Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Yadav, Jhillu S.
Автор Subba Reddy, Basi V.
Дата выпуска 2000
dc.description Biaryl ethers and thio ethers are formed in high yields by the condensation of phenols and thiophenols with electron-deficient aryl halides using CsF supported on Al2O3 under microwave irradiation in solvent-free conditions.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название CsFâ Al2O3 mediated rapid condensation of phenols with aryl halides: comparative study of conventional heating .italv;s. microwave irradiation
Тип LET
Журнал New Journal of Chemistry
Том 24
Первая страница 489
Последняя страница 491
Аффилиация Yadav Jhillu S.; Organic Chemistry Di.italv;ision-I, Indian Institute of Chemical Technology
Аффилиация Subba Reddy Basi V.; Organic Chemistry Di.italv;ision-I, Indian Institute of Chemical Technology
Выпуск 7
Библиографическая ссылка V. E. Deshpande, N. J. Gokhale, D. L. Boger, S. M. Sakya, D. Yohannes, D. A. Evans, J. A. Ellman, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 4213, J. Org. Chem., 1991, 56, 4204, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 1963
Библиографическая ссылка M. E. Jung, D. Jachiet, S. I. Khan, C. Kim, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 364
Библиографическая ссылка D. A. Evans, C. J. Dinsmore, D. A. Evrard, K. M. De Vries, D. A. Evans, P. S. Watson, D. L. Boger, D. Yohannes, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 6426, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 3251, J. Org. Chem., 1991, 56, 1763
Библиографическая ссылка A. J. Pearson, P. Zhang, G. Bignan, A. J. Pearson, G. Bignan, P. Zhang, M. Chelliah, J. Org. Chem., 1997, 62, 4536, J. Org. Chem., 1996, 61, 3940
Библиографическая ссылка H. Konishi, T. Okuno, S. Nishiyama, S. Yamamura, K. Koyasu, Y. Terada, Y. Suzuki, S. Nishiyama, S. Yamamura, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 8791, Tetrahedron Lett., 1989, 30, 6043
Библиографическая ссылка M. E. Jung, L. S. Starkey, Tetrahedron, 1997, 53, 8815
Библиографическая ссылка R. K. Olsen, X. Feng, M. Campbell, R. Shao, S. K. Math, X. Feng, R. K. Olsen, J. Org. Chem., 1995, 60, 6025, J. Org. Chem., 1992, 57, 5811
Библиографическая ссылка J. F. Marcoux, S. Doye, S. L. Buchwald, C. Palomo, M. Oiarbide, R. Lopez, E. Gomezâ Bengoa, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 10539, Chem. Commun., 1998, 2091
Библиографическая ссылка E. A. Schmittling, J. S. Sawyer, J. S. Sawyer, E. A. Schmittling, J. A. Palkowitz, W. J. Smith, J. Org. Chem., 1993, 58, 3229, J. Org. Chem., 1998, 63, 6338
Библиографическая ссылка D. E. Evans, J. L. Katz, T. R. West, D. M. T. Chan, K. L. Monaco, R. P. Wang, M. P. Winters, F. Theil, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2937, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2933, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1999, 38, 2345
Библиографическая ссылка R. A. Abramovitch, S. Caddick, A. Loupy, A. Petit, J. Hamelin, F. Texierâ Boullet, P. Jacquault, D. Mathe, R. S. Varma, Org. Prep. Proced. Int., 1991, 23, 685, Tetrahedron, 1995, 51, 10403, Synthesis, 1998, 1213, Green Chem., 1999, 43
Библиографическая ссылка H. M. Samath Kumar, B. V. Subba Reddy, J. S. Yadav, H. M. Sampath Kumar, B. V. Subba Reddy, E. Jagan Reddy, J. S. Yadav, H. M. Sampath Kumar, B. V. Subba Reddy, E. Jagan Reddy, J. S. Yadav, H. M. Sampath Kumar, B. V. Subba Reddy, S. Anjaneyulu, E. Jagan Reddy, J. S. Yadav, Chem. Lett., 1998, 639, Green Chem., 1999, 141, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 2401, New J. Chem., 1999, 23, 955

Скрыть метаданые