Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Clarke, Matthew L.
Автор Cole-Hamilton, David J.
Автор Foster, Douglas F.
Автор Slawin, Alexandra M. Z.
Автор Woollins, J. Derek
Дата выпуска 2002
dc.description Reaction of (diphenylphosphino)methanol with 8-aminoquinoline gives a novel potentially tridentate ligand, 8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline. The co-ordination chemistry of this ligand has been studied. Reaction with [Cp*RhCl2]2 gave a P-monodentate complex that was characterised by X-ray crystallography. On addition of one equivalent of silver salts, a 50 â ¶ 50 mixture of a tridentate dicationic complex and the starting material is formed. We describe this somewhat unusual co-ordination behaviour as 2/3 labile. If two equivalents of silver salts are used, the tridentate complex can be isolated and fully characterised. Iridium, ruthenium, palladium and platinum complexes are also described in which the ligand acts as mono- bi-, and tri-dentate. The ligand was also tested as a stabilising ligand in palladium and rhodium catalysed carbonylation reactions.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Co-ordination chemistry and metal catalysed carbonylation reactions using 8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline: a ligand that displays monodentate, bidentate and tridentate co-ordination modes
Тип research-article
DOI 10.1039/b200401a
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 1618
Последняя страница 1624
Аффилиация Clarke Matthew L.; School of Chemistry, University of St. Andrews
Аффилиация Cole-Hamilton David J.; School of Chemistry, University of St. Andrews
Аффилиация Foster Douglas F.; School of Chemistry, University of St. Andrews
Аффилиация Slawin Alexandra M. Z.; School of Chemistry, University of St. Andrews
Аффилиация Woollins J. Derek; School of Chemistry, University of St. Andrews
Выпуск 8
Библиографическая ссылка K. N. Gavrilov, A. I. Polosukhin, Russ. Chem. Rev., 2000, 69, 661
Библиографическая ссылка P. J. Guiry, M. McCarthy, P. M. Lacey, C. P. Saunders, S. Kelly, D. J. Connolly, Curr. Org. Chem., 2000, 4, 821
Библиографическая ссылка P. Espinet, K. Soulantica, Coord. Chem. Rev., 1999, 193, 499
Библиографическая ссылка J. M. J. Williams, Synlett, 1996, 705 , and refs. therein
Библиографическая ссылка G. J. Dawson, C. G. Frost, J. M. J. Williams, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 3149
Библиографическая ссылка J. Sprintz, G. Helmchen, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 1769
Библиографическая ссылка P. Von Matt, A. Pfaltz, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 566
Библиографическая ссылка M. Sawamura, Y. Ito, Chem. Rev., 1992, 92, 857
Библиографическая ссылка A. Lightfoot, P. Schnider, A. Pfaltz, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2897
Библиографическая ссылка J. M. Brown, D. I. Hulmes, T. P. Layzell, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1673
Библиографическая ссылка I. Beletskaya, A. Pelter, Tetrahedron, 1997, 35, 4957
Библиографическая ссылка H. Yoshida, E. Shirakawa, T. Kurahashi, Y. Nakao, T. Hiyama, Organometallics, 2000, 19, 5671, and refs. therein
Библиографическая ссылка E. Drent, P. Arnoldy, P. H. M. Budzelaar, J. Organomet. Chem., 1993, 455, 247, and refs. therein
Библиографическая ссылка A. Dervisi, P. G. Edwards, P. D. Newman, R. P. Tooze, J. Chem. Soc., Dalton. Trans., 2000, 523
Библиографическая ссылка T. Tsuda, S. Morikawa, T. Saegusa, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 9
Библиографическая ссылка M. L. Clarke, A. M. Z. Slawin, M. V. Wheatley, J. D. Woollins, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 3421
Библиографическая ссылка M. L. Clarke, D. J. Cole-Hamilton, J. D. Woollins, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 2721
Библиографическая ссылка C. White, A. Yates, P. M. Maitliss, Inorg. Synth., 1992, 29, 228
Библиографическая ссылка D. Drew, J. R. Doyle, H. C. Clark, L. E. Manzer, Inorg. Synth., 1991, 28, 346, J. Organomet. Chem., 1973, 59, 411
Библиографическая ссылка W. Baratta, P. S. Pregosin, Inorg. Chim. Acta, 1993, 209, 85
Библиографическая ссылка D. R. Baghurst, D. M. P. Mingos, J. Organomet. Chem., 1990, 384, C57
Библиографическая ссылка P. E. Garrou, Chem. Rev., 1981, 81, 229
Библиографическая ссылка S. Hietkamp, D. J. Stufkens, K. Vrieze, J. Organomet. Chem., 1979, 169, 107
Библиографическая ссылка T. Suzuki, M. Kita, K. Kashiwabara, J. Fujita, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1990, 63, 3434
Библиографическая ссылка S. M. Aucott, A. M. Z. Slawin, J. D. Woollins, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 2559
Библиографическая ссылка G. K. Anderson, R. Kumar, Inorg. Chem., 1984, 23, 4064
Библиографическая ссылка A. J. Blacker, M. L. Clarke, M. S. Humphries, M. S. Loft, M. F. Mahon, J. M. J. Williams, Chem. Eur. J., 2000, 6, 353
Библиографическая ссылка A. D. Burrows, M. F. Mahon, M. T. Palmer, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 3615
Библиографическая ссылка L. A. Van der Veen, P. C. J. Kamer, P. W. N. M. Van Leeuwen, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 336

Скрыть метаданые