Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Jáky, Miklós
Автор Szammer, János
Автор Simon-Trompler, Edit
Дата выпуска 2000
dc.description The kinetics and mechanism of the oxidation of ketones with permanganate ions were studied in aqueous acidic and alkaline media for acetone, hydroxyacetone, butan-2-one and butane-2,3-dione. Acid catalysed nucleophilic addition of the permanganate to the carbonyl C-atom is suggested. In alkaline media, parallel with electron abstraction from the enolate, a concerted mechanism is proposed. Intermediates and end products were determined. Comparisons between halogenation and oxidation have been made.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Kinetics and mechanism of the oxidation of ketones with permanganate ions
Тип ART
Журнал Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2
Первая страница 1597
Последняя страница 1602
Аффилиация Jáky Miklós; Institute of Chemistry, Chemical Research Center, Hungarian Academy of Sciences
Аффилиация Szammer János; Institute of Chemistry, Chemical Research Center, Hungarian Academy of Sciences
Аффилиация Simon-Trompler Edit; Institute of Chemistry, Chemical Research Center, Hungarian Academy of Sciences
Выпуск 7
Библиографическая ссылка M. Jáky, J. Szammer, J. Phys. Org. Chem., 1997, 10, 420
Библиографическая ссылка M. Pechal, J. Vojtko, M. Hrusovsky, React. Kinet. Catal. Lett., 1982, 20, 151
Библиографическая ссылка K. Vijayamohan, E. V. Sundaram, J. Indian Chem. Soc., 1984, 61, 225
Библиографическая ссылка B. Singh, B. B. L. Saxena, A. K. Samant, Tetrahedron, 1984, 40, 3321
Библиографическая ссылка D. S. Mahadevappa, K. Mahon, S. Ananda, Tetrahedron, 1986, 42, 4857
Библиографическая ссылка M. Gupta, S. K. Saha, P. Banerjee, Int. J. Chem. Kinet., 1990, 22, 81
Библиографическая ссылка N. K. Murthy, C. H. S. Reddy, E. V. Sundaram, Indian J. Chem., Sect. A, 1989, 28, 288
Библиографическая ссылка P. Manikyamba, Collect. Czech. Chem. Commun., 1991, 56, 1279
Библиографическая ссылка A. Ramesthi, B. S. Sundar, P. S. Murthi, Oxid. Commun., 1994, 17, 107
Библиографическая ссылка K. K. Banerji, P. Nath, G. V. Bakore, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1970, 43, 2027
Библиографическая ссылка M. G. Vinogradov, S. P. Verenchikov, G. I. Nikitin, Zh. Org. Khim., 1976, 12, 2313
Библиографическая ссылка P. O. L. Virtanen, T. Kuokkonen, T. Rauma, Finn. Chem. Lett., 1987, 14, 193
Библиографическая ссылка G. Manivannan, P. Maruthamuthu, J Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1986, 565
Библиографическая ссылка S. Rao, Z. Phys. Chem. (Leipzig), 1974, 255, 524
Библиографическая ссылка P. S. Radhakrisnamurti, M. D. P. Rao, Indian J. Chem., Sect. A, 1977, 15, 524
Библиографическая ссылка P. Nath, K. K. Banerji, Indian J. Chem., Sect. A, 1976, 14, 660
Библиографическая ссылка P. Maringangiah, P. Nath, K. K. Banerji, Aust. J. Chem., 1976, 29, 1939
Библиографическая ссылка P. K. Sen, G. Mukhopadhyay, K. K. Sen Gupta, Transition Met. Chem., 1998, 23, 577
Библиографическая ссылка C. P. Murthy, B. Sethuram, T. N. Rao, React. Kinet. Catal. Lett., 1981, 18, 193
Библиографическая ссылка K. Behari, M. Gautam, Oxid. Commun., 1989, 12, 42
Библиографическая ссылка A. Pandey, K. Sharma, V. K. Sharma, J. Indian Chem. Soc., 1985, 62, 37
Библиографическая ссылка G. P. Panigrahi, A. C. Pathy, Inorg. Chem., 1984, 23, 2133
Библиографическая ссылка K. Mohan, D. S. Mahadevappa, Indian J. Chem., Sect. A, 1988, 27, 702
Библиографическая ссылка K. B. Wiberg, R. D. Geer, J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, 5202
Библиографическая ссылка A. J. Fatiadi, Synthesis, 1987, 85
Библиографическая ссылка J. P. Guthrie, P. A. Cullimore, Can. J. Chem., 1979, 57, 240
Библиографическая ссылка J. P. Guthrie, Can. J. Chem., 1979, 57, 1177
Библиографическая ссылка J. R. Keeffe, A. J. Kresge, N. P. Schepp, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 7875
Библиографическая ссылка Y. Chiang, A. J. Kresge, N. P. Schepp, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 3977
Библиографическая ссылка A. C. Knipe, B. Cox, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1973, 1391
Библиографическая ссылка R. P. Bell, K. Yates, J. Chem. Soc., 1962, 1927
Библиографическая ссылка A. Schellenberger, G. Hübner, Chem. Ber., 1965, 98, 1938
Библиографическая ссылка C. Rappe, C. Rappe, C. Rappe, Acta Chem. Scand., 1966, 20, 376, Acta Chem. Scand., 1966, 20, 2236, Acta Chem. Scand., 1966, 20, 2305
Библиографическая ссылка C. Rappe, W. H. Sachs, J. Org. Chem., 1967, 32, 3700
Библиографическая ссылка J. Toullec, J. E. Dubois, Tetrahedron Lett., 1971, 37, 3377
Библиографическая ссылка S. Moon, H. Bohm, J. Org. Chem., 1972, 37, 4338
Библиографическая ссылка J. P. Guthrie, Can. J. Chem., 1979, 57, 797
Библиографическая ссылка R. Hochstrasser, A. J. Kresge, N. P. Schepp, J. Wirz, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 7875
Библиографическая ссылка J. Toullec, Adv. Phys. Org. Chem., 1982, 18, 1
Библиографическая ссылка F. Freeman, L. Y. Chang, J. Kappos, L. Sumarta, J. Org. Chem., 1987, 52, 1460
Библиографическая ссылка A. Carrington, M. C. R. Symons, Chem. Rev., 1963, 63, 443
Библиографическая ссылка R. P. Bell, A. O. McDougall, Trans. Faraday Soc., 1960, 56, 1281
Библиографическая ссылка H. J. Buschnan, E. Dutkiewicz, W. Knoche, Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1982, 86, 129
Библиографическая ссылка V. S. Panchatsharam, S. Sundaram, N. Venkatasubramanian, Indian J. Chem., Sect. A, 1981, 20, 469
Библиографическая ссылка M. Jáky, I. V. Kozhevnikov, E. Höft, Int. J. Chem. Kinet., 1992, 24, 145
Библиографическая ссылка M. W. Lester, Y. Yoshino, Can. J. Chem., 1960, 38, 2342
Библиографическая ссылка D. G. Lee, Tao Chen, J. Org. Chem., 1991, 56, 5346
Библиографическая ссылка E. Záhonyi-Budó, L. I. Simándi, Inorg. Chim. Acta, 1995, 237, 173
Библиографическая ссылка J. P. Guthrie, J. Cossar, Can. J. Chem., 1986, 64, 1250
Библиографическая ссылка M. Jáky, Acta Chim. Hung., 1992, 129, 487
Библиографическая ссылка J. P. Guthrie, J. Cossar, A. Klim, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 895
Библиографическая ссылка C. Rappe, C. Rappe, Acta Chem. Scand., 1967, 21, 857, Acta Chem. Scand., 1967, 21, 1823
Библиографическая ссылка C. Rappe, Acta Chem. Scand., 1968, 22, 219
Библиографическая ссылка J. Warkentin, L. Barnett, J. Am. Chem. Soc., 1963, 90, 4629
Библиографическая ссылка Y. Chiang, A. J. Kresgee, Y. S. Tang, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 460
Библиографическая ссылка E. J. Witzeman, J. Am. Chem. Soc., 1917, 39, 2657
Библиографическая ссылка W. L. Evans, O. L. Hoover, J. Am. Chem. Soc., 1922, 44, 1730
Библиографическая ссылка W. L. Evans, L. B. Sefton, J. Am. Chem. Soc., 1922, 44, 2276
Библиографическая ссылка D. S. Herr, M. S. Matheson, W. D. Walters, J. Am. Chem. Soc., 1941, 63, 1464
Библиографическая ссылка D. Ray, D. N. Ghosh, Indian J. Technol., 1974, 12, 57

Скрыть метаданые