| Автор | Pettinari, Claudio |
| Автор | Marchetti, Fabio |
| Автор | Pettinari, Riccardo |
| Автор | Cingolani, Augusto |
| Автор | Drozdov, Andrei |
| Автор | Troyanov, Sergei |
| Дата выпуска | 2001 |
| dc.description | From the interaction of organotin(iv) halides SnR2Cl2 with 1,4-bis(5-hydroxy-1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,4-dione (Q2QH2) in methanol in the presence of base the complexes [SnR2(Q2Q)] (1: R = isobutyl (Bu<sup>i</sup>); 2: R = n-octyl (Ot); 3: R = n-dodecyl (Do)) have been synthesised. The reaction between equimolar quantities of R2SnO and Q2QH2 in toluene yields the dinuclear derivatives [SnR2(Q2Q)]2 4 (R = Me) and 5 (R = Bu<sup>n</sup>) which have a cis-R2Sn configuration in solution whereas from the reaction of Q2QH2 with SnMe2Cl2 in CH3OH in the presence of KOH, an insoluble probably polynuclear isomeric form of 4 formed. The reaction between Q2QH2 and (R3Sn)2O produces the derivative [(SnR3)2(Q2Q)] (6: R = Bu<sup>n</sup>; 7: R = Ph). 6 reacts with water yielding the aquo complex [(SnBu<sup>n</sup>3)2(Q2Q)(H2O)] 8. The X-ray crystal structures of [SnBu<sup>n</sup>2(Q2Q)]2 5, [(SnBu<sup>n</sup>3)2(Q2Q)] 6 and [(SnPh3)2(Q2Q)] 7 have been determined. Compound 5 is a binuclear species with the tin atoms in a distorted octahedral Sn-cis-C2O4 environment (skewed trapezoidal bipyramidal) with the Câ Snâ C angles ranging from 107.28(14) to 112.4(2)°. The two different carbonyl groups coordinate the metal with different donor abilities (the Snâ O bond lengths range from 2.132(2) to 2.209(2) â «). Compounds 6 and 7 contain a dianionic ligand (Q2Q)<sup>2â </sup> bridged to two triorganotin(iv) fragments with the tin atoms in a strongly distorted trigonal bipyramidal environment. <sup>1</sup>H, <sup>13</sup>C and <sup>119</sup>Sn NMR (rt and â 55 °C) data indicate that the diorganotin(iv) derivatives 1â 5 are not fluxional in solution whereas 6â 8 slowly undergo disproportionation reaction, affording SnR4 and [SnR2(Q2Q)]2. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | The interaction of organotin(iv) acceptors with 1,4-bis(5-hydroxy-1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,4-dioneCoordination chemistry of bis(pyrazolones): a rational design of nuclearity tailored polynuclear complexes. Part 2.22 |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b106665j |
| Electronic ISSN | 1364-5447 |
| Print ISSN | 1472-7773 |
| Журнал | Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions |
| Первая страница | 188 |
| Последняя страница | 194 |
| Аффилиация | Pettinari Claudio; Dipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi |
| Аффилиация | Marchetti Fabio; Dipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi |
| Аффилиация | Pettinari Riccardo; Dipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi |
| Аффилиация | Cingolani Augusto; Dipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi |
| Аффилиация | Drozdov Andrei; Moscow State University, Chemistry Department |
| Аффилиация | Troyanov Sergei; Moscow State University, Chemistry Department |
| Выпуск | 2 |
| Библиографическая ссылка | P. Dobrzynski, J. Kasperczyk, M. Bero, Macromolecules, 1999, 32, 4735 |
| Библиографическая ссылка | M. Bero, J. Kasperczyk, P. Dobrzynski, Polym. Bull., 1999, 42, 131 |
| Библиографическая ссылка | S. Di Bella, G. Lanza, A. Gulino, I. Fragalà , Inorg. Chem., 1996, 35, 3885 |
| Библиографическая ссылка | G. A. Miller, E. O. Schlemper, Inorg. Chem., 1973, 12, 677 |
| Библиографическая ссылка | D. W. Thompson, J. F. Lefelhocz, K. S. Wong, Inorg. Chem., 1972, 11, 1139 |
| Библиографическая ссылка | N. Serpone, K. A. Hersh, Inorg. Chem., 1974, 13, 2901 |
| Библиографическая ссылка | G. A. Miller, E. O. Schlemper, Inorg. Chim. Acta, 1978, 30, 131 |
| Библиографическая ссылка | G. Poli, C. J. Cheer, W. H. Nelson, J. Organomet. Chem., 1986, 306, 347 |
| Библиографическая ссылка | C. D. Chandler, G. D. Fallon, A. J. Koplick, Aust. J. Chem., 1987, 40, 1247 |
| Библиографическая ссылка | J. Otera, J. Organomet. Chem., 1981, 221, 57 |
| Библиографическая ссылка | R. Willem, M. Gielen, H. Pepermans, J. Brocas, D. Fastenakel, P. Finocchiaro, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 1146 |
| Библиографическая ссылка | R. Willem, M. Gielen, H. Pepermans, K. Hallenga, A. Recca, P. Finocchiaro, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 1153 |
| Библиографическая ссылка | M. Vrnata, V. Myslik, F. Vyslouzil, M. Jelinek, J. Electr. Eng., 1998, 49, 200 |
| Библиографическая ссылка | C. Pettinari, G. Rafaiani, G. Gioia Lobbia, A. Lorenzotti, F. Bonati, B. Bovio, J. Organomet. Chem., 1991, 405, 75 |
| Библиографическая ссылка | F. Caruso, D. Leonesi, F. Marchetti, E. Rivarola, M. Rossi, V. Tomov, C. Pettinari, J. Organomet. Chem., 1996, 519, 29 |
| Библиографическая ссылка | C. Pettinari, F. Marchetti, A. Cingolani, A. Lorenzotti, E. Mundorff, M. Rossi, F. Caruso, Inorg. Chim. Acta, 1997, 262, 33 |
| Библиографическая ссылка | C. Pettinari, F. Marchetti, A. Cingolani, D. Leonesi, E. Mundorff, M. Rossi, F. Caruso, J. Organomet. Chem., 1998, 557, 187 |
| Библиографическая ссылка | F. Marchetti, C. Pettinari, M. Rossi, F. Caruso, Main Group Met. Chem., 1998, 21, 255 |
| Библиографическая ссылка | F. Caruso, M. Rossi, F. Marchetti, C. Pettinari, Organometallics, 1999, 18, 2398 |
| Библиографическая ссылка | C. Pettinari, F. Marchetti, R. Pettinari, D. Martini, A. Drozdov, S. Troyanov, Part 1: , J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 1790 |
| Библиографическая ссылка | F. Stoltz, J. Prakt. Chem., 1897, 55, 145 |
| Библиографическая ссылка | A. Michaelis, F. Engelhardt, Chem. Ber., 1908, 41, 2668 |
| Библиографическая ссылка | L. Ying, A. Yu, X. Zhao, Q. Li, D. Zhou, C. Huang, S. Umetani, M. Matsui, J. Phys. Chem., 1996, 100, 18387 |
| Библиографическая ссылка | C. Pettinari, F. Accorroni, A. Cingolani, F. Marchetti, A. Cassetta, L. Barba, J. Organomet. Chem., 1998, 566, 187 , and references therein |
| Библиографическая ссылка | F. Caruso, M. Rossi, J. Tanski, R. Sartori, R. Variego, S. Moya, S. Diez, E. Navarrete, A. Cingolani, F. Marchetti, C. Pettinari, J. Med. Chem., 2000, 43, 3665 , and references therein |
| Библиографическая ссылка | B. A. Dianotouba, I. Guiguemde, A. Tayeb, G. J. Goetz-Grandmont, J. P. Brunette, Solvent Extr. Ion Exch., 1994, 12, 325 |
| Библиографическая ссылка | X. C. Dong, F. C. Liu, Y. L. Zhao, Acta Chim. Sin., 1983, 41, 848 |
| Библиографическая ссылка | S. Miyazaki, H. Mukai, S. Umetani, S. Kihara, M. Matsui, Inorg. Chem., 1989, 28, 3014 |
| Библиографическая ссылка | D. Zhou, Q. Li, C. Huang, G. Yao, S. Umetani, M. Matsui, L. Ying, A. Yu, X. Zhao, Polyhedron, 1997, 16, 1381 |
| Библиографическая ссылка | C. Pettinari, F. Marchetti, A. Cingolani, D. Leonesi, G. Gioia Lobbia, A. Lorenzotti, J. Organomet. Chem., 1993, 454, 59 |
| Библиографическая ссылка | C. Pettinari, F. Marchetti, G. Gioia Lobbia, A. Cingolani, Gazz. Chim. Ital., 1994, 124, 285 |
| Библиографическая ссылка | B. S. Jensen, B. S. Jensen, B. S. Jensen, Acta Chem. Scand., 1959, 13, 1347, Acta Chem. Scand., 1959, 13, 1668, Acta Chem. Scand., 1959, 13, 1890 |
| Библиографическая ссылка | M. F. Mahon, K. C. Molloy, B. A. Omotowa, M. A. Mesubi, J. Organomet. Chem., 1996, 511, 227 |
| Библиографическая ссылка | F. Marchetti, C. Pettinari, A. Cingolani, G. Gioia Lobbia, A. Cassetta, L. Barba, J. Organomet. Chem., 1996, 517, 141 |
| Библиографическая ссылка | F. Marchetti, C. Pettinari, A. Cingolani, L. Brocanelli, M. Rossi, F. Caruso, J. Organomet. Chem., 1999, 580, 344 |
| Библиографическая ссылка | F. Marchetti, C. Pettinari, A. Cingolani, D. Leonesi, A. Drozdov, S. I. Troyanov, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 3325 |
| Библиографическая ссылка | K. Nakamoto, C. Udovich, J. Takemoto, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 3973, and references therein |
| Библиографическая ссылка | J. R. May, W. R. McWhinnie, R. C. Poller, Spectrochim. Acta, Part A, 1971, 27, 969 |
| Библиографическая ссылка | A. L. Smith, Spectrochim. Acta, Part A, 1967, 24, 695 |
| Библиографическая ссылка | M. S. Dance, W. R. McWhinnie, R. C. Poller, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1976, 2349 |
| Библиографическая ссылка | D. H. Whiffen, J. Chem. Soc., 1956, 1350 |
| Библиографическая ссылка | G. K. Sandhu, G. Kaur, J. Holecek, A. Lycka, J. Organomet. Chem., 1988, 345, 51 |
| Библиографическая ссылка | T. P. Lockhart, W. P. Manders, Inorg. Chem., 1986, 25, 892 |
| Библиографическая ссылка | B. Wreckmeyer, Annu. Rep. NMR Spectrosc., 1985, 16, 73 |
| Библиографическая ссылка | W. F. Howard, R. W. Crecely, W. H. Nelson, Inorg. Chem., 1985, 24, 2204 |
| Библиографическая ссылка | L. Yang, W. Jin, J. Lin, Polyhedron, 2000, 19, 93 |
| Библиографическая ссылка | J. F. Sawyer, Acta Crystallogr., Sect. C, 1988, 44, 633 |
| Библиографическая ссылка | P. Dapporto, S. Roelans, P. Rossi, Croat. Chem. Acta, 1999, 72, 327 |
| Библиографическая ссылка | N. G. Bokii, G. N. Zakharova, Yu. T. Struchkov, Zh. Strukt. Khim., 1970, 11, 895 |
| Библиографическая ссылка | S. W. Ng, V. G. K. Das, F. L. Lee, E. J. Gabe, F. E. Smith, Acta Crystallogr., Sect. C, 1989, 45, 1294 |
