Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Long, Nicholas J.
Автор Parker, David G.
Автор Speyer, Paul R.
Автор White, Andrew J. P.
Автор Williams, David J.
Дата выпуска 2002
dc.description The synthesis of a range of methylated and non-methylated triazacyclododecane derivatives featuring the unsymmetrical incorporation of a 4-vinylbenzene side-arm is reported, along with the X-ray crystal structure of an amidinium salt precursor, and NMR characterisation of these ligands. The free amine, 1-(4-vinylbenzyl)-1,5,9-triazacyclododecane (5), has been reacted with a series of transition metal centres and the coordination chemistry is discussed, with structural analysis of an unusual triply-bridged (via one aqua and two chloride ligands) Ni(ii) dimer and a mononuclear W(CO)5 complex. Co-polymerisation studies on 5 and its metal complexes with varying percentages of styrene show the formation of low and high (via cross-linking) molecular weight polymers.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis, characterisation and polymerisation of vinylbenzene-substituted triazacyclododecanes and their transition metal complexes
Тип research-article
DOI 10.1039/b108235n
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 2142
Последняя страница 2150
Аффилиация Long Nicholas J.; Department of Chemistry, Imperial College of Science, Technology and Medicine
Аффилиация Parker David G.; ICI Technology, Research and Technology Centre
Аффилиация Speyer Paul R.; Department of Chemistry, Imperial College of Science, Technology and Medicine
Аффилиация White Andrew J. P.; Department of Chemistry, Imperial College of Science, Technology and Medicine
Аффилиация Williams David J.; Department of Chemistry, Imperial College of Science, Technology and Medicine
Выпуск 10
Библиографическая ссылка P. Chaudhuri, K. L. Wieghardt, D. Parker, T. A. Kaden, K. P. Wainwright, Prog. Inorg. Chem., 1987, 35, 329, and references therein; , Chem. Soc. Rev., 1990, 19, 271, Top. Curr. Chem., 1984, 121, 157, Coord. Chem. Rev., 1997, 35, 330
Библиографическая ссылка B. M. T. Lam, J. A. Halfen, V. G. Young, Jr., J. R. Hagadorn, P. L. Holland, A. Lledos, L. Cucurull-Sanchez, J. J. Novoa, S. Alvarez, W. B. Tolman, J. Suh, S. J. Sun, M. P. Suh, X. Zhang, D. Zhang, D. H. Busch, R. van Eldik, M. D. Snodin, P. D. Beer, M. G. B. Drew, S. T. Marcus, P. V. Bernhardt, L. Grondahl, L. R. Gahan, S. Delagrange, F. Nepveu, I. A. Fallis, R. D. Farley, K. M. A. Malik, D. M. Murphy, H. J. Smith, J. S. Fletcher, N. A. H. Male, P. J. Wilson, L. H. Rees, P. Mountford, M. Schroder, J. A. R. Schmidt, S. A. Chmura, J. A. Arnold, M. V. Baker, D. H. Brown, N. Somers, A. H. White, D. A. Robson, S. Y. Bylikin, M. Cantuel, N. A. H. Male, L. H. Rees, P. Mountford, M. Schroder, S. Y. Bylikin, D. A. Robson, N. A. H. Male, L. H. Rees, P. Mountford, M. Schroder, S. Bombirra, D. van Leusen, A. Meetsma, B. Hessen, J. H. Teuben, B. R. Bodsgarde, J. N. Burstyn, J. D. Gardner, D. A. Robson, L. H. Rees, P. Mountford, P. C. McGowan, T. J. Podesta, M. Thornton-Pett, L. J. Farrugia, P. A. Lovatt, R. D. Peacock, D. Ellis, L. J. Farrugia, R. D. Peacock, G. Lin, G. Reid, T. D. H. Bugg, For recent work featuring substituted triazacyclododecane ligands see: , Inorg. Chem., 2000, 39, 4059, Inorg. Chem., 1998, 37, 4872, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 2751, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 3407, Polyhedron, 1999, 18, 3451, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 4989, for recent work featuring substituted triazacyclononane ligands see:, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 3632, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 4130, Organometallics, 2001, 20, 1062, Organometallics, 2001, 20, 2161, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 157, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 170, Chem. Commun., 2001, 637, Chem. Commun., 2001, 647, Inorg. Chem., 2001, 40, 820, Inorg. Chem., 2001, 40, 1445, Inorg. Chim. Acta, 1996, 246, 343, Polyhedron, 1999, 18, 1229, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 5030
Библиографическая ссылка A. J. Blake, I. A. Fallis, R. O. Gould, S. Parsons, S. A. Ross, M. Schröder, A. J. Blake, I. A. Fallis, R. O. Gould, S. Parsons, S. A. Ross, M. Schröder, N. W. Alcock, F. McLaren, P. Moore, G. A. Pike, S. M. Roe, N. W. Alcock, F. McLaren, P. Moore, A. M. Wynn, E. Kimura, I. Nakamura, T. Koike, M. Shionoya, Y. Kodama, T. Ikeda, M. Shiro, J. Huskens, A. D. Sherry, G. A. McLachlan, S. J. Brudenell, G. D. Fallon, R. L. Martin, L. Spiccia, E. R. T. Tiekink, G. M. McLachlan, G. D. Fallon, R. L. Martin, L. Spiccia, C. J. Broan, K. J. Jankowski, R. Kataky, D. Parker, G. R. Weisman, D. J. Vachon, V. B. Johnson, D. A. Gronbeck, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 4379, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 2467, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 629, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 798, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 4764, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 4396, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1995, 439, Inorg. Chem., 1995, 34, 254, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1990, 1738, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 886
Библиографическая ссылка J. F. Krebs, A. S. Borovik, M. Shionoya, T. Ikeda, E. Kimura, M. Shiro, V. L. Lishchinskii, A. A. Rakhnyanskaya, S. S. Basok, N. G. Luk'yanenko, E. Y. Kulygina, V. S. Pshezhetskii, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 10593, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 3848, Vestn. Mosk. Univ., Ser. 2: Khim., 1991, 46, 98
Библиографическая ссылка H. Chen, M. M. Olmstead, R. L. Albright, J. Devenyi, R. H. Fish, W. Li, M. M. Olmstead, D. Miggins, R. H. Fish, S.-P. Huang, K. J. Franz, E. H. Arnold, J. Devenyi, R. H. Fish, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 643, Inorg. Chem., 1996, 35, 51, Polyhedron, 1996, 15, 4241
Библиографическая ссылка J. Hovinen, Bioconjuate Chem., 1998, 9, 132
Библиографическая ссылка T. F. Baumann, J. G. Reynolds, G. A. Fox, Chem. Commun., 1998, 1637
Библиографическая ссылка N. J. Long, D. G. Parker, P. R. Speyer, A. J. P. White, D. J. Williams, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1621
Библиографическая ссылка J. E. Richman, T. J. Atkins, T. J. Atkins, J. E. Richman, W. F. Oettle, J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, 2268, Org. Synth., 1978, 58, 86
Библиографическая ссылка R. W. Alder, R. W. Mowlam, D. J. Vachon, G. R. Weisman, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1992, 507
Библиографическая ссылка R. D. H. Kim, M. Wilson, J. Haseltine, Synth. Commun., 1994, 24, 3109
Библиографическая ссылка R. W. Alder, D. Colclough, R. W. Mowlam, Tetrahedon Lett., 1991, 32, 7755
Библиографическая ссылка M. Nonoyama, Inorg. Chim. Acta, 1976, 20, 53

Скрыть метаданые