Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Kim, Hea Ok
Автор Jeong, Lak Shin
Автор Lee, Sun Nan
Автор Yoo, Soo Jeong
Автор Moon, Hyung Ryong
Автор Kim, Kil Soo
Автор Chun, Moon Woo
Дата выпуска 2000
dc.description L-β-2⠲-Deoxy-4⠲-thio-1⠲-purine nucleosides were synthesized efficiently utilizing the neighboring group effect of the 2-benzoyl-4-thiosugar acetate.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название A highly efficient synthesis of L-β-2â ²-deoxy-4â ²-thio-1â ²-purine nucleosides as potential antiviral agents
Тип COM
Журнал Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
Первая страница 1327
Последняя страница 1329
Аффилиация Kim Hea Ok; College of Medicine, Yonsei University
Аффилиация Jeong Lak Shin; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University
Аффилиация Lee Sun Nan; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University
Аффилиация Yoo Soo Jeong; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University
Аффилиация Moon Hyung Ryong; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University
Аффилиация Kim Kil Soo; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University
Аффилиация Chun Moon Woo; College of Pharmacy, Seoul National University
Выпуск 9
Библиографическая ссылка M. Bobek, R. L. Whistler, J. Med. Chem., 1972, 15, 168
Библиографическая ссылка M. R. Dyson, P. L. Coe, R. T. Walker, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 741
Библиографическая ссылка N. Ototani, R. L. Whistler, J. Med. Chem., 1974, 17, 535
Библиографическая ссылка J. A. Secrest III, K. N. Tiwari, J. M. Riordan, J. A. Montgomery, J. Med. Chem., 1991, 34, 2361
Библиографическая ссылка S. G. Rahim, N. Trivedi, M. V. Bogunovic-Batchelor, G. W. Hardy, G. Mills, J. W. T. Selway, W. Snowden, E. Littler, P. L. Coe, I. Basnak, R. F. Whale, R. T. Walker, J. Med. Chem., 1996, 39, 789
Библиографическая ссылка M. R. Dyson, P. L. Coe, R. T. Walker, J. Med. Chem., 1991, 34, 2782
Библиографическая ссылка M. R. Dyson, P. L. Coe, R. T. Walker, Carbohydr. Res., 1991, 216, 237
Библиографическая ссылка J. Uenishi, K. Takahashi, M. Motoyama, H. Akashi, T. Sasaki, Nucleosides Nucleotides, 1994, 13, 1347
Библиографическая ссылка N. A. Van Draanen, G. A. Freeman, S. A. Short, R. Harvey, R. Jansen, G. Szczech, G. W. Koszalka, J. Med. Chem., 1996, 39, 538
Библиографическая ссылка S.-L. Doong, C.-H. Tasi, R. F. Schinazi, D. C. Liotta, Y.-C. Cheng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 8495
Библиографическая ссылка S.-H. Chen, S. Lin, I. King, T. Spinka, G. E. Dutschman, E. A. Gullen, Y.-C. Cheng, T. W. Doyle, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 3245
Библиографическая ссылка T. Ma, S. B. Pai, Y. L. Zhu, J. S. Lin, K, Shanmuganathan, J. F. Du, C. W. Wang, H. Kim, M. G. Newton, Y.-C. Cheng, C. K. Chu, J. Med. Chem., 1996, 39, 2835
Библиографическая ссылка J. A. Secrest III, K. N. Parker, K. N. Tiwari, L. Messini, S. C. Shaddix, L. M. Rose, L. L. Bennett, J. A. Montgomery, Nucleosides Nucleotides, 1995, 14, 675
Библиографическая ссылка L. S. Jeong, H. R. Moon, Y. J. Choi, M. W. Chun, H. O. Kim, J. Org. Chem., 1998, 57, 4821
Библиографическая ссылка L. S. Jeong, S. J. Yoo, H. R. Moon, Y. H. Kim, M. W. Chun, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 3325
Библиографическая ссылка H. O. Kim, R. F. Schinazi, S. Nampalli, K. Shanmuganathan, D. L. Cannon, A. J. Alves, L. S. Jeong, J. W. Beach, C. K. Chu, J. Med. Chem., 1993, 36, 30

Скрыть метаданые