Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Barthram, Anita M.
Автор Reeves, Zöe R.
Автор Jeffery, John C.
Автор Wardâ , Michael D.
Дата выпуска 2000
dc.description Reaction of [Os(bipy)2Cl2] (bipyâ =â 2,2â ²-bipyridine) with the poly-dioxolene ligands 3,4,3â ²,4â ²-tetrahydroxybiphenyl (H4L<sup>1</sup>), 2,3,6,7-trihydroxy-9-phenylxanthen-3-one (H3L<sup>2</sup>) or 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenylene (H6L<sup>3</sup>) afforded the complexes [{Os(bipy)2}2(μ-L<sup>1</sup>)][PF6]2, [{Os(bipy)2}2(μ-L<sup>2</sup>)][PF6]3, and the trinuclear complex [{Os(bipy)2}3(μ-L<sup>3</sup>)][PF6]3 abbreviated as [Os2(L<sup>1</sup>)]<sup>2+</sup>, [Os2(L<sup>2</sup>)]<sup>3+</sup> and [Os2(L<sup>3</sup>)]<sup>3+</sup>, respectively. In these complexes two or three {Os<sup>III</sup>(bipy)2(OO)} fragments are linked by the conjugated bridging ligands (where OO denotes a dioxolene binding site in any oxidation state). The complexes exhibit rich electrochemical behaviour, displaying a combination of metal-centred Os<sup>III</sup>â Os<sup>II</sup> couples (as reductions) and ligand-centred couples (as oxidations). UV/VIS/NIR spectroelectrochemical analysis was carried out on all three complexes in all accessible oxidation states, and the spectra were assigned with reference to the mononuclear model complex [Os<sup>III</sup>(bipy)2(cat)][PF6] (H2catâ =â catechol) which was also examined spectroelectrochemically, as well as being crystallographically characterised. The comparison with the previously described ruthenium analogues is interesting due to their different internal oxidation state distribution. Whereas the mononuclear complex [Os<sup>III</sup>(bipy)2(cat)]<sup>+</sup> contains Os<sup>III</sup> co-ordinated to a catecholate (oxidised metal, reduced ligand), the ruthenium analogue in the same oxidation state is [Ru<sup>II</sup>(bipy)2(sq)]<sup>+</sup> (sqâ =â 1,2-benzosemiquinone monoanion), i.e. reduced metal and oxidised ligand. The same pattern of behaviour persists in the dinuclear and trinuclear complexes, and leads to interesting differences in the electrochemical properties of the ruthenium and osmium congeners.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Polynuclear osmiumâ dioxolene complexes: comparison of electrochemical and spectroelectrochemical properties with those of their ruthenium analogues
Тип ART
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 3162
Последняя страница 3169
Аффилиация Barthram Anita M.; School of Chemistry, University of Bristol
Аффилиация Reeves Zöe R.; School of Chemistry, University of Bristol
Аффилиация Jeffery John C.; School of Chemistry, University of Bristol
Аффилиация Wardâ Michael D.; School of Chemistry, University of Bristol
Выпуск 18
Библиографическая ссылка C. G. Pierpont, C. W. Lange, Prog. Inorg. Chem., 1994, 41, 331
Библиографическая ссылка A. B. P. Lever, H. Masui, R. A. Metcalfe, D. J. Stufkens, E. S. Dodsworth, P. R. Auburn, Coord. Chem. Rev., 1993, 125, 317
Библиографическая ссылка S. I. Gorelsky, E. S. Dodsworth, A. B. P. Lever, A. A. Vlcek, Coord. Chem. Rev., 1998, 174, 469
Библиографическая ссылка A. S. Attia, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1998, 37, 3051
Библиографическая ссылка O. S. Jung, D. H. Jo, Y. A. Lee, B. J. Conklin, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1997, 36, 19
Библиографическая ссылка M. Haga, E. S. Dodsworth, A. B. P. Lever, Inorg. Chem., 1986, 25, 447
Библиографическая ссылка S. R. Boone, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1987, 26, 1769
Библиографическая ссылка S. Bhattacharya, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1992, 31, 35
Библиографическая ссылка S. Bhattacharya, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1991, 30, 2906
Библиографическая ссылка M. Haga, K. Isobe, S. R. Boone, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1990, 29, 3795
Библиографическая ссылка S. Bhattacharya, S. R. Boone, G. A. Fox, C. G. Pierpont, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 1088
Библиографическая ссылка M. Kurihara, S. Daniele, K. Tsuge, H. Sugimoto, K. Tanaka, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 71, 867
Библиографическая ссылка L. F. Joulié, E. Schatz, M. D. Ward, F. Weber, L. J. Yellowlees, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1994, 799
Библиографическая ссылка A. M. Barthram, R. L. Cleary, J. C. Jeffery, S. M. Couchman, M. D. Ward, Inorg. Chim. Acta, 1998, 267, 1
Библиографическая ссылка A. M. Barthram, R. L. Cleary, R. Kowallick, M. D. Ward, Chem. Commun., 1998, 2695
Библиографическая ссылка A. M. Barthram, M. D. Ward, New J. Chem., 2000, 24, 501
Библиографическая ссылка M. D. Ward, Inorg. Chem., 1996, 35, 1712
Библиографическая ссылка J. Fabian, H. Nakazumi, M. Matsuoka, Chem. Rev., 1992, 92, 1197
Библиографическая ссылка R. J. Mortimer, R. J. Mortimer, Chem. Soc. Rev., 1997, 26, 147, Electrochim. Acta, 1999, 44, 2971
Библиографическая ссылка N. C. Harden, E. R. Humphrey, J. C. Jeffery, S.-M. Lee, M. Marcaccio, J. A. McCleverty. L. H. Rees, M. D. Ward, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 2417
Библиографическая ссылка C. G. Pierpont, R. M. Buchanan, Coord. Chem. Rev., 1981, 38, 44
Библиографическая ссылка G. K. Lahiri, S. Bhattacharya, B. K. Ghosh, A. Chakravorty, Inorg. Chem., 1987, 26, 4324
Библиографическая ссылка M. D. Ward, Chem. Soc. Rev., 1995, 24, 121
Библиографическая ссылка A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi, Inorg. Chim. Acta, 1991, 189, 125
Библиографическая ссылка S. Decurtins, F. Felix, J. Ferguson, H. U. Güdel, A. Ludi, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 4102
Библиографическая ссылка M. M. Richter, K. J. Brewer, Inorg. Chem., 1993, 32, 2827
Библиографическая ссылка E. M. Kober, K. A. Goldsby, D. N. S. Narayana, T. J. Meyer, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 4303
Библиографическая ссылка M. Haga, T. Matsumura-Inoue, S. Yamabe, Inorg. Chem., 1987, 26, 4148
Библиографическая ссылка S.-M. Lee, R. Kowallick, M. Marcaccio, J. A. McCleverty, M. D. Ward, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 3443
Библиографическая ссылка H. Naarmann, M. Hanack, R. Mattmer, D. R. Beattie, P. Hindmarsh, J. W. Goodby, S. D. Haslan, R. M. Richardson, Synthesis, 1994, 477, J. Mater. Chem., 1992, 2, 1261
Библиографическая ссылка M. J. Kendrick Geno, J. H. Dawson, Inorg. Chim. Acta, 1985, 97, L41

Скрыть метаданые