Автор |
Kim, Hea Ok |
Автор |
Jeong, Lak Shin |
Автор |
Lee, Sun Nan |
Автор |
Yoo, Soo Jeong |
Автор |
Moon, Hyung Ryong |
Автор |
Kim, Kil Soo |
Автор |
Chun, Moon Woo |
Дата выпуска |
2000 |
dc.description |
L-β-2⠲-Deoxy-4⠲-thio-1⠲-purine nucleosides were synthesized efficiently utilizing the neighboring group effect of the 2-benzoyl-4-thiosugar acetate. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
A highly efficient synthesis of L-β-2⠲-deoxy-4⠲-thio-1⠲-purine nucleosides as potential antiviral agents |
Тип |
COM |
Журнал |
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 |
Первая страница |
1327 |
Последняя страница |
1329 |
Аффилиация |
Kim Hea Ok; College of Medicine, Yonsei University |
Аффилиация |
Jeong Lak Shin; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University |
Аффилиация |
Lee Sun Nan; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University |
Аффилиация |
Yoo Soo Jeong; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University |
Аффилиация |
Moon Hyung Ryong; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University |
Аффилиация |
Kim Kil Soo; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University |
Аффилиация |
Chun Moon Woo; College of Pharmacy, Seoul National University |
Выпуск |
9 |
Библиографическая ссылка |
M. Bobek, R. L. Whistler, J. Med. Chem., 1972, 15, 168 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Dyson, P. L. Coe, R. T. Walker, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 741 |
Библиографическая ссылка |
N. Ototani, R. L. Whistler, J. Med. Chem., 1974, 17, 535 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Secrest III, K. N. Tiwari, J. M. Riordan, J. A. Montgomery, J. Med. Chem., 1991, 34, 2361 |
Библиографическая ссылка |
S. G. Rahim, N. Trivedi, M. V. Bogunovic-Batchelor, G. W. Hardy, G. Mills, J. W. T. Selway, W. Snowden, E. Littler, P. L. Coe, I. Basnak, R. F. Whale, R. T. Walker, J. Med. Chem., 1996, 39, 789 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Dyson, P. L. Coe, R. T. Walker, J. Med. Chem., 1991, 34, 2782 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Dyson, P. L. Coe, R. T. Walker, Carbohydr. Res., 1991, 216, 237 |
Библиографическая ссылка |
J. Uenishi, K. Takahashi, M. Motoyama, H. Akashi, T. Sasaki, Nucleosides Nucleotides, 1994, 13, 1347 |
Библиографическая ссылка |
N. A. Van Draanen, G. A. Freeman, S. A. Short, R. Harvey, R. Jansen, G. Szczech, G. W. Koszalka, J. Med. Chem., 1996, 39, 538 |
Библиографическая ссылка |
S.-L. Doong, C.-H. Tasi, R. F. Schinazi, D. C. Liotta, Y.-C. Cheng, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 8495 |
Библиографическая ссылка |
S.-H. Chen, S. Lin, I. King, T. Spinka, G. E. Dutschman, E. A. Gullen, Y.-C. Cheng, T. W. Doyle, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 3245 |
Библиографическая ссылка |
T. Ma, S. B. Pai, Y. L. Zhu, J. S. Lin, K, Shanmuganathan, J. F. Du, C. W. Wang, H. Kim, M. G. Newton, Y.-C. Cheng, C. K. Chu, J. Med. Chem., 1996, 39, 2835 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Secrest III, K. N. Parker, K. N. Tiwari, L. Messini, S. C. Shaddix, L. M. Rose, L. L. Bennett, J. A. Montgomery, Nucleosides Nucleotides, 1995, 14, 675 |
Библиографическая ссылка |
L. S. Jeong, H. R. Moon, Y. J. Choi, M. W. Chun, H. O. Kim, J. Org. Chem., 1998, 57, 4821 |
Библиографическая ссылка |
L. S. Jeong, S. J. Yoo, H. R. Moon, Y. H. Kim, M. W. Chun, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 3325 |
Библиографическая ссылка |
H. O. Kim, R. F. Schinazi, S. Nampalli, K. Shanmuganathan, D. L. Cannon, A. J. Alves, L. S. Jeong, J. W. Beach, C. K. Chu, J. Med. Chem., 1993, 36, 30 |