| Автор | Nomiya, Kenji |
| Автор | Yokoyama, Hironari |
| Дата выпуска | 2002 |
| dc.description | As model compounds for silver(i)â protein interactions, silver(i) complexes with three amino-acid ligands, i.e. aspartic acid (H2asp), glycine (Hgly) and asparagine (Hasn), were prepared, characterized by elemental analysis, FTIR, TG/DTA, solution (<sup>1</sup>H and <sup>13</sup>C) and solid-state (<sup>13</sup>C and <sup>15</sup>N) NMR, and X-ray crystallography. Such complexes showed a wide spectrum of effective antimicrobial activities against Gram-negative (E. coli, P. aeruginosa) and -positive (B. subtilis and S. aureus) bacteria, yeasts (C. albicans and S. cerevisiae) and more than 11 tested molds. The crystal structures of four silver(i) complexes, {[Ag2(d-Hasp)(l-Hasp)]·1.5H2O}n 1, {[Ag(gly)]2·H2O}n 2, [Ag(l-asn)]n 3 and [Ag(d-asn)]n 4, were determined. The bonding modes of the silver(i) center were different for each complex, and different to those of the two recently reported silver(i) histidinates with only Agâ N bonds, i.e. water-soluble powder [{[Ag(Hhis)]·0.2EtOH}2]n 6 and water-insoluble crystals [Ag(Hhis)]n 7. Silver(i) complexes formed by amino-acids with N and O donor atoms and without an S atom can be classified into four types (Iâ IV) based on the bonding modes of the silver(i) center. Complex 1 belongs to type I which contains only Agâ O bonds, complex 2 belongs to type II, in which the two-coordinate Oâ Agâ O and Nâ Agâ N bonding units are alternately repeated, complexes 3 and 4 belong to type III, in which the two-coordinate Nâ Agâ O bonding units are repeated, and complexes that contain only Agâ N bonds, as recently found in the two silver(i) histidinates 6 and 7, belong to type IV. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Syntheses, crystal structures and antimicrobial activities of polymeric silver(i) complexes with three amino-acids [aspartic acid (H2asp), glycine (Hgly) and asparagine (Hasn)]Note: For ease of reference during discussion of their anions, H2asp, Hgly and Hasn have been used as the abbreviations for the neutral amino-acids, rather than the conventional Asp, Gly and Asn, respectively. |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b200684g |
| Electronic ISSN | 1364-5447 |
| Print ISSN | 1472-7773 |
| Журнал | Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions |
| Первая страница | 2483 |
| Последняя страница | 2490 |
| Аффилиация | Nomiya Kenji; Department of Materials Science, Faculty of Science, Kanagawa University |
| Аффилиация | Yokoyama Hironari; Department of Materials Science, Faculty of Science, Kanagawa University |
| Выпуск | 12 |
| Библиографическая ссылка | C. F. Shaw III, Chem. Rev., 1999, 99, 2589 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Abrams, B. A. Murrer, Science, 1993, 261, 725 |
| Библиографическая ссылка | E. J. Corey, M. Mehrotra, A. U. Khan, Science, 1987, 236, 68 |
| Библиографическая ссылка | V. Parish, R. J. Sue, P. J. Sadler, D. de Vos, P. Clements, S. M. Pyke, D. R. Smyth, E. R. T. Tiekink, M. J. McKeage, P. Papathanasiou, G. Salem, A. Sjaarda, G. F. Swiegers, P. Waring, S. B. Wild, Interdiscip. Sci. Rev., 1992, 17, 221, Met.-Based Drugs, 1994, 1, 107, Met.-Based Drugs, 1999, 6, 31, Met.-Based Drugs, 1998, 5, 217 |
| Библиографическая ссылка | F. Novelli, M. Recine, F. Sparatore, C. Juliano, Il Farmaco, 1999, 54, 232 |
| Библиографическая ссылка | S. P. Fricker, Gold Bull., 1996, 29, 53 |
| Библиографическая ссылка | A. M. Elsome, J. M. T. Hamilton-Miller, W. Brumfitt, W. C. Noble, J. Antimicrob. Chemother., 1996, 37, 911 |
| Библиографическая ссылка | S. J. Berners-Price, R. K. Johnson, A. J. Giovenella, L. F. Faucette, C. K. Mirabelli, P. J. Sadler, J. Inorg. Biochem., 1988, 33, 285 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, R. Noguchi, M. Oda, Inorg. Chim. Acta, 2000, 298, 24 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, R. Noguchi, T. Shigeta, Y. Kondoh, K. Tsuda, K. Ohsawa, N. C. Kasuga, M. Oda, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2000, 73, 1143 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, R. Noguchi, K. Ohsawa, K. Tsuda, M. Oda, J. Inorg. Biochem., 2000, 78, 363 |
| Библиографическая ссылка | H. Veen, A. A. M. Kwakkenbos, H. Veen, K. M. Davies, G. E. Hobson, D. Grierson, Sci. Hortic. (Amsterdam), 1982, 1983, 18, 277, Sci. Hortic. (Amsterdam), 1983, 20, 211, Plant. Cell Environ., 1988, 11, 729 |
| Библиографическая ссылка | R. B. Thurman, C. P. Gerba, CRC Crit. Rev. Environ. Contr., 1989, 18, 295 |
| Библиографическая ссылка | R. Lopez-Garzon, M. A. Romero-Molina, A. Navarrete-Guijosa, J. M. Lopez-Gonzalez, G. Alvarez-Cienfuegos, M. M. Herrador-Pino, J. Inorg. Biochem., 1990, 38, 139 |
| Библиографическая ссылка | P. Pyykko, P. Pyykko, N. Runeberg, F. Mendizabal, P. Pyykko, F. Mendizabal, Chem. Rev., 1997, 97, 597, Chem. Eur. J., 1997, 3, 1451, Chem. Eur. J., 1997, 3, 1458 |
| Библиографическая ссылка | D. Braga, F. Grepioni, G. R. Desiraju, Chem. Rev., 1998, 98, 1375 |
| Библиографическая ссылка | S. S. Pathaneni, G. R. Desiraju, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 319 |
| Библиографическая ссылка | J. Zank, A. Schier, H. Schmidbaur, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 323 |
| Библиографическая ссылка | H. Schmidbaur, Chem. Soc. Rev., 1995, 24, 391 |
| Библиографическая ссылка | H. Schmidbaur, Gold Bull., 1990, 23, 11 |
| Библиографическая ссылка | D. E. Harwell, M. D. Mortimer, C. B. Knobler, F. A. L. Anet, M. F. Hawthorne, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 2679 |
| Библиографическая ссылка | L. Hao, R. J. Lachicotte, H. J. Gysling, R. Eisenberg, Inorg. Chem., 1999, 38, 4616 |
| Библиографическая ссылка | W. Schneider, A. Bauer, H. Schmidbaur, Organometallics, 1996, 15, 5445 |
| Библиографическая ссылка | M. Jansen, I. G. Dance, I. G. Dance, L. J. Fitzpatrick, A. D. Rae, M. L. Scudder, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1987, 26, 1098, Polyhedron, 1986, 5, 1037, Inorg. Chem., 1983, 22, 3785 |
| Библиографическая ссылка | L. Carlucci, G. Ciani, D. M. Proserpio, A. Sironi, Inorg. Chem., 1998, 37, 5941 |
| Библиографическая ссылка | B. Wu, W.-J. Zhang, S.-Y. Yu, X.-T. Wu, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 1795 |
| Библиографическая ссылка | E. Psillakis, J. C. Jeffery, J. A. McCleverty, M. D. Ward, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 1645 |
| Библиографическая ссылка | L. Carlucci, G. Ciani, D. W. v. Gudenberg, D. M. Proserpio, Inorg. Chem., 1997, 36, 3812 |
| Библиографическая ссылка | C. A. Hester, R. G. Baughman, H. L. Collier, Polyhedron, 1997, 16, 2893 |
| Библиографическая ссылка | T. Suzuki, H. Kotsuki, K. Isobe, N. Moriya, Y. Nakagawa, M. Ochi, Inorg. Chem., 1995, 34, 530 |
| Библиографическая ссылка | R. Bau, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 9380 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, K. Tsuda, N. C. Kasuga, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 1653 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, S. Takahashi, R. Noguchi, S. Nemoto, T. Takayama, M. Oda, Inorg. Chem., 2000, 39, 3301 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, S. Takahashi, R. Noguchi, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 1343 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, K. Tsuda, T. Sudoh, M. Oda., J. Inorg. Biochem., 1997, 68, 39 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, K. Tsuda, Y. Tanabe, H. Nagano, J. Inorg. Biochem., 1998, 69, 9 |
| Библиографическая ссылка | K. Nomiya, S. Takahashi, R. Noguchi, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 4369 |
| Библиографическая ссылка | M. E. Kamwaya, E. Papavinasam, S. G. Teoh, R. K. Rajaram, Acta Crystallogr., Sect. C, 1984, 40, 1318 |
| Библиографическая ссылка | M. E. Kamwaya, E. Papavinasam, S. G. Teoh, R. K. Rajaram, Z. Kristallogr., 1984, 169, 51 |
| Библиографическая ссылка | C. B. Acland, H. C. Freeman, Chem. Commun., 1971, 1016 |
| Библиографическая ссылка | P. A. Demaret, F. Abraham, Acta Crystallogr., Sect. C, 1987, 43, 1519 |
| Библиографическая ссылка | W.-Y. Huang, L. Lu, X.-M. Chen, T. C. W. Mak, Polyhedron, 1991, 10, 2687 |
| Библиографическая ссылка | G. Smith, A. N. K. Reddy, A. Byriel, C. H. L. Kennard, Polyhedron, 1994, 13, 2425 |
| Библиографическая ссылка | A. Bondi, J. Phys. Chem., 1964, 68, 441 |
