Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Gustafsson, Magnus
Автор Frejd, Torbjörn
Дата выпуска 2001
dc.description The regioselectivity of the hydrosilylation of substituted 1,3-dienes catalysed by several rhodium complexes in the presence and absence of oxygen was studied. In addition to the already known accelerating effect, the presence of oxygen strongly affected the product distribution. For 2-substituted 1,3-dienes in the presence of oxygen the regioselectivity was in the range of 1 â ¶ 6 to 1 â ¶ 10 in favour of the head-product, while the absence of oxygen changed the ratios to 1 â ¶ 1 to 3 â ¶ 1 in favour of the tail-product. When HSiPh3 was used in the presence of oxygen a single isomer was isolated in 87% yield, while in the absence of oxygen a mixture of products was produced. Control experiments indicated that a heterogeneous/colloidal catalytic system may be responsible for the preferred head-product formation.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название The effect of oxygen on the regioselectivity in the rhodium catalysed hydrosilylation of 1,3-dienesElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b1/b106143g/
Тип research-article
DOI 10.1039/b106143g
Electronic ISSN 1364-5463
Print ISSN 0300-922X
Журнал Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
Первая страница 102
Последняя страница 107
Аффилиация Gustafsson Magnus; Organic Chemistry, Centre for Chemistry and Chemical Engineering, Lund University
Аффилиация Frejd Torbjörn; Organic Chemistry, Centre for Chemistry and Chemical Engineering, Lund University
Выпуск 1
Библиографическая ссылка H. Sakurai, A. Hosomi, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 1673
Библиографическая ссылка H.-J. Knölker, P. G. Jones, J.-B. P. Pannek, Synlett, 1990, 429
Библиографическая ссылка Z.-H. Peng, K. A. Woerpel, Org. Lett., 2000, 2, 1379
Библиографическая ссылка K. Tamao, T. Kakui, M. Akita, T. Iwahara, R. Kanatani, J. Yoshida, M. Kumada, Tetrahedron, 1983, 39, 983
Библиографическая ссылка I. Fleming, R. Henning, H. Plaut, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 29
Библиографическая ссылка I. Ojima, M. Kumagai, J. Organomet. Chem., 1978, 157, 359
Библиографическая ссылка A. J. Cornish, M. F. Lappert, J. J. Macquitty, R. K. Maskell, J. Organomet. Chem., 1979, 177, 153
Библиографическая ссылка H. M. Dickers, R. N. Haszeldine, L. S. Malkin, A. P. Mather, R. V. Parish, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1980, 308
Библиографическая ссылка R. A. Faltynek, Inorg. Chem., 1981, 20, 1357
Библиографическая ссылка A. D. Calhoun, K. R. Lung, T. A. Nile, L. L. Stokes, S. C. Smith, Transition Met. Chem., 1983, 8, 365
Библиографическая ссылка B. Marciniec, J. Gulinski, J. Mol. Catal., 1981, 123
Библиографическая ссылка A. Onopchenko, E. T. Sabourin, J. Org. Chem., 1987, 52, 4118
Библиографическая ссылка I. J. Harvie, F. J. McQuillen, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1976, 369
Библиографическая ссылка L. N. Lewis, N. Lewis, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 7228
Библиографическая ссылка L. N. Lewis, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 5998
Библиографическая ссылка M. J. Bennett, P. B. Donaldson, Inorg. Chem., 1977, 16, 1581
Библиографическая ссылка M. J. Bennett, P. B. Donaldson, Inorg. Chem., 1977, 16, 1585
Библиографическая ссылка L. N. Lewis, R. J. Uriarte, Organometallics, 1990, 621
Библиографическая ссылка L. N. Lewis, R. J. Uriarte, N. Lewis, J. Mol. Catal., 1991, 66, 105
Библиографическая ссылка L. N. Lewis, Chem. Rev., 1993, 93, 2693
Библиографическая ссылка L. Pettersson, T. Frejd, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1823
Библиографическая ссылка I. Ojima, M. Kumagai, J. Organomet. Chem., 1977, 134, C6
Библиографическая ссылка C. R. Johnson, R. K. Raheja, J. Org. Chem., 1994, 59, 2287
Библиографическая ссылка K. J. Kulicke, B. Giese, Synlett, 1990, 91
Библиографическая ссылка D. R. Anton, R. H. Crabtree, Organometallics, 1983, 855
Библиографическая ссылка G. M. Whitesides, M. Hackett, R. L. Brainard, J.-P. P. M. Lavalleye, A. F. Sowinski, A. N. Izumi, S. S. Moore, D. W. Brown, E. M. Staudt, Organometallics, 1985, 1819
Библиографическая ссылка J. V. Crivello, M. Fan, J. Polym. Sci., Polym. Chem., 1992, 30, 1
Библиографическая ссылка A. A. Khapicheva, N. T. Berberova, E. S. Klimov, O. Y. Okhlobystin, Zh. Obshch. Khim., 1985, 55, 1533
Библиографическая ссылка O. Y. Okhlobystin, N. T. Berberova, Dokl. Akad. Nauk. SSSR, 1993, 332, 599
Библиографическая ссылка G. Giordano, R. H. Crabtree, Inorg. Synth., 1979, 19, 88
Библиографическая ссылка J. A. Osborn, G. Wilkinson, Inorg. Synth., 1979, 19, 77
Библиографическая ссылка D. Evans, J. A. Osborn, G. Wilkinson, Inorg. Synth., 1979, 19, 79
Библиографическая ссылка M. Kubota, C. O. M. Ho, Inorg. Synth., 1990, 28, 204
Библиографическая ссылка N. Ahmad, J. J. Levison, S. D. Robinson, M. F. Uttley, Inorg. Synth., 1979, 19, 81
Библиографическая ссылка H. Awano, H. Watarai, N. Suzuki, J. Inorg. Nucl. Chem., 1979, 41, 124
Библиографическая ссылка A. v. d. Ent, A. L. Onderdelinden, Inorg. Synth., 1979, 19, 91
Библиографическая ссылка K. Mori, Agric. Biol. Chem., 1974, 38, 2045
Библиографическая ссылка W. Abdelgader, D. Chmielewski, F.-W. Grevels, S. Ã zkar, N. B. Peynircioglu, Organometallics, 1996, 15, 604
Библиографическая ссылка M. Brockmann, H. T. Dieck, I. Kleinwaechter, J. Organomet. Chem., 1986, 309, 345
Библиографическая ссылка Z. M. Michalska, B. Ostaszewski, K. Strzelec, J. Organomet. Chem., 1995, 496, 19
Библиографическая ссылка K. Fugami, J.-i. Hibino, S. Nakatsukasa, S. Matsubara, K. Oshima, K. Utimoto, H. Nozaki, Tetrahedron, 1988, 44, 4277
Библиографическая ссылка P. Callant, L. D'Haenens, M. Vandewalle, Synth. Commun., 1984, 14, 155

Скрыть метаданые