Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Jeffery, John C.
Автор Schatz, Erik
Автор Ward, Michael D.
Дата выпуска 1992
dc.description The new N,N,O-tridentate ligand 6-(2-hydroxyphenyl)-2,2⠲-bipyridine (HL) has been prepared in 41% yield overall by reaction of 2-lithioanisole with 2,2⠲-bipyridine, followed by rearomatisation with KMnO4 and subsequent conversion of the anisole group to a phenol with pyridinium hydrochloride. Complexes with Co<sup> III </sup>, Ni<sup> II </sup> and Cu<sup> II </sup> have been prepared, which possess different structures and metal:ligand ratios. The structure of [CoL2][PF6]·MeCN, established by X-ray diffraction, is mononuclear with a near octahedral cis-N4O2 co-ordination sphere; the presence of the phenolates stabilises the Co<sup> III </sup> oxidation state by about one volt relative to [Co(terpy)2]<sup>3+</sup>(terpy = 2,2⠲ : 6⠲,2⠳-terpyridine). The crystal structure of [Cu2L2(µ-MeCO2)][PF6]·1.5CH2Cl2 shows two near-planar CuL fragments stacked adjacent to each other such that the coplanar aromatic rings of the ligands are separated by an average of 3.54 à , comparable to the stacking distances in graphite and nucleic acids. Both phenolate residues and the acetate bridge the two copper(II) centres, giving a Cu2(µ-O)2(µ-1,3-MeCO2) core. By contrast the nickel(II) complex has the formulation [NiL2]·HPF6.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название The co-ordination chemistry of mixed pyridine–phenol ligands; synthesis of 6-(2-hydroxyphenyl)-2,2′-bipyridine (HL) and the crystal structures of [Cu2L2(µ-MeCO2)][PF6]·1.5CH2Cl2and [CoL2][PF6]·MeCN
Тип research-article
DOI 10.1039/DT9920001921
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 1921
Последняя страница 1927
Выпуск 12
Библиографическая ссылка Constable, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991, 1675
Библиографическая ссылка Constable, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 1256
Библиографическая ссылка Constable, Polyhedron, 1991, 10, 1395
Библиографическая ссылка Garrett, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 557
Библиографическая ссылка Lehn, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1988, 27, 1095
Библиографическая ссылка Lehn, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, 84, 2565
Библиографическая ссылка Constable, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991, 2335
Библиографическая ссылка Constable, Polyhedron, 1990, 9, 1613
Библиографическая ссылка Deuschel-Cornioley, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 121
Библиографическая ссылка Constable, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990, 443
Библиографическая ссылка Constable, J. Organomet. Chem., 1989, 361, 277
Библиографическая ссылка Juris, Coord. Chem. Rev., 1988, 84, 85
Библиографическая ссылка V. Balzani and F.Scandola, Supramolecular Photochemistry, Ellis Horwood, New York, 1991;
Библиографическая ссылка Meyer, Pure Appl. Chem., 1990, 62, 1003
Библиографическая ссылка Denti, Inorg. Chem., 1990, 29, 4750
Библиографическая ссылка Denti, Inorg. Chim. Acta, 1990, 176, 175
Библиографическая ссылка Ganis, Inorg. Chim. Acta, 1988, 142, 75
Библиографическая ссылка Geissman, J. Org. Chem., 1946, 11, 741
Библиографическая ссылка Dietrich-Buchecker, Tetrahedron, 1990, 46, 503
Библиографическая ссылка SHELXTL PLUS program system (S320), Nicolet Instrument Corporation, 1987;
Библиографическая ссылка SHELXTL PLUSTM program system, Siemens Analytical X-Ray instruments, 1989.
Библиографическая ссылка International Tables for X-Ray Crystallography, Kynoch Press, Birmingham, 1974, vol. 4.
Библиографическая ссылка Kaufman, Chem. Ber., 1976, 109, 3864
Библиографическая ссылка Fabian, Inorg. Chem., 1980, 19, 1977
Библиографическая ссылка Newkome, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 858
Библиографическая ссылка Kelly, Inorg. Chem., 1983, 22, 2818
Библиографическая ссылка Dietrich-Buchecker, Tetrahedron Lett., 1982, 23, 5291
Библиографическая ссылка Masood, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991, 2553
Библиографическая ссылка Figgis, Aust. J. Chem., 1983, 36, 1563
Библиографическая ссылка Chen, J. Electrochem. Soc., 1982, 129, 61
Библиографическая ссылка Cummins, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 5158
Библиографическая ссылка Hughes, Inorg. Chim. Acta, 1981, 49, 241
Библиографическая ссылка Prasad, J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem., 1977, 84, 373
Библиографическая ссылка Maki, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1969, 42, 2275
Библиографическая ссылка Arriortua, Acta Crystallogr., Sect. B, 1982, 38, 1323
Библиографическая ссылка N. N. Greenwood and A.Earnshaw, Chemistry of the Elements, Pergamon Press, Oxford, 1984.
Библиографическая ссылка Basic Principles in Nucleic Acid Chemistry, ed. P. O. P. Ts'O, Academic Press, New York, 1974, vol. 1.
Библиографическая ссылка Mandal, Inorg. Chem., 1989, 28, 3707
Библиографическая ссылка O'Connor, Inorg. Chem., 1986, 25, 2300
Библиографическая ссылка Belokon, Inorg. Chem., 1988, 27, 4046
Библиографическая ссылка Van Albada, Inorg. Chim. Acta, 1989, 163, 213
Библиографическая ссылка Thompson, Inorg. Chem., 1988, 27, 39
Библиографическая ссылка Floriani, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988, 1607
Библиографическая ссылка Knuuttila, Inorg. Chim. Acta, 1982, 58, 201
Библиографическая ссылка Dedert, Inorg. Chem., 1982, 21, 3506
Библиографическая ссылка J. P. Maher , P.Rieger, P.Thornton and M. D.Ward, unpublished work.

Скрыть метаданые