| Автор | Daniele, Stéphane |
| Автор | Hitchcock, Peter B. |
| Автор | Lappert, Michael F. |
| Автор | Nile, Terence A. |
| Автор | Zdanski, Colette M. |
| Дата выпуска | 2002 |
| dc.description | Treatment of 1,3-bis(bromomethyl)benzene with two equivalents of the appropriate compound Li[N(H)C6H3R<sup>1</sup>2-2,6] yielded the diamines 1,3-[CH2N(H)C6H3R<sup>1</sup>2-2,6]2C6H4 1 [R<sup>1</sup> = Me, abbreviated as H2(D)] or 2 [R = Pr<sup>i</sup>, abbreviated as H2(Dâ ²)]. The crystalline complex [Li2(Dâ ²)]2 3 was obtained from 2 and 2 LiBu<sup>n</sup>; the analogue from 1 and 2 LiBu<sup>n</sup> was an incompletely characterised oil. The binuclear, crystalline zirconium(iv) amides [{Zr(NMe2)3}2(μ-Dâ ²)] 4, its D analogue 5 and [{Zr(NMe2)2}2(μ-D)2] 6 were prepared from [{Zr(NMe2)3(μ-NMe2)}2] and H2(Dâ ²) [or 2 H2(Dâ ²)], H2(D) and 2 H2(D), respectively. The single crystal X-ray molecular structures of complexes 3 and 4 have been elucidated. That of 3 comprises a sixteen-membered, twisted macrocyclic .ub1s;LiNC5NLiNC5N.ub1e; core with each of the two-coordinate lithium atoms part of the .ub1s;LiNLiN.ub1e; rhombus. The four-coordinate zirconium atoms in 4 are in an only slightly distorted tetrahedral environment, with the two Zr(NMe2)3 units arranged trans to one another across the central aromatic ring. None of 4â 6, with MAO, showed catalytic activity for ethylene polymerisation under ambient conditions. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Synthesis and structures of dinuclear low-coordinate lithium and zirconium(iv) complexes derived from the diamido ligands 1,3-(CH2N̄C6H3R12)2C6H4(R1= Me or Pri) |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b206508h |
| Electronic ISSN | 1364-5447 |
| Print ISSN | 1472-7773 |
| Журнал | Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions |
| Первая страница | 3980 |
| Последняя страница | 3984 |
| Аффилиация | Daniele Stéphane; The Chemistry Laboratory, University of Sussex |
| Аффилиация | Hitchcock Peter B.; The Chemistry Laboratory, University of Sussex |
| Аффилиация | Lappert Michael F.; The Chemistry Laboratory, University of Sussex |
| Аффилиация | Nile Terence A.; Department of Chemistry, UNC Greensboro |
| Аффилиация | Zdanski Colette M.; Department of Chemistry, UNC Greensboro |
| Выпуск | 21 |
| Библиографическая ссылка | M. F. Lappert , P. P.Power, A. R.Sanger and R. C.Srivastava, in Metal and Metalloid Amides, Horwood-Wiley, Chichester, 1980 |
| Библиографическая ссылка | D. J. Cardin , M. F.Lappert and C. L.Raston, Chemistry of Organo-zirconium and -hafnium compounds, Horwood-Wiley, Chichester, 1986 |
| Библиографическая ссылка | B. J. Wakefield , Best Synthetic Methods: Organolithium Methods, Academic Press, London, 1988 |
| Библиографическая ссылка | L. Brandsma and H.Verkuijsse, Preparative Polar Organometallic Chemistry 1, Springer, Berlin, 1987 |
| Библиографическая ссылка | Seebach, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1988, 27, 1624 |
| Библиографическая ссылка | Boche, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1989, 28, 277 |
| Библиографическая ссылка | Snieckus, Chem. Rev., 1990, 90, 879 |
| Библиографическая ссылка | A. M. Sapse, P. v. R. Schleyer (Editors), Lithium Chemistry, Wiley, New York, 1994 |
| Библиографическая ссылка | Cox, Tetrahedron Asymmetry, 1991, 2, 1 |
| Библиографическая ссылка | Beak, Acc. Chem. Res., 1996, 29, 552 |
| Библиографическая ссылка | Hoppe, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 2282 |
| Библиографическая ссылка | O’Brien, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 1439 |
| Библиографическая ссылка | O’Brien, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 95 |
| Библиографическая ссылка | Jenkins, Eur. Polym. J., 1971, 7, 289 |
| Библиографическая ссылка | Cloke, J. Organomet. Chem., 1996, 506, 343 |
| Библиографическая ссылка | Guérin, Organometallics, 1996, 15, 5586 |
| Библиографическая ссылка | Scollard, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 10008 |
| Библиографическая ссылка | Daniele, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 3179 |
| Библиографическая ссылка | Daniele, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 13 |
| Библиографическая ссылка | Daniele, Chem.Commun., 1999, 1909 |
| Библиографическая ссылка | van den Hende, J. Organomet. Chem., 1994, 472, 79 |
| Библиографическая ссылка | Lappert, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 302 |
| Библиографическая ссылка | Brauer, J. Organomet. Chem., 1984, 308, 119 |
| Библиографическая ссылка | Gardiner, Inorg. Chem., 1995, 34, 4206 |
| Библиографическая ссылка | Gardiner, Inorg. Chem., 1996, 35, 4047 |
| Библиографическая ссылка | Hellmann, J. Organomet. Chem., 1999, 573, 156 |
| Библиографическая ссылка | Li, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 1401 |
| Библиографическая ссылка | Antolini, Chem.Commun., 2000, 1301 |
| Библиографическая ссылка | Chisholm, Polyhedron, 1988, 7, 2515 |
