| Автор | Hirose, Keiji |
| Автор | Ogasahara, Kazuko |
| Автор | Nishioka, Kazuyuki |
| Автор | Tobe, Yoshito |
| Автор | Naemura, Koichiro |
| Дата выпуска | 2000 |
| dc.description | Optically active azophenolic crown ethers having phenyl groups substituted at the respective para-position were prepared and their association constants with chiral aminoethanol derivatives, including 2-amino-2-phenylethanols having an electron-donating or an electron-withdrawing group, were determined in chloroform by means of UV-vis titration methods. The enantioselectivities of these crown ethers are estimated from the ratio of the association constants KR/KS and the effect of aromatic substituents of both hosts and guests on the binding abilities and enantioselectivities is discussed. The structures of the complexes were investigated on the basis of the <sup>1</sup>H NMR and UV-vis spectra. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Enantioselective complexation of phenolic crown ethers with chiral aminoethanol derivatives: effects of substituents of aromatic rings of hosts and guests on complexationAssociation constants for the complexes of (S,S)-1 to (S,S)-4 and 43 with amines 5â 9, and thermodynamic parameters for the complexes of (S,S)-1 to (S,S)-4 with amines 5â 9, are available as supplementary data. For direct electronic access see http://www.rsc.org/suppdata/p2/a9/a910171n/ |
| Тип | ART |
| Журнал | Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 |
| Первая страница | 1984 |
| Последняя страница | 1993 |
| Аффилиация | Hirose Keiji; Department of Chemistry, Faculty of Engineering Science, Osaka University |
| Аффилиация | Ogasahara Kazuko; Department of Chemistry, Faculty of Engineering Science, Osaka University |
| Аффилиация | Nishioka Kazuyuki; Department of Chemistry, Faculty of Engineering Science, Osaka University |
| Аффилиация | Tobe Yoshito; Department of Chemistry, Faculty of Engineering Science, Osaka University |
| Аффилиация | Naemura Koichiro; Department of Chemistry, Faculty of Engineering Science, Osaka University |
| Выпуск | 9 |
| Библиографическая ссылка | C. J. Pedersen, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 7017 |
| Библиографическая ссылка | J.-M. Lehn, C. Sirlin, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1978, 949 |
| Библиографическая ссылка | J. F. Stoddart, Chem. Soc. Rev., 1979, 8, 85 |
| Библиографическая ссылка | D. J. Chadwick, I. A. Cliffe, I. O. Sutherland, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 992 |
| Библиографическая ссылка | T. Mizutani, T. Ema, T. Tomita, Y. Kuroda, H. Ogoshi, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 4240 |
| Библиографическая ссылка | Q. D. McDonald, W. C. Still, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 2073 |
| Библиографическая ссылка | Y. Habata, J. S. Bradshaw, J. J. Young, S. L. Castle, P. Huszthy, T. Pyo, M. L. Lee, R. M. Izatt, J. Org. Chem., 1996, 61, 8391 |
| Библиографическая ссылка | H. Miyake, Y. Kojima, Coord. Chem. Rev., 1996, 148, 301 |
| Библиографическая ссылка | K. Naemura, Y. Tobe, T. Kaneda, Coord. Chem. Rev., 1996, 148, 199 |
| Библиографическая ссылка | S. Misumi, Top. Curr. Chem., 1993, 165, 163 |
| Библиографическая ссылка | K. Naemura, K. Ueno, S. Takeuchi, Y. Tobe, T. Kaneda, Y. Sakata, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 8475 |
| Библиографическая ссылка | K. Ogasahara, K. Hirose, Y. Tobe, K. Naemura, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3227 |
| Библиографическая ссылка | K. Naemura, J. Fuji, K. Ogasahara, K. Hirose, Y. Tobe, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1996, 2749 |
| Библиографическая ссылка | K. Naemura, Y. Nishikawa, J. Fuji, K. Hirose, Y. Tobe, Tetrahedron: Asymmetry, 1997, 6, 873 |
| Библиографическая ссылка | K. Naemura, K. Nishioka, K. Ogasahara, Y. Nishikawa, K. Hirose, Y. Tobe, Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 9, 563 |
| Библиографическая ссылка | J. W. Bunting, D. Stefanidis, para, K, BH, 6, 5, 2, 2, K, BH, p, 3, 6, 4, 2, 2, K, BH, p, 3, 6, 5, 2, 2, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 779 |
| Библиографическая ссылка | K. Kawasaki, T. Katsuki, Tetrahedron, 1997, 53, 6337 |
| Библиографическая ссылка | D. R. James, C. W. Shoppee, J. Chem. Soc., 1956, 1059 |
| Библиографическая ссылка | H. Lund, Acta Chem. Scand., 1957, 11, 283 |
| Библиографическая ссылка | H. L. Holland, E. J. Bergen, P. C. Chenchaiah, S. H. Khan, B. Munoz, R. W. Ninniss, D. Richards, Can. J. Chem., 1987, 65, 502 |
| Библиографическая ссылка | B. M. Trost, H. C. Arndt, J. Am. Chem. Soc., 1973, 95, 5288 |
| Библиографическая ссылка | E. Shirakawa, K. Yamasaki, T. Hiyama, Synthesis, 1998, 1544 |
| Библиографическая ссылка | P. L. Polavarapu, L. P. Fontana, H. E. Smith, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 98 |
| Библиографическая ссылка | N. J. Rose, R. S. Drago, J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 6138 |
| Библиографическая ссылка | T. Kaneda, K. Sugihara, H. Kamiya, S. Misumi, Tetrahedron Lett., 1981, 44, 4407 |
| Библиографическая ссылка | H.-G. Löhr, F. Vögtle, Acc. Chem. Res., 1985, 18, 65 |
