| Автор | Balzani, Vincenzo |
| Автор | Ceroni, Paola |
| Автор | Gestermann, Sven |
| Автор | Gorka, Marius |
| Автор | Kauffmann, Christopher |
| Автор | Vögtle, Fritz |
| Дата выпуска | 2000 |
| dc.description | The interaction of protons, Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup> and Zn<sup>2+</sup> ions (as nitrate salts) with a polylysin dendrimer, D, functionalized in the periphery with 24 5-dimethylamino-1-naphthalenesulfonamido (dansyl) units has been investigated in acetonitrileâ dichloromethane solution. The dendrimer consists of a benzene core branched in the 1, 3, and 5 positions. Each branch starts with a (dialkyl)carboxamide-type moiety and carries (i) six aliphatic amide groups and (ii) eight fluorescent dansyl units. For comparison purposes, the behaviour of a monodansyl reference compound (I) has also been investigated. The absorption spectrum and the fluorescence properties of the dendrimer are those expected for a species containing 24 non-interacting dansyl units. Both for the model compound and for the dendrimer, protonation causes a shift of the absorption and fluorescence bands towards higher energies; for the dendrimer, however, the changes in fluorescence intensity during the acid titration reveal the occurrence of intradendrimer quenching processes, with signal amplification. Addition of Co<sup>2+</sup> or Ni<sup>2+</sup> ions to a basic solution of the model compound I does not cause any effect in the absorption and emission properties, whereas in the case of dendrimer D a strong fluorescence quenching is observed. At low metal ion concentration each metal ion quenches about 9 dansyl units; the fluorescence quenching takes place by a static mechanism involving co-ordination of metal ions in the interior of the dendrimer. Addition of Zn<sup>2+</sup> to a basic solution of the dendrimer causes only a very small decrease in the fluorescence intensity. The co-ordinated Co<sup>2+</sup> and Ni<sup>2+</sup> ions are fully displaced by addition of Zn<sup>2+</sup> or H<sup>+</sup> with revival of the dansyl fluorescence. The results obtained show that a dendrimer can exhibit an unusual co-ordinating ability and sensory signal amplification. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Effect of protons and metal ions on the fluorescence properties of a polylysin dendrimer containing twenty four dansyl unitsâ Based on the presentation given at Dalton Discussion No. 3, 9â 11th September 2000, University of Bologna, Italy. |
| Тип | ART |
| Журнал | Dalton Transactions |
| Первая страница | 3765 |
| Последняя страница | 3771 |
| Аффилиация | Balzani Vincenzo; Dipartimento di Chimica â G. Ciamicianâ , Università di Bologna |
| Аффилиация | Ceroni Paola; Dipartimento di Chimica â G. Ciamicianâ , Università di Bologna |
| Аффилиация | Gestermann Sven; Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie, Universität Bonn |
| Аффилиация | Gorka Marius; Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie, Universität Bonn |
| Аффилиация | Kauffmann Christopher; Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie, Universität Bonn |
| Аффилиация | Vögtle Fritz; Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie, Universität Bonn |
| Выпуск | 21 |
| Библиографическая ссылка | D. A. Tomalia, H. D. Durst, J. M. J. Fréchet, N. Ardoin, D. Astruc, E. C. Constable, G. R. Newkome, C. Moorefield, F. Vögtle, F. Zeng, S. C. Zimmerman, M. Venturi, S. Serroni, A. Juris, S. Campagna, V. Balzani, C. Gorman, J.-P. Majoral, A.-M. Caminade, O. A. Matthews, A. N. Shipway, J. F. Stoddart, D. K. Smith, F. Diederich, H.-F. Chow, T. K.-K. Mong, M. F. Nongrum, C.-W. Wan, M. Fischer, F. Vögtle, A. W. Bosman, H. M. Janssen, E. W. Meijer, G. R. Newkome, E. He, C. Moorefield, A. D. Schlüter, J. P. Rabe, Top. Curr. Chem., 1993, 165, 193, Science, 1994, 263, 1710, Bull. Soc. Chim. Fr., 1995, 132, 875, Chem. Commun., 1997, 1073, Dendritic Molecules: Concepts, Syntheses, Perspectives, VCH, Weinheim, 1996, Chem. Rev., 1997, 97, 1681, Top. Curr. Chem., 1998, 197, 193, Adv. Mater., 1998, 10, 295, Top. Curr. Chem., 1998, 197, 79, Prog. Polym. Sci., 1998, 23, 10, Chem. Eur. J., 1998, 4, 1353, Tetrahedron, 1998, 54, 8543, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 884, Chem. Rev., 1999, 99, 1665, Chem. Rev., 1999, 99, 1689, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 864 |
| Библиографическая ссылка | E. Buhleier, W. Wehner, F. Vögtle, Synthesis, 1978, 155 |
| Библиографическая ссылка | R. Dagani, M. Freemantle, Chem. Eng. News, February 8, 1999, 33, Chem. Eng. News, November 1, 1999, 27 |
| Библиографическая ссылка | S. Campagna, G. Denti, S. Serroni, A. Juris, M. Venturi, V. Ricevuto, V. Balzani, S. Serroni, A. Juris, M. Venturi, S. Campagna, I. R. Resino, G. Denti, A. Credi, V. Balzani, V. Balzani, A. Juris, M. Venturi, S. Campagna, S. Serroni, V. Balzani, S. Campagna, G. Denti, A. Juris, S. Serroni, M. Venturi, Chem. Eur. J., 1995, 1, 211, J. Mater. Chem., 1997, 7, 1227, Chem. Rev., 1996, 96, 759, Acc. Chem. Res., 1998, 31, 26 |
| Библиографическая ссылка | P. Bharathi, U. Patel, T. Kawaguchi, D. J. Pessac, J. S. Moore, C. Devadoss, P. Bharathi, J. S. Moore, M. R. Shorttreed, S. F. Swalle, Z. Y. Shi, W. Tan, Z. Xu, C. Devadoss, J. S. Moore, R. Kopelman, C. Devadoss, P. Bharathi, J. S. Moore, Macromolecules, 1995, 28, 5955, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 9635, J. Phys. Chem. B, 1997, 101, 6318, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1633 |
| Библиографическая ссылка | G. M. Stewart, M. A. Fox, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 4354 |
| Библиографическая ссылка | D. M. Junge, D. V. McGrath, D. M. Junge, D. V. McGrath, Chem. Commun., 1997, 857, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 4912 |
| Библиографическая ссылка | J. Issberner, F. Vögtle, L. De Cola, V. Balzani, Chem. Eur. J., 1997, 3, 706 |
| Библиографическая ссылка | A. Archut, F. Vögtle, L. De Cola, G. C. Azzellini, V. Balzani, P. S. Ramanujam, R. H. Berg, Chem. Eur. J., 1998, 4, 699 |
| Библиографическая ссылка | A. Archut, G. C. Azzellini, V. Balzani, L. De Cola, F. Vögtle, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 12187 |
| Библиографическая ссылка | M. Plevoets, F. Vögtle, L. De Cola, V. Balzani, New J. Chem., 1999, 63 |
| Библиографическая ссылка | F. Vögtle, M. Plevoets, M. Nieger, G. C. Azzellini, A. Credi, L. De Cola, V. De Marchis, M. Venturi, V. Balzani, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 6290 |
| Библиографическая ссылка | F. Vögtle, S. Gestermann, C. Kauffmann, P. Ceroni, V. Vicinelli, L. De Cola, V. Balzani, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 12161 |
| Библиографическая ссылка | T. Aida, D.-L. Jiang, D.-L. Jiang, T. Aida, T. Sato, D.-L. Jiang, T. Aida, Nature (London), 1997, 388, 454, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 10895, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 10658 |
| Библиографическая ссылка | A. Bar-Haim, J. Klafer, A. Bar-Haim, J. Klafer, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 6197, Phys. Chem. B, 1998, 102, 1662 |
| Библиографическая ссылка | K. W. Pollak, J. W. Leon, J. M. J. Fréchet, M. Maskus, H. D. Abruna, S. L. Gilat, A. Andronov, J. M. J. Fréchet, A. Andronov, S. L. Gilat, J. M. J. Fréchet, K. Ohta, F. V. R. Neuwahl, G. R. Fleming, Chem. Mater., 1998, 10, 30, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 1422, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 1175 |
| Библиографическая ссылка | S. A. Vinogradov, L.-W. Lo, D. F. Wilson, Chem. Eur. J., 1999, 5, 1338 |
| Библиографическая ссылка | J. Hofkens, L. Latterini, G. De Belder, T. Gensch, M. Maus, T. Vosch, Y. Karni, G. Schweitzer, F. C. De Schryver, A. Hermann, K. Mullen, T. Gensch, J. Hofkens, A. Heirmann, K. Tsuda, W. Verheijen, T. Vosch, T. Christ, T. Basché, K. Mullen, F. C. De Schryver, Chem. Phys. Lett., 1999, 304, 1, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 3752 |
| Библиографическая ссылка | N. Maruo, M. Uchiyama, T. Kato, T. Arai, H. Akisada, N. Nishino, Chem. Commun., 1999, 2057 |
| Библиографическая ссылка | M. F. Ottaviani, S. Bosmann, N. J. Turro, D. A. Tomalia, M. F. Ottaviani, F. Montalti, N. J. Turro, D. A. Tomalia, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 661, J. Phys. Chem. B, 1997, 101, 158 |
| Библиографическая ссылка | M. Zhao, L. Sun, R. M. Crooks, M. Zhao, R. M. Crooks, M. Zhao, R. M. Crooks, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 4877, Adv. Mater., 1999, 11, 217, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 364 |
| Библиографическая ссылка | L. Balogh, D. A. Tomalia, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 7355 |
| Библиографическая ссылка | E. M. M. de Brabander-van der Berg, E. W. Meijer, A. W. Bosman, A. P. H. J. Schenning, R. A. J. Jansen, E. W. Meijer, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1308, Chem. Ber./Recueil, 1997, 130, 725 |
| Библиографическая ссылка | R. J. M. Klein Gebbink, A. W. Bosman, M. C. Feiter, E. W. Meijer, R. J. M. Nolte, Chem. Eur. J., 1999, 5, 65 |
| Библиографическая ссылка | V. Balzani, P. Ceroni, S. Gestermann, C. Kauffmann, M. Gorka, F. Vögtle, Chem. Commun., 2000, 853 |
| Библиографическая ссылка | G. De Santis, L. Fabbrizzi, M. Licchelli, N. Sardone, A. H. Velders, Chem. Eur. J., 1996, 2, 1243 |
| Библиографическая ссылка | H. Ikeda, M. Nakamura, N. Ise, N. Oguma, A. Nakamura, T. Ikeda, F. Toda, A. Ueno, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 980 |
| Библиографическая ссылка | M. Schuster, M. Sandor, Fresenius J. Anal. Chem., 1996, 356, 326 |
| Библиографическая ссылка | H. F. M. Nelissen, F. Venema, R. M. Uittenbogaard, M. C. Feiters, R. J. M. Nolte, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1997, 2045 |
| Библиографическая ссылка | T. Ikunaga, H. Ikeda, A. Ueno, Chem. Eur. J., 1999, 5, 2698 |
| Библиографическая ссылка | L. Prodi, F. Bolletta, M. Montalti, N. Zaccheroni, Chem. Eur. J., 1999, 5, 445 |
| Библиографическая ссылка | J. N. Demas, G. A. Crosby, J. Phys. Chem., 1971, 75, 991 |
| Библиографическая ссылка | S. R. Meech, D. Phillips, J. Photochem., 1983, 23, 193 |
| Библиографическая ссылка | L. Prodi, A. Credi, Spectrochimica Acta, Part A, 1998, 54, 159 |
| Библиографическая ссылка | L. Fabbrizzi, F. Forlini, A. Perotti, B. Seghi, L. Fabbrizzi, M. Licchelli, P. Pallavicini, A. Perotti, A. Taglietti, D. Sacchi, V. Amendola, L. Fabbrizzi, C. Mangano, P. Pallavicini, A. Perotti, A. Taglietti, Inorg. Chem., 1984, 23, 807, Chem. Eur. J., 1996, 2, 75, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 185 |
| Библиографическая ссылка | L. Prodi, F. Bolletta, M. Montalti, N. Zaccheroni, Eur. J. Inorg. Chem., 1999, 455 |
| Библиографическая ссылка | C. K. Jorgensen, Adv. Chem. Phys., 1963, 5, 33 |
| Библиографическая ссылка | T. M. Swager, For sensory signal amplification effects in polymers, see:, Acc. Chem. Res., 1998, 31, 201 |
| Библиографическая ссылка | H. Stephan, H. Spies, B. Johannsen, L. Klein, F. Vögtle, For anion binding by poly(propylene amine) dendrimers, see:, Chem. Commun., 1999, 1875 |
| Библиографическая ссылка | C. Valério, J.-L. Fillaut, J. Ruiz, J. Guittard, J.-C. Blais, D. Astruc, C. Valério, E. Alonso, J. Ruiz, J.-C. Blais, D. Astruc, For an unusual ability in the anion sensing by dendrimers containing peripheral cationic units, see:, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 2588, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 1747 |
| Библиографическая ссылка | R. A. Bissell, A. P. de Silva, H. Q. N. Gunaratne, P. L. M. Lynch, G. E. M. Maguire, C. P. McCoy, K. R. A. S. Sandanayake, A. P. de Silva, H. Q. N. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, T. E. Rice, M. D. Ward, P. D. Beer, L. Fabbrizzi, M. Licchelli, P. Pallavicini, L. Prodi, F. Bolletta, M. Montalti, N. Zaccheroni, For reviews on fluorescent chemosensors, see:, Top. Curr. Chem., 1993, 168, 223, Chem. Rev., 1997, 97, 1515, Chem. Ind., 1997, 640, J. P. Desvergne, A. W. Czarnik, Chemosensors of Ion and Molecule Recognition, Kluwer, Dordrecht, 1997, Acc. Chem. Res., 1998, 31, 71, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 846, Coord. Chem. Rev., in the press. |
