Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Grüner, Bohumír
Автор Plešek, Jaromír
Автор Báča, Jiří
Автор Francois Dozol, Jean
Автор Lamare, Veronique
Автор Císařová, Ivana
Автор Bělohradský, Martin
Автор Čáslavský, Josef
Дата выпуска 2002
dc.description A series of crown ether derivatives of the cobalta bis(dicarbollide) closo-[(1,2-C2B9H11)2-3,3â ²-Co]<sup>â </sup> (1) anion was prepared using two synthetic strategies. The first method employs dioxane ring cleavage of the closo-[{8-(C4H8O2)-1,2-C2B9H10}-3,3â ²-Co-(1â ²,2â ²-C2B9H11)]<sup>0</sup> zwitterionic species with sodium oxymethyl crowns, producing a series of anions with spacer bonded crown ether moieties varying in crown ether ring size. Three compounds of this group; closo-[{8-(15-crown-5-CH2O)-(CH2CH2O)2-1,2-C2B9H10}-3,3â ²-Co-(1â ²,2â ²-C2B9H11)]<sup>â </sup> (2), closo-[{8-(18-crown-6-CH2O)-(CH2CH2O)2-1,2-C2B9H10}-3,3â ²-Co-(1â ²,2â ²-C2B9H11)]<sup>â </sup> (3) and [{8-(21-crown-7-CH2O)-(CH2CH2O)2-1,2-C2B9H10}-3,3â ²-Co-(1â ²,2â ²-C2B9H11)]<sup>â </sup> (4) were prepared in high yields. The second approach involved reaction of deprotonated closo-[8,8â ²-(OH-1,2-C2B9H12)2-3,3â ²-Co]<sup>â </sup> with p-toluenesulfonyl esters derived from hydroxymethyl crown ethers. Only compounds bearing one crown ether ring resulted in preparative amount from this reaction, the [(8-{(15-crown-5-CH2O)-1,2-C2B9H10}-3,3â ²-Co-{8â ²-(HO)-1â ²,2â ²-C2B9H10}]<sup>â </sup> (5) and [{8-(21-crown-7-CH2O)-1,2-C2B9H10}-3,3â ²-Co-(8â ²-HO-1â ²,2â ²-C2B9H10)]<sup>â </sup> (6). All compounds were characterized by high field <sup>1</sup>H and <sup>11</sup>B NMR methods, HPLC and MS, with electrospray ionization, and the molecular structure of the Cs<sup>+</sup> complex of species 5 was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. These compounds represent the first examples where oxygen crown ethers were successfully bonded to the cage of anion 1. The scope and limitations of the use of these compounds in the liquidâ liquid extraction of Cs<sup>+</sup> and Sr<sup>2+</sup> from nuclear waste were studied, including comparison of extraction efficiency and selectivity of the covalently bonded species under study with synergistic mixtures of hexabrominated anion 1 with crown ethers. As a rule, crown ethers linked to the cobalta bis(dicarbollide) cage display distribution coefficients for Cs<sup>+</sup> and Sr<sup>2+</sup> comparable to the crown ethers mixed with the hexabromoderivative of 1, however, they were found to exhibit better selectivity with respect to Na<sup>+</sup> cation.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Crown ether substituted cobalta bis(dicarbollide) ions as selective extraction agents for removal of Cs+ and Sr2+ from nuclear waste
Тип research-article
DOI 10.1039/b109956f
Electronic ISSN 1369-9261
Print ISSN 1144-0546
Журнал New Journal of Chemistry
Том 26
Первая страница 867
Последняя страница 875
Аффилиация Grüner Bohumír; Institute of Inorganic Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic
Аффилиация PleÅ¡ek Jaromír; Institute of Inorganic Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic
Аффилиация BÃ¡Ä a JiŠí; Institute of Inorganic Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic
Аффилиация Francois Dozol Jean; CEA DEN Cadarache, DED/SEP/LCD
Аффилиация Lamare Veronique; CEA DEN Cadarache, DED/SEP/LCD
Аффилиация CísaÅ ová Ivana; Department of Inorganic Chemistry, Charles University
Аффилиация BÄ lohradský Martin; Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic
Аффилиация Ä Ã¡slavský Josef; Institute of Analytical Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic
Выпуск 7
Библиографическая ссылка J.-F. Dozol, M. Dozol, R. M. Macias, J. Incl. Phenom. Mol. Recognit. Chem., 2000, 38, 1, 22
Библиографическая ссылка C. J. Pedersen, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 7017
Библиографическая ссылка J. Rais, P. Selucký, M. KyrÅ¡, J. Inorg. Nucl. Chem., 1976, 38, 1376
Библиографическая ссылка J. Rais, P. Selucky, M. KyrÅ¡, J. Inorg. Nucl. Chem., 1976, 38, 1742
Библиографическая ссылка M. Å tefek, M. KyrÅ¡, J. Rais, Zh. Anal. Khim., 1976, 31, 1364
Библиографическая ссылка I. H. Gerow, M. W. Davis, Sep. Sci. Technol., 1979, 14, 395
Библиографическая ссылка I. H. Gerow, J. E. Smith, M. W. Davis, Sep. Sci. Technol., 1981, 16, 519
Библиографическая ссылка E. Blasius, K. H. Nilles, Radiochim. Acta, 1984, 35, 173
Библиографическая ссылка E. Blasius, K. H. Nilles, Radiochim. Acta, 1984, 36, 207
Библиографическая ссылка E. P. Horwitz, M. L. Dietz, D. E. Fisher, Solv. Extr. Ion Exch., 1990, 8, 199
Библиографическая ссылка W. J. McDowell, B. A. Moyer, G. N. Case, F. I. Case, Solv. Extr. Ion Exch., 1986, 4, 217
Библиографическая ссылка R. B. Chadwick, W. J. McDowell, C. F. Base, Sep. Sci. Technol., 1988, 23, 1311
Библиографическая ссылка W. J. McDowell, G. N. Case, J. A. McDonough, R. A. Bartsch, Anal. Chem., 1992, 64, 3013
Библиографическая ссылка P. VaÅ ura, E. Makrlík, Collect. Czech. Chem. Commun., 1993, 58, 1323
Библиографическая ссылка Z. Valentová, P. VaÅ ura, E. Makrlík, J. Radioanal. Nucl. Chem., 1997, 224, 45
Библиографическая ссылка P. VaÅ ura, J. Radioanal. Nucl. Chem., 1998, 228, 43
Библиографическая ссылка P. Nový, P. VaÅ ura, E. Makrlík, J. Radioanal. Nucl. Chem., 1998, 231, 65
Библиографическая ссылка R. Ungaro, A. Casnati, F. Ugozzoli, A. Pochini, J. F. Dozol, C. Hill, H. Rouquette, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 1506
Библиографическая ссылка Z. Asfari, C. Bressot, J. Vicens, C. Hill, J. F. Dozol, H. Rouquette, S. Eymard, V. Lamare, B. Tournois, Anal. Chem., 1995, 67, 3133
Библиографическая ссылка I. B. Sivaev, I. Bregadze, For review, see, Collect. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 783, and references therein
Библиографическая ссылка F. A. Gomez, S. E. Johnson, C. B. Knobler, M. F. Hawthorne, Inorg. Chem., 1992, 31, 3558
Библиографическая ссылка C. ViÅ as, M. R. Cirera, F. Teixidor, R. Kivekas, R. Sillanpaa, J. Llibre, J. Organomet. Chem., 1998, 568, 149
Библиографическая ссылка J. PleÅ¡ek, S. HeÅ mánek, Collect. Czech. Chem. Commun., 1995, 60, 1297
Библиографическая ссылка J. PleÅ¡ek, B. Grüner, J. BÃ¡Ä a, J. Fusek, I. CísaÅ ová, J. Organomet. Chem., 2002, 649, 181
Библиографическая ссылка J. N. Francis, M. F. Hawthorne, Inorg. Chem., 1971, 10, 594
Библиографическая ссылка I. Stibor, O. Kocián, P. Holý, J. Závada, Collect. Czech. Chem. Commun., 1986, 52, 2057
Библиографическая ссылка B. Grüner, B. Bonnetot, H. Mongeot, Collect. Czech. Chem. Commun., 1997, 62, 1185
Библиографическая ссылка W. C. Hutton, T. L. Venable, R. N. Grimes, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 29
Библиографическая ссылка X. L. R. Fontaine, J. D. Kennedy, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1987, 1573
Библиографическая ссылка B. Grüner, Z. Plzák, J. Chromatogr., A, 1997, 789, 497, and references therein
Библиографическая ссылка Z. Plzák, J. PleÅ¡ek, B. Å tíbr, J. Chromatogr., 1981, 212, 283
Библиографическая ссылка R. H. Blessing, J. Appl. Crystallogr., 1997, 30, 421
Библиографическая ссылка C. ViÅ as, S. Gomez, J. Bertran, F. Teixidor, J. F. Dozol, H. Rouquette, Chem. Commun., 1998, 191
Библиографическая ссылка J. PleÅ¡ek, B. Grüner, S. HeÅ mánek, V. MareÄ ek, J. Jänchenová, A. Lhotský, K. Holub, P. Selucký, J. Rais, I. CísaÅ ová, J. Ä Ã¡slavský, Polyhedron, 2002, 21, 975

Скрыть метаданые