Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Santana da Silva, Roberto
Автор Gorelsky, Sergey I.
Автор Dodsworth, Elaine S.
Автор Tfouni, Elia
Автор Lever, A. B. P.
Дата выпуска 2000
dc.description A series of species [Ru<sup>III</sup>(NH3)4(Cat-R)]<sup>n+</sup> have been synthesized where Cat-R is a catecholate dianion having the substituent Râ =â CO2<sup>â </sup>, CO2H, OMe or H. These so-called parent species were characterized by their electronic spectra, FTIR, mass spectrum, cyclic voltammetry and EPR. Controlled potential reduction yields [Ru<sup>II</sup>(NH3)4(Cat-R)]<sup>(nâ â â 1)+</sup> while controlled potential oxidation yields [Ru<sup>II</sup>(NH3)4(Q-R)]<sup>(nâ +â 1)+</sup> (Q-Râ =â substituted quinone). Density Functional Theory (DFT) was primarily used to explore the electronic structures of these complexes. Application of the INDO semi-empirical model proved less useful. Time dependent density functional response theory was used to calculate the electronic spectra of the species with Râ =â H. The electronic spectra of the closed shell species are well reproduced by the calculations. The physical properties of these complexes indicate a charge delocalized system reminiscent of a delocalized organic molecule. The simple valence descriptions noted above are convenient to use but do not reflect the actual electronic structure. The electronic spectra of the parent species are temperature dependent. The visible region charge transfer band shifts by about 1500 cm<sup>â 1</sup> to higher energy in acidic media at liquid nitrogen temperature. This is interpreted in terms of solvent effects rather than valence tautomerism. The electrochemical properties of [Ru<sup>III</sup>(NH3)4(Cat-R)], in aqueous solution, reveal the first example of a reversible and stable Ruâ quinone species in that medium. The pKa values for several dioxolene species, with Râ =â CO2<sup>â </sup>, are derived from a Pourbaix diagram.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis, spectral and redox properties of tetraammine dioxolene ruthenium complexesâ Electronic supplementary information (ESI) available: Tables of frontier orbitals, DFT energies, symmetries and orbital mixing. HOMO and LUMO of the free quinone ligand, Pourbaix diagram of [Ru (NH3)4(cat-CO2)], FTIR spectrum of [Ru(NH3)4(Cat)]Cl and cyclic voltammograms. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b0/b005488g/
Тип ART
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 4078
Последняя страница 4088
Аффилиация Santana da Silva Roberto; Department of Chemistry, York University; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
Аффилиация Gorelsky Sergey I.; Department of Chemistry, York University
Аффилиация Dodsworth Elaine S.; Department of Chemistry, York University
Аффилиация Tfouni Elia; Departamento de Quimica Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
Аффилиация Lever A. B. P.; Department of Chemistry, York University
Выпуск 22
Библиографическая ссылка S. R. Sofen, D. C. Ware, S. R. Cooper, K. N. Raymond, Inorg. Chem., 1979, 18, 234
Библиографическая ссылка N. C. Fletcher, T. C. Robinson, A. Behrendt, J. C. Jeffery, Z. R. Reeves, M. D. Ward, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 2999
Библиографическая ссылка E. A. Robinson, J. E. Earley, Inorg. Chem., 1999, 38, 4128
Библиографическая ссылка R. M. Ramadan, M. S. A Hamza, A. E.-N. M. Salem, F. M. El-Zawawy, Transition Met. Chem., 1999, 24, 193
Библиографическая ссылка A. D. Shukla, B. Whittle, H. C. Bajaj, A. Das, M. D. Ward, Inorg. Chim. Acta, 1999, 285, 89
Библиографическая ссылка M. Ebadi, A. B. P. Lever, Inorg. Chem., 1999, 38, 467
Библиографическая ссылка A. M Barthram, R. L. Cleary, R. Kowallick, M. D. Ward, Chem. Commun., 1998, 2695
Библиографическая ссылка T. E. Keyes, R. J. Forster, P. M. Jayaweera, C. G. Coates, J. J. McGarvey, J. G. Vos, Inorg. Chem., 1998, 37, 5925
Библиографическая ссылка K. N. Mitra, S. Choudhury, A. Castineiras, S. Goswami, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 2901
Библиографическая ссылка K. N. Mitra, S. Goswami, S.-M. Peng, Chem. Commun., 1998, 1685
Библиографическая ссылка G. D. Storrier, S. B. Colbran, D. C Craig, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 1351
Библиографическая ссылка A. M. Barthram, R. L. Cleary, J. C. Jeffery, S. M. Couchman, M. D. Ward, Inorg. Chim. Acta, 1998, 267, 1
Библиографическая ссылка P. L. Hill, L. Y. Lee, T. R. Younkin, S. D. Orth, L. McElwee-White, Inorg. Chem., 1997, 36, 5655
Библиографическая ссылка S. L. Kessel, R. M. Emberson, P. G. Debrunner, D. N. Hendrickson, Inorg. Chem., 1980, 19, 1170
Библиографическая ссылка C. G. Pierpont, R. M. Buchanan, Coord. Chem. Rev., 1981, 38, 45
Библиографическая ссылка M. W. Lynch, D. N. Hendrickson, B. R. Fitzgerald, C. G. Pierpont, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 3961
Библиографическая ссылка M. D. Stallings, M. M. Morrison, D. T. Sawyer, Inorg. Chem., 1981, 20, 2655
Библиографическая ссылка M. W. Lynch, M. Valentine, D. N. Hendrickson, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 6982
Библиографическая ссылка R. M. Buchanan, J. Claflin, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1983, 22, 2552
Библиографическая ссылка M. E. Bodini, G. Copia, R. Robinson, D. T. Sawyer, Inorg. Chem., 1983, 22, 126
Библиографическая ссылка M. I. Kabachnik, N. N. Bubnov, S. P. Solodnikov, A. I. Prokofev, Russ. Chem. Rev. (Engl. Transl.), 1984, 5, 37
Библиографическая ссылка M. W. Lynch, D. N. Hendrickson, B. J. Fitzgerald, C. G. Pierpont, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 2041
Библиографическая ссылка M. E. Cass, N. R. Gordon, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1986, 25, 3962
Библиографическая ссылка M. A. Haga, E. S. Dodsworth, A. B. P. Lever, R. S. Boone, C. G. Pierpont, M. A. Haga, E. S. Dodsworth, A. B. P. Lever, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 7413, Inorg. Chem., 1986, 25, 447
Библиографическая ссылка R. A. Metcalfe, A. B. P. Lever, Inorg. Chem., 1997, 36, 4762
Библиографическая ссылка J. R. Bradbury, F. A. Schultz, Inorg. Chem., 1986, 25, 4416
Библиографическая ссылка C. Bianchini, D. Masi, C. Mealli, G. Martini, F. Laschi, P. Zanello, Inorg. Chem., 1987, 26, 3683
Библиографическая ссылка W. Kaim, Coord. Chem. Rev., 1987, 76, 187
Библиографическая ссылка A. B. P. Lever, P. R. Auburn, E. S. Dodsworth, M. Haga, W. Liu, M. Melnik, A. Nevin, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 8076
Библиографическая ссылка D. J. Stufkens, T. L. Snoeck, A. B. P. Lever, Inorg. Chem., 1988, 27, 953
Библиографическая ссылка C. P. Cheng, S. R. Wang, J. C. Lin, S. L. Wang, J. Organomet. Chem., 1988, 249, 375
Библиографическая ссылка C. Benelli, A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi, Inorg. Chem., 1989, 163, 99
Библиографическая ссылка E. S. Dodsworth, A. B. P. Lever, Chem. Phys. Lett., 1990, 172, 151
Библиографическая ссылка F. Hartl, A. Vlcek, Jr., L. A. deLarie, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1990, 29, 1073
Библиографическая ссылка S. Bhattacharya, C. G. Pierpont, Inorg. Chem., 1991, 30, 1511
Библиографическая ссылка P. R. Auburn, E. S. Dodsworth, M. Haga, W. Liu, W. A. Nevin, A. B. P. Lever, Inorg. Chem., 1991, 30, 3502
Библиографическая ссылка F. Hartl, A. Vlcek, Jr., Inorg. Chem., 1991, 30, 2402
Библиографическая ссылка H. Masui, A. B. P. Lever, P. R. Auburn, Inorg. Chem., 1991, 30, 2402
Библиографическая ссылка H. Masui, A. B. P. Lever, E. S. Dodsworth, Inorg. Chem., 1993, 32, 258
Библиографическая ссылка A. Caneschi, A. Dei, D. Ruiz, J. Yoo, D. N. Hendrickson, I. A. Guzei, A. L. Rheingold, S. A. Attia, C. G. Pierpont, S. A. Attia, C. G. Pierpont, D. M. Adams, L. Noodleman, D. N. Hendrickson, D. M. Adams, D. N. Hendrickson, C. Roux, D. M. Adams, J. P. Itie, A. Polian, D. N. Hendrickson, M. Verdaguer, D. M. Adams, B. Li, J. D. Simon, D. N. Hendrickson, C. G. Pierpont, O.-S. Jung, S. A. Attia, C. G. Pierpont, S. A. Attia, O.-S. Jung, C. G. Pierpont, D. M. Adams, A. Dei, A. L. Rheingold, D. N. Hendrickson, D. M. Adams, A. Dei, A. L. Rheingold, D. N. Hendrickson, M. Kurihara, S. Daniele, K. Tsuge, H. Sugimoto, K. Tanaka, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 3005, Chem. Commun., 1998, 208, Inorg. Chem., 1998, 37, 3051, Inorg. Chem., 1997, 36, 6184, Inorg. Chem., 1997, 36, 3966, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 11515, Inorg. Chem., 1996, 35, 2846, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1481, Inorg. Chem., 1995, 34, 4281, Inorg. Chem., 1995, 34, 1172, Inorg. Chim. Acta, 1994, 226, 91, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 8221, Angew. Chem., 1993, 105, 954, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 71, 867
Библиографическая ссылка J. S. Thompson, J. C. Calabrese, Inorg. Chem., 1985, 24, 3167
Библиографическая ссылка C. G. Pierpont, S. K. Larsen, S. R. Boone, Pure Appl. Chem., 1988, 60, 1331
Библиографическая ссылка D. M. Adams, A. Dei, A. L. Rheingold, D. N. Hendrickson, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 880
Библиографическая ссылка A. Dei, Inorg. Chem., 1993, 32, 5730
Библиографическая ссылка A. B. P. Lever, H. Masui, R. A. Metcalfe, D. J. Stufkens, E. S. Dodsworth, P. R. Auburn, Coord. Chem. Rev., 1993, 125, 317
Библиографическая ссылка P. R. Auburn, A. B. P. Lever, R. A. Metcalfe, E. S. Dodsworth, S. S. Fielder, D. J. Stufkens, A. B. P. Lever, W. J. Pietro, R. A. Metcalfe, L. C. G. Vasconcellos, H. Mirza, D. W. Franco, A. B. P. Lever, C. J. da Cunha, S. S. Fielder, D. V. Stynes, H. Masui, P. R. Auburn, A. B. P. Lever, C. J. da Cunha, E. S. Dodsworth, M. A. Monteiro, A. B. P. Lever, H. Masui, A. L. Freda, M. C. Zerner, A. B. P. Lever, Inorg. Chem., 1990, 29, 2551, Inorg. Chem., 1996, 35, 7741, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 2653, Inorg. Chim. Acta, 1996, 249, 293, Inorg. Chem., 1999, 38, 5399, Inorg. Chem., 2000, 39, 141
Библиографическая ссылка A. L. Jorgenson, R. A. Nadeau, V. G. Young, Jr., W. L. Gladfelter, J. Organomet. Chem., 1998, 563, 1
Библиографическая ссылка M. Kondo, M. Hamatani, S. Kitagawa, C. G. Pierpont, K. Unoura, M. Kurihara, S. Daniele, K. Tsuge, H. Sugimoto, K. Tanaka, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 455, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 71, 867C
Библиографическая ссылка G. D. Storrier, K. Takada, H. D. Abruna, Inorg. Chem., 1999, 38, 559
Библиографическая ссылка S. D. Pell, R. B. Salmonsen, A. Abelleira, M. J. Clarke, Inorg. Chem., 1984, 23, 385
Библиографическая ссылка T. Matsubara, P. C. Ford, Inorg. Chem., 1976, 15, 1107
Библиографическая ссылка A. D. Allen, F. Bottomley, Can. J. Chem., 1968, 46, 469
Библиографическая ссылка R. S. Silva, E. Tfouni, A. B. P. Lever, Inorg. Chim. Acta, 1995, 235, 427
Библиографическая ссылка J. Zeng, N. S. Hush, J. R. Reimers, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 2059
Библиографическая ссылка J. Zeng, N. S. Hush, J. R. Reimers, J. Phys. Chem., 1996, 100, 19292
Библиографическая ссылка J. Zeng, N. S. Hush, J. R. Reimers, J. Phys. Chem., 1995, 99, 10459
Библиографическая ссылка A. D. Becke, J. Chem. Phys., 1993, 98, 5648
Библиографическая ссылка C. Lee, W. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B, 1988, 37, 785
Библиографическая ссылка W. J. Stevens, H. Basch, J. Krauss, W. J. Stevens, M. Krauss, H. Basch, P. G. Jasien, T. R. Cundari, W. J. Stevens, J. Chem. Phys., 1984, 81, 6026, Can. J. Chem., 1992, 70, 612, J. Chem. Phys., 1993, 98, 5555
Библиографическая ссылка T. H. Dunning, Jr., P. J. Hay, P. J. Hay, W. R. Wadt, P. J. Hay, W. R. Wadt, P. J. Hay, W. R. Wadt, Methods of Electronic Structure, Theory, H. F. Schaefer III, Plenum Press, 1977, vol. 2, J. Chem. Phys., 1985, 82, 270, J. Chem. Phys., 1985, 82, 284, J. Chem. Phys., 1985, 82, 299
Библиографическая ссылка P. Fuentealba, H. Preuss, H. Stoll, L. v. Szentpaly, L. v. Szentpaly, P. Fuentealba, H. Preuss, H. Stoll, P. Fuentealba, H. Stoll, L. v. Szentpaly, P. Schwerdtfeger, H. Preuss, H. Stoll, P. Fuentealba, P. Schwerdtfeger, J. Flad, L. v. Szentpaly, H. Preuss, P. Fuentealba, L. v. Szentpaly, H. Preuss, H. Stoll, Chem. Phys. Lett., 1989, 89, 418, Chem. Phys. Lett., 1982, 93, 555, J. Phys. B, 1983, 16, 1323, J. Chem. Phys., 1984, 81, 2732, J. Phys. B, 1985, 18, 1287
Библиографическая ссылка N. Godbout, D. R. Salahub, J. Andzelm, E. Wimmer, Can. J. Chem., 1992, 70, 560, basis sets were obtained from the Extensible Computational Chemistry Environment Basis Set Database, Version 1.0, as developed and distributed by the Molecular Science Computing Facility, Environmental and Molecular Sciences Laboratory which is part of the Pacific Northwest Laboratory, Richland, Washington, and funded by the U.S. Department of Energy. The Pacific Northwest Laboratory is a multi-program laboratory operated by Battelle Memorial Institute for the U.S. Department of Energy under contract DE-AC06-76RLO 1830. Contact David Feller or Karen Schuchardt for further information.
Библиографическая ссылка M. E. Casida, C. Jamorski, K. C. Casida, D. R. Salahub, J. Chem. Phys., 1998, 108, 4439
Библиографическая ссылка R. E. Stratmann, G. E. Scuseria, M. J. Frisch, J. Chem. Phys., 1998, 109, 8218
Библиографическая ссылка M. W. Wong, M. J. Frisch, K. B. Wiberg, M. W. Wong, K. B. Wiberg, M. J. Frisch, M. W. Wong, K. B. Wiberg, M. J. Frisch, M. W. Wong, K. B. Wiberg, M. J. Frisch, J. G. Kirkwood, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 4776, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 523, J. Chem. Phys., 1991, 95, 8991, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 1645, J. Chem. Phys., 1934, 2, 351
Библиографическая ссылка Y. Murakami, K. Nakamura, M. Tokunaga, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1963, 36, 669
Библиографическая ссылка H. A. Szymanski, H. W. Wilson, Interpreted Infrared Spectra, Plenum Press, New York, 1967, vol. 3, p. 23, Spectrochim. Acta, Part A, 1974, 30, 2141
Библиографическая ссылка J. Fujita, K. Nakamoto, M. Kobayashi, J. Chem. Soc., 1956, 3295
Библиографическая ссылка T. Shimanouchi, I. Nakagawa, Inorg. Chem., 1964, 3, 1805
Библиографическая ссылка W. P. Griffith, J. Chem. Soc. A, 1966, 899
Библиографическая ссылка A. D. Allen, F. Bottomley, R. O. Harris, V. P. Reinsalu, C. V. Senoff, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 5595
Библиографическая ссылка P. H. Rieger, A. R. Chakravarty, A. Chakravorty, N. Bag, G. K. Lahiri, A. Chakravorty, G. K. Lahiri, S. Bhattacharya, M. Mukherjee, A. K. Mukherjee, A. Chakravorty, G. K. Lahiri, S. Bhattacharya, B. K. Ghosh, A. Chakravorty, H. K. Gupta, S. Dikshit, N. S. Hush, A. Edgar, K. Matsumoto, T. Matsumoto, M. Kawano, H. Ohnuki, Y. Shichi, T. Nishide, T. Sato, Coord. Chem. Rev., 1994, 135/136, 203, and references therein;, Inorg. Chem., 1981, 20, 3138, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990, 1557, Inorg. Chem., 1987, 26, 3359, Inorg. Chem., 1987, 26, 4324, Polyhedron, 1987, 6, 1009, Chem. Phys. Lett., 1980, 69, 128, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 3597
Библиографическая ссылка R. S. Nicholson, I. Shain, Anal. Chem., 1964, 36, 706
Библиографическая ссылка A. J. Cohen, N. C. Handy, Chem. Phys. Lett., 2000, 316, 160
Библиографическая ссылка M. E. Gress, C. Creutz, C. O. Quicksall, I. M. Treitel, M. T. Flood, R. E. Marsh, H. B. Gray, H. C. Stynes, J. A. Ibers, F. C. March, G. Ferguson, F. Bottomley, J. K. Beatty, N. S. Hush, P. R. Taylor, C. L. Raston, A. H. White, D. E. Richardson, D. D. Walker, J. E. Sutton, K. O. Hodgson, H. Taube, Inorg. Chem., 1981, 20, 1522, J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 6512, Inorg. Chem., 1971, 10, 2304, Can. J. Chem., 1971, 49, 3590, J. Chem Soc., Dalton Trans., 1972, 2148, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1977, 1121, Inorg. Chem., 1979, 18, 2216
Библиографическая ссылка J. F. Wishart, A. Bino, H. Taube, T. W. Hambley, P. Lay, K. Krogh-Jespersen, J. D. Westbrook, J. A. Otienza, H. J. Schugar, R. J. Crutchley, K. McCaw, F. L. Lee, E. J. Gabe, Inorg. Chem., 1986, 25, 3318, Inorg. Chem., 1986, 25, 4553, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 7025, Inorg. Chem., 1990, 29, 2576
Библиографическая ссылка M. H. Chou, D. J. Szalda, C. Creutz, N. Sutin, F. Bottomley, Inorg. Chem., 1994, 33, 1674, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1974, 1600
Библиографическая ссылка A. Broo, Int. J. Quant. Chem. (Quant. Chem. Symp. 30), 1996, 1331
Библиографическая ссылка O. Carugo, C. B. Castellani, K. Djinovic, M. Rizzi, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 837
Библиографическая ссылка S. I. Gorelsky, E. S. Dodsworth, A. B. P. Lever, A. A. Vlcek, Coord. Chem. Rev., 1998, 174, 469
Библиографическая ссылка O. Ryba, J. Petranek, J. Pospisil, Collect. Czech. Chem. Commun., 1965, 30, 2157
Библиографическая ссылка O. Ryba, J. Pilar, J. Petranek, Collect. Czech. Chem. Commun., 1968, 33, 26
Библиографическая ссылка K. Gleu, W. Breuel, Z. Anorg. Allg. Chem., 1938, 237, 335
Библиографическая ссылка D. J. Brown, C. G. Pierpont, J. T. Vogel, Inorg. Nucl. Chem. Lett., 1976, 12, 399
Библиографическая ссылка R. M. Buchanan, S. L. Kessel, H. H. Downs, C. G. Pierpont, D. N. Hendrickson, J. Am. Chem. Soc., 1978, 100, 7894
Библиографическая ссылка K. D. Magers, C. G. Smith, D. T. Sawyer, Inorg. Chem., 1980, 19, 492
Библиографическая ссылка D. G. Brown, W. L. Johnson, Z. Naturforsch., Teil B, 1979, 34, 712
Библиографическая ссылка W. P. Griffith, C. A. Pumphrey, T. A. Rainey, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1986, 1125
Библиографическая ссылка Y. K. Shin, B. S. Brunschwig, C. Creutz, N. Sutin, J. Phys. Chem., 1996, 100, 8157
Библиографическая ссылка J. Granifo, M. E. Vargas, E. S. Dodsworth, D. H. Farrar, S. S. Fielder, A. B. P. Lever, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 4369
Библиографическая ссылка Y. K. Shin, D. J. Szalda, B. S. Brunschwig, C. Creutz, N. Sutin, Inorg. Chem., 1997, 36, 3190
Библиографическая ссылка G. M. Pearl, M. C. Zerner, K. K. Stavrev, M. C. Zerner, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 399, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 8684
Библиографическая ссылка P. C. Ford, Coord. Chem. Rev., 1970, 5, 75
Библиографическая ссылка L. A. Pavanin, E. Giesbrecht, E. Tfouni, Inorg. Chem., 1985, 24, 4444
Библиографическая ссылка A. Ohyoshi, K. Yoshikuni, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1979, 52, 3105
Библиографическая ссылка C. Hansch, A. Leo, R. W. Taft, Chem. Rev., 1991, 91, 165

Скрыть метаданые