Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Eaborn, Colin
Автор El-Hamruni, Salima M.
Автор Hill, Michael S.
Автор Hitchcock, Peter B.
Автор David Smith, J.
Дата выпуска 2002
dc.description The â lower orderâ lithium cyanocuprates [Li(thf)2NCCu{C(SiMe3)3}]2 (1d), [Li(thf)2NCCu{C(SiMe3)2(SiMe2NMe2)}]2 (1e) and [Li(thf)NCCu{C(SiMe3)(SiMe2OMe)2}]2 (3) have been obtained from the reactions between copper(i) cyanide and the corresponding organolithium compounds. The compounds 1d and 1e have molecular structures containing four-membered Li2N2 rings but in 3 the lithium is coordinated by the methoxy groups of the ligand and almost linear LiNCCuC sequences are incorporated into fourteen-membered rings. Attempts to make â higher orderâ cyanocuprates containing tri(organosilyl)methyl groups were unsuccessful and no reactions were observed when the cyanocuprate 1d was treated with alkyl halides or enones.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Syntheses and structures of lithium cyanocuprates containing the C(SiMe3)3, C(SiMe3)2(SiMe2NMe2) and C(SiMe3)(SiMe2OMe)2 groups
Тип research-article
DOI 10.1039/b206176g
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 3975
Последняя страница 3979
Аффилиация Eaborn Colin; School of Chemistry, Physics and Environmental Science, University of Sussex
Аффилиация El-Hamruni Salima M.; Department of Chemistry, Faculty of Science, Al-Fatih University
Аффилиация Hill Michael S.; School of Chemistry, Physics and Environmental Science, University of Sussex
Аффилиация Hitchcock Peter B.; School of Chemistry, Physics and Environmental Science, University of Sussex
Аффилиация David Smith J.; School of Chemistry, Physics and Environmental Science, University of Sussex
Выпуск 21
Библиографическая ссылка N. Krause, A. Gerold, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 187
Библиографическая ссылка N. Krause, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 79
Библиографическая ссылка E. Nakamura, S. Mori, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 3750
Библиографическая ссылка S. Woodward, Chem. Soc. Rev., 2000, 29, 393
Библиографическая ссылка B. H. Lipshutz, R. S. Wilhelm, J. A. Kozlowski, Tetrahedron, 1984, 40, 5005
Библиографическая ссылка J.-P. Gorlier, L. Hamon, J. Levisalles, J. Wagnon, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 88
Библиографическая ссылка K. Nilsson, C. Ullenius, N. Krause, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 4194
Библиографическая ссылка A. Gerold, N. Krause, Chem. Ber., 1994, 127, 1547
Библиографическая ссылка T. Ibuka, Y. Yamamoto, Synlett., 1992, 769
Библиографическая ссылка G. Boche, F. Bosold, M. Marsch, K. Harms, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 1684
Библиографическая ссылка A. Gerold, J. T. B. H. Jastrzebski, C. M. P. Kronenburg, N. Krause, G. van Koten, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 755
Библиографическая ссылка S. H. Bertz, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 5470
Библиографическая ссылка B. H. Lipshutz, J. Keith, D. J. Buzard, Organometallics, 1999, 18, 1571
Библиографическая ссылка C. Eaborn, M. S. Hill, P. B. Hitchcock, J. D. Smith, Organometallics, 2000, 19, 5780
Библиографическая ссылка C.-S. Hwang, P. P. Power, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 6409
Библиографическая ссылка S. S. Al-Juaid, C. Eaborn, S. M. El-Hamruni, P. B. Hitchcock, J. D. Smith, Organometallics, 1999, 18, 45
Библиографическая ссылка S. S. Al-Juaid, C. Eaborn, S. El-Hamruni, A. Farook, P. B. Hitchcock, M. Hopman, J. D. Smith, W. Clegg, K. Izod, P. O'Shaughnessy, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 3267
Библиографическая ссылка M. P. Coles, P. B. Hitchcock, Polyhedron, 2001, 20, 3027
Библиографическая ссылка C. Eaborn, M. S. Hill, P. B. Hitchcock, J. D. Smith, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 2467
Библиографическая ссылка H. A. Bent, Chem. Rev., 1961, 61, 275
Библиографическая ссылка C. Eaborn, S. M. El-Hamruni, M. S. Hill, P. B. Hitchcock, M. Hopman, A. Le Gouic, J. D. Smith, J. Organomet. Chem., 2000, 597, 3
Библиографическая ссылка F. I. Aigbirhio, N. H. Buttrus, C. Eaborn, S. H. Gupta, P. B. Hitchcock, J. D. Smith, A. C. Sullivan, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 1015
Библиографическая ссылка C. M. P. Kronenburg, J. T. B. H. Jastrzebski, A. L. Spek, G. van Koten, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 9688
Библиографическая ссылка C. Eaborn, P. B. Hitchcock, J. D. Smith, A. C. Sullivan, J. Organomet. Chem., 1984, 263, C23
Библиографическая ссылка H. Hope, M. M. Olmstead, P. P. Power, J. Sandell, X. Xu, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 4337
Библиографическая ссылка N. P. Lorenzen, E. Weiss, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1990, 29, 300
Библиографическая ссылка P. Leoni, M. Pasquali, C. A. Ghilardi, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1983, 240
Библиографическая ссылка D. F. Dempsey, G. S. Girolami, Organometallics, 1988, 7, 1208
Библиографическая ссылка P. C. Healy, C. Pakawatchai, A. H. White, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 1917
Библиографическая ссылка P. C. Healy, C. Pakawatchai, C. L. Raston, B. W. Skelton, A. H. White, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 1905
Библиографическая ссылка W.-Y. Chen, C. Eaborn, I. B. Gorrell, P. B. Hitchcock, M. Hopman, J. D. Smith, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 4689
Библиографическая ссылка Z. H. Aiube, C. Eaborn, J. Organomet. Chem., 1984, 269, 217

Скрыть метаданые