Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Lère-Porte, Jean-Pierre
Автор Moreau, Joël J. E.
Автор Serein-Spirau, Françoise
Автор Torreilles, Christophe
Автор Righi, Arieta
Автор Sauvajol, Jean-Louis
Автор Brunet, Monique
Дата выпуска 2000
dc.description A (thienyleneâ dialkoxyphenylene) copolymer has been prepared by using an organometallic condensation reaction between a bis(stannyl)thiophene reagent and a substituted dibromobenzene derivative in the presence of a palladium catalyst. The grafting of 2-butoxyethoxy substituents gave the polymer a good solubility in most organic solvents. Moreover, owing to the presence of polar dialkoxy chains along the conjugated skeleton, a material with excellent glass adhesion properties was obtained. It allows the formation of homogeneous thin films coatings. The material is highly fluorescent (Φsol = 0.9, λsol = 520â nm). The polymer was ordered by coating on an oriented Teflon deposit on a glass support and exhibited polarized fluorescence. On the other hand, the material presented a stable reversible blueâ red electrochromism associated with a redox transfer at a low potential value (0.5â V vs. SCE). Moreover, the electrochromic properties of this material are preserved even in an aqueous electrolytic medium (LiClO4â H2O). The copolymer with enhanced optical properties compares quite favorably to polythiophene and has good potential for the elaboration of optical devices; for example it seems to be a good candidate for the preparation of electroluminescent diodes with polarized emission.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis, orientation and optical properties of thiopheneâ dialkoxyphenylene copolymers
Тип art
Журнал Journal of Materials Chemistry
Том 10
Первая страница 927
Последняя страница 932
Аффилиация Lère-Porte Jean-Pierre; Hétérochimie Moléculaire et Macromoléculaire, UMR CNRS 5076, E.N.S.C.M.
Аффилиация Moreau Joël J. E.; Hétérochimie Moléculaire et Macromoléculaire, UMR CNRS 5076, E.N.S.C.M.
Аффилиация Serein-Spirau Françoise; Hétérochimie Moléculaire et Macromoléculaire, UMR CNRS 5076, E.N.S.C.M.
Аффилиация Torreilles Christophe; Hétérochimie Moléculaire et Macromoléculaire, UMR CNRS 5076, E.N.S.C.M.
Аффилиация Righi Arieta; Groupe de Dynamique des Phases Condensées, UMR CNRS 5581, Université Montpellier II
Аффилиация Sauvajol Jean-Louis; Groupe de Dynamique des Phases Condensées, UMR CNRS 5581, Université Montpellier II
Аффилиация Brunet Monique; Groupe de Dynamique des Phases Condensées, UMR CNRS 5581, Université Montpellier II
Выпуск 4
Библиографическая ссылка J. Roncali, Chem. Rev., 1992, 92, 711
Библиографическая ссылка J. Salbeck, Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1996, 100, 1667
Библиографическая ссылка B. François, Actual. Chim., 1999, 6, 5
Библиографическая ссылка R. J. Mortimer, Electrochim. Acta, 1999, 44, 2971
Библиографическая ссылка R. D. McCullough, Adv. Mater., 1998, 10, 93
Библиографическая ссылка J.-P. Lère-Porte, J. J. E. Moreau, C. Torreilles, J. Chim. Phys., 1998, 95, 1250
Библиографическая ссылка A. Montali, C. Bastiaansen, P. Smith, C. Weder, Nature (London), 1998, 192, 261
Библиографическая ссылка C. Weder, C. Sariva, C. Bastiaansen, P. Smith, Adv. Mater., 1997, 9, 1035
Библиографическая ссылка A. Bolognesi, G. Bajo, J. Palermo, T. Ostergard, H. Stubb, Adv. Mater., 1997, 9, 121
Библиографическая ссылка G. Lüssem, R. Festag, A. Greiner, C. Schmidt, C. Unterlechner, W. Heitz, J. H. Wendorff, M. Hopmeier, J. Feldmann, Adv. Mater., 1995, 5, 923
Библиографическая ссылка K. Pichler, R. H. Friend, P. L. Burn, A. B. Holmes, Synth. Met., 1993, 55â 57, 454
Библиографическая ссылка N. Tanigaki, K. Yase, A. Kaito, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1995, 267, 335
Библиографическая ссылка J. P. Ruiz, J. R. Dharia, J. R. Reynolds, L. J. Buckley, Macromolecules, 1992, 25, 849
Библиографическая ссылка J. M. Tour, Chem. Rev., 1996, 96, 537
Библиографическая ссылка R. D. McCullough, R. D. Lowe, M. Jarayaman, D. L. Anderson, J. Org. Chem., 1993, 58, 904
Библиографическая ссылка T. A. Chen, X. Wu, R. D. Rieke, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 233
Библиографическая ссылка S. Guillerez, G. Bidan, Synth. Met., 1998, 93, 123
Библиографическая ссылка A. Pelter, J. M. Maud, I. Jenkins, C. Sadeka, C. Colis, Tetrahedron Lett., 1988, 9, 743
Библиографическая ссылка Z. Bao, W. Chan, L. Yu, Chem. Mater., 1993, 5, 2
Библиографическая ссылка M. Bouachrine, J.-P. Lère-Porte, J. J. E. Moreau, C. Torreilles, J. Chim. Phys., 1998, 95, 1176
Библиографическая ссылка J.-P. Lère-Porte, J. J. E. Moreau, C. Torreilles, Synth. Met., 1999, 101, 588
Библиографическая ссылка J.-P. Lère-Porte, J. J. E. Moreau, C. Torreilles, Synth. Met., 1999, 101, 104
Библиографическая ссылка S. A. Chen, C. C. Tsai, Macromolecules, 1993, 26, 2234
Библиографическая ссылка T. El Moustafid, S. Aeiyach, J. J. Aaron, H. Mir-Hedayatullah, P. C. Lacaze, Polymer, 1991, 32, 2461
Библиографическая ссылка J. C. Wittmann, P. Smith, Nature (London), 1991, 352, 414
Библиографическая ссылка M. Schott, Synth. Met., 1994, 67, 55
Библиографическая ссылка R. E. Gill, G. Hadzuoannou, P. Lang, F. Garnier, J. C. Wittmann, Adv. Mater., 1997, 9, 331
Библиографическая ссылка P. Lang, G. Horowitz, P. Valat, F. Garnier, J. C. Wittmann, B. Lotz, J. Phys. Chem. B, 1997, 101, 8204
Библиографическая ссылка M. Grell, D. D. C. Bradley, Adv. Mater., 1999, 11, 895
Библиографическая ссылка B. Krische, M. Zagorska, Synth. Met., 1989, 28, C263
Библиографическая ссылка P. B. Logsdon, J. Pfleger, P. N. Prasad, Synth. Met., 1988, 26, 369
Библиографическая ссылка D. F. Eaton, Pure Appl. Chem., 1988, 60, 1107
Библиографическая ссылка M. Sato, T. Shimizu, A. Yamauchi, Makromol. Chem., 1990, 191, 313
Библиографическая ссылка R. J. Coulson, Inorg. Synth., 1972, 12, 121

Скрыть метаданые