Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Britovsek, George J. P.
Автор Gibson, Vernon C.
Автор Spitzmesser, Stefan K.
Автор Tellmann, Kilian P.
Автор White, Andrew J. P.
Автор Williams, David J.
Дата выпуска 2002
dc.description The synthesis and characterisation of a series of cationic bis(imino)pyridine iron and cobalt complexes of the type [LMCl(D)]SbF6 (D = CH3CN or thf) and [LM(R2acac)]SbF6 (R = CH3, CF3, Ph) are described {L = 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine, M = Fe or Co}. The solid state structures of these five-coordinate complexes vary between square-based pyramidal and trigonal bipyramidal geometries, depending on the ligands used. Attempts to synthesise cationic metal alkyl complexes of the type [LMR]<sup>+</sup> were unsuccessful. However, these complexes serve as highly active ethylene polymerisation catalysts when activated with MAO. Polymerisation activities are comparable to the activities obtained with neutral dichloride precursors [LMCl2] and the resulting polymer properties are nearly identical, suggesting that in all cases the same active species is being generated. The polymerisation activity is not inhibited by the presence of donors such as thf or CH3CN and these cationic precursors can be activated with less co-catalyst than is normally used for neutral dichloride pre-catalysts. As little as 10 equiv. TMA, in combination with 1 equiv. B(C6F5)3, afford a highly active polymerisation system. Co-polymerisation studies of ethylene with polar monomers such as methyl methacrylate (MMA) or styrene resulted in polymer production with high activities. However, in both cases no co-polymer is obtained. The activity of the catalyst is significantly reduced in the presence of methyl acrylate (MA) or 2-vinyl-1,3-dioxolane (VDO) and again no co-polymer is produced. Polar monomers such as vinyl acetate, acrolein and acrylonitrile deactivate the catalyst.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Cationic 2,6-bis(imino)pyridine iron and cobalt complexes: synthesis, structures, ethylene polymerisation and ethylene/polar monomer co-polymerisation studies
Тип research-article
DOI 10.1039/b106614p
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 1159
Последняя страница 1171
Аффилиация Britovsek George J. P.; Department of Chemistry, Imperial College
Аффилиация Gibson Vernon C.; Department of Chemistry, Imperial College
Аффилиация Spitzmesser Stefan K.; Department of Chemistry, Imperial College
Аффилиация Tellmann Kilian P.; Department of Chemistry, Imperial College
Аффилиация White Andrew J. P.; Department of Chemistry, Imperial College
Аффилиация Williams David J.; Department of Chemistry, Imperial College
Выпуск 6
Библиографическая ссылка Britovsek, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 428
Библиографическая ссылка Ittel, Chem. Rev., 2000, 100, 1169
Библиографическая ссылка Mecking, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 534
Библиографическая ссылка Britovsek, Chem. Commun., 1998, 849
Библиографическая ссылка Small, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 4049
Библиографическая ссылка Gibson, Chem. Br., 1999, 35, 20
Библиографическая ссылка Bennett, CHEMTECH, 1999, July, 24
Библиографическая ссылка Britovsek, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 8728
Библиографическая ссылка Small, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 7143
Библиографическая ссылка Britovsek, Chem. Eur. J., 2000, 6, 2221
Библиографическая ссылка Britovsek, Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 431
Библиографическая ссылка Al-Benna, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 4247
Библиографическая ссылка Dawson, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 459
Библиографическая ссылка Nomura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2000, 73, 599
Библиографическая ссылка Kreischer, Z. Anorg. Allg. Chem., 2001, 627, 1023
Библиографическая ссылка Boffa, Chem. Rev., 2000, 100, 1479
Библиографическая ссылка Yamamoto, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 1027
Библиографическая ссылка Yamamoto, J. Polym. Sci. A, 1975, 9, 931
Библиографическая ссылка Yamamoto, J. Organomet. Chem., 1986, 300, 347
Библиографическая ссылка Kumar, Macromol. Chem. Phys., 2000, 201, 1513
Библиографическая ссылка Griffiths, Chem. Commun., 1999, 1333
Библиографическая ссылка Deng, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 6479
Библиографическая ссылка Kauffmann, Chem. Ber., 1992, 125, 163
Библиографическая ссылка Kauffmann, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1996, 35, 386
Библиографическая ссылка Wong, Polyhedron, 1985, 4, 603
Библиографическая ссылка Lau, Organometallics, 1982, 1, 155
Библиографическая ссылка Kubo, J. Organomet. Chem., 1975, 84, 369
Библиографическая ссылка Ikariya, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1974, 720
Библиографическая ссылка Dias, Organometallics, 2000, 19, 4995
Библиографическая ссылка Riley, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 767
Библиографическая ссылка Jagg, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 942
Библиографическая ссылка Cameron, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 1472
Библиографическая ссылка Shelly, Inorg. Chem., 1985, 24, 4325
Библиографическая ссылка Ahlemann, Chem. Ber., 1997, 130, 1113
Библиографическая ссылка Evans, J. Chem. Soc., 1959, 2003
Библиографическая ссылка Evans, J. Chem. Soc. A, 1971, 1931
Библиографическая ссылка Crawford, J. Chem. Educ., 1971, 48, 382
Библиографическая ссылка Grant, J. Chem. Educ., 1995, 72, 39
Библиографическая ссылка Pédeutour, Macromol. Chem. Phys., 1999, 200, 1215
Библиографическая ссылка Peruch, Macromolecules, 1999, 32, 7977
Библиографическая ссылка Krumholz, Inorg. Chem., 1965, 4, 612
Библиографическая ссылка de Bruin, Inorg. Chem., 2000, 39, 2936
Библиографическая ссылка Curry, Inorg. Chem., 1967, 6, 1570
Библиографическая ссылка Figgins, J. Phys. Chem. A., 1961, 65, 2236
Библиографическая ссылка Thornton, Coord. Chem. Rev., 1990, 104, 173
Библиографическая ссылка Kawaguchi, Coord. Chem. Rev., 1986, 70, 51
Библиографическая ссылка Komiya, J. Organomet. Chem., 1984, 260, 115
Библиографическая ссылка Popov, Z. Anorg. Allg. Chem., 1989, 576, 242
Библиографическая ссылка Desurmont, J. Polym. Sci. A, 2000, 38, 4095
Библиографическая ссылка Murdoch, J. Chem. Soc., 1962, 2153

Скрыть метаданые