 509
Библиографическая ссылка P. V. Bernhardt, G. A. Lawrence, For review see:, Coord. Chem. Rev., 1990, 104, 297
Библиографическая ссылка J. L. Sessler, J. Hugdahl, H. Kurosaki, Y. Sasaki, S. G. Taylor, M. R. Snow, T. W. Hambley, K. Wieghardt, E. Scoeffmann, B. Nuber, J. Weiss, M. Koikawa, K. B. Jensen, H. Matsushima, T. Tokii, H. Toftlund, K. Wieghardt, E. Schmidt, W. Hermann, H. J. Küppers, C. Stockheim, L. Hoster, T. Weyhermuller, K. Wieghardt, B. Nuber, J. Coord. Chem., 1988, 18, 93, Aust. J. Chem., 1983, 36, 2359, Inorg. Chem., 1986, 25, 4877, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 1085, Coord. Chem. Rev., 1990, 104, 297, J. Chem. Soc., Dalton Trans, 1996, 4409
Библиографическая ссылка K. Wieghardt, W. Schmidt, W. Hermann, H. J. Küppers, M. J. Van der Merwe, J. C. A. Boeyens, R. D. Hancock, A. Reissen, T. A. Kaden, W. Ritter, H. R. Mäcke, D. A. Moore, P. E. Fanwick, M. J. Welch, R. C. Matthews, D. Parker, G. Ferguson, B. Kaitner, A. Harrison, L. Royle, U. Bossek, D. Hanke, K. Wieghardt, L. J. Farrugia, N. M. Macdonald, R. D. Peacock, J. Robb, Inorg. Chem., 1983, 22, 2953, Inorg. Chem., 1985, 24, 1208, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 460, Inorg. Chem., 1989, 28, 1504, Polyhedron, 1991, 10, 1951, Polyhedron, 1993, 12, 1, Polyhedron, 1995, 14, 541
Библиографическая ссылка D. A. Moore, P. E. Fanwick, M. J. Welch, T. Beissel, K. S. Burger, G. Voigt, K. Wieghardt, C. Butziaff, A. X. Trautwein, Inorg. Chem., 1990, 29, 672, Inorg. Chem., 1993, 32, 124
Библиографическая ссылка M. A. Konstantinovskaya, K. B. Yatsimirskii, B. K. Shcherbakov, Y. M. Polikarpov, T. Y. Mdved, M. I. Kabachnik, Russ. J. Inorg. Chem., 1985, 30, 1463
Библиографическая ссылка G. A. McLachlan, G. D. Fallon, L. Martin, L. Spiccia, G. A. McLachlan, S. J. Brudenell, G. D. Fallon, R. L. Martin, L. Spiccia, E. R. T. Tiekink, Inorg. Chem., 1995, 34, 254, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 439
Библиографическая ссылка L. Spiccia, B. Graham, M. T. W. Hearn, G. Lazarev, B. Moubaraki, K. S. Murray, R. T. Tiekink, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 4089
Библиографическая ссылка A. J. Blake, I. A. Fallis, S. Parsons, S. A. Ross, M. Schröder, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 525
Библиографическая ссылка A. J. Blake, I. A. Fallis, R. O. Gould, S. Parsons, S. A. Ross, M. Schröder, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 4379
Библиографическая ссылка A. J. Blake, I. A. Fallis, A. Heppeler, S. Parsons, S. A. Ross, M. Schröder, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 31
Библиографическая ссылка L. J. Farrugia, P. A. Lowatt, R. D. Peacock, Inorg. Chim. Acta, 1996, 246, 343
Библиографическая ссылка A. Geilenkirchen, P. Neubold, R. Achneider, K. Wieghardt, U. Flörke, H.-J. Haupt, B. Nuber, K. Wieghardt, I. Tolksdorf, W. Herrmann, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1994, 457, Inorg. Chem., 1985, 24, 1230
Библиографическая ссылка R. Haidar, M. Ipek, B. DasGupta, M. Yousaf, L. J. Zompa, Inorg. Chem., 1997, 36, 3125, and references therein.
Библиографическая ссылка B. Graham, G. D. Fallon, M. T. W. Hearn, D. C. R. Hockless, G. Lazerev, L. Spiccia, Inorg. Chem., 1997, 36, 6366, and references therein.
Библиографическая ссылка S. Mahapatra, V. G. Young, Jr., S. Kaderli, A. D. Zuberbühler, W. B. Tolman, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 130
Библиографическая ссылка A. J. Blake, T. M. Donlevy, P. A. England, I. A. Fallis, S. Parsons, S. A. Ross, M. Schröder, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1981
Библиографическая ссылка F. H. Fry, B. Graham, L. Spiccia, D. C. R. Hockless, E. R. T. Tiekink, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 827
Библиографическая ссылка S. J. Brudenell, L. Spiccia, E. R. T. Tiekink, Inorg. Chem., 1996, 35, 1974
Библиографическая ссылка S. J. Brudenell, L. Spiccia, A. M. Bond, P. Comba, D. C. R. Hockless, Inorg. Chem., 1998, 37, 3705
Библиографическая ссылка J. E. Richman, T. J. Atkins, J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, 2268
Библиографическая ссылка J. L. Sessler, J. W. Sibert, V. Lynch, Inorg. Chem., 1990, 29, 4143
Библиографическая ссылка K. Wieghardt, P. Chaudhuri, B. Nuber, J. Weiss, Inorg. Chem., 1982, 21, 3086
Библиографическая ссылка D. G. Fortier, A. McAuley, Inorg. Chem., 1989, 28, 655
Библиографическая ссылка T. J. Atkins, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 6364
Библиографическая ссылка X. Zhang, W.-Y. Hsieh, T. N. Margulis, L. J. Zompa, Inorg. Chem., 1995, 34, 2883
Библиографическая ссылка R. R. Holmes, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 3745
Библиографическая ссылка K. Wasielewski, R. Mattes, Acta Crystallogr., Sect. C, 1990, 46, 1826
Библиографическая ссылка A. W. Addison, T. N. Rao, J. Reedijk, J. van Rijn, G. C. Verschoor, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1984, 1349
Библиографическая ссылка J. Cosier, A. M. Glazer, J. Appl. Crystallogr., 1986, 19, 105
Библиографическая ссылка W. Clegg, Acta Crystallogr., Sect. A, 1981, 37, 22
Библиографическая ссылка G. M. Sheldrick, SHELXS-97, Acta Crystallogr., Sect. A, 1990, 46, 467

Скрыть метаданые