Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Dinadayalane, Tandapani C.
Автор Priyakumar, U. Deva
Автор Sastry, G. Narahari
Дата выпуска 2001
dc.description Computations were performed on idealized retrosynthetic routes towards two model buckybowl compunds, sumanene (I) and pinakene (II). Two possible paths for sumanene (I) and six for pinakene (II) were analyzed. The computational results unequivocally predict that benzannulation is a significantly easier process compared to cyclopentannulation in the ring closure strategies in both cases. The suitability of the theoretical models for obtaining reliable trends is assessed and generalizations for the synthetic strategies directed towards buckybowls and C60 were made.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Ring closure synthetic strategies toward buckybowls: benzannulation versus cyclopentannulationElectronic supplementary information (ESI) available: the cartesian coordinates of all the MNDO optimized structures considered in the study. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b108030j/
Тип research-article
DOI 10.1039/b108030j
Electronic ISSN 1364-5471
Print ISSN 0300-9580
Журнал Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2
Первая страница 94
Последняя страница 101
Аффилиация Dinadayalane Tandapani C.; Department of Chemistry, Pondicherry University
Аффилиация Priyakumar U. Deva; Department of Chemistry, Pondicherry University
Аффилиация Sastry G. Narahari; Department of Chemistry, Pondicherry University
Выпуск 1
Библиографическая ссылка R. F. Curl, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1566
Библиографическая ссылка H. Kroto, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1579
Библиографическая ссылка R. E. Smalley, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1595
Библиографическая ссылка R. J. Ferrier, S. G. Holden, O. Gladkikh, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 3505
Библиографическая ссылка R. Faust, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1429
Библиографическая ссылка G. Mehta, H. S. P. Rao, Tetrahedron, 1998, 54, 13325
Библиографическая ссылка G. Mehta, G. Panda, Proc. Indian Natl. Sci. Acad., Part A, 1998, 64, 587
Библиографическая ссылка L. T. Scott, H. E. Bronstein, D. V. Preda, R. B. M. Ansems, M. S. Bratcher, S. Hagen, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 209
Библиографическая ссылка P. W. Rabideau, A. Sygula, Acc. Chem. Res., 1996, 29, 235
Библиографическая ссылка G. N. Sastry, E. D. Jemmis, G. Mehta, S. R. Shah, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1993, 1867
Библиографическая ссылка E. D. Jemmis, G. N. Sastry, G. Mehta, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1994, 437
Библиографическая ссылка U. D. Priyakumar, G. N. Sastry, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 1379
Библиографическая ссылка T. C. Dinadayalane, G. N. Sastry, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 6241
Библиографическая ссылка U. D. Priyakumar, G. N. Sastry, J. Org. Chem., 2001, 66, 6523
Библиографическая ссылка U. D. Priyakumar, G. N. Sastry, J. Mol. Graphics Modell., 2001, 19, 266
Библиографическая ссылка T. C. Dinadayalane, U. D. Priyakumar, G. N. Sastry, J. Mol. Struct., (THEOCHEM), 2001, 543, 1
Библиографическая ссылка G. Mehta, S. R. Shah, K. Ravikumar, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1006
Библиографическая ссылка G. Mehta, G. Panda, R. D. Yadav, K. Ravikumar, Indian J. Chem., 1997, 36B, 301
Библиографическая ссылка G. J. Bodwell, J. J. Fleming, M. R. Mannion, D. O. Miller., J. Org. Chem., 2000, 65, 5360
Библиографическая ссылка M. J. S. Dewar, W. Thiel, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 4899
Библиографическая ссылка M. J. S. Dewar, Z. Zoebisch, E. F. Healy, J. J. P. Stewart, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 3902
Библиографическая ссылка J. J. P. Stewart, J. Comput. Chem., 1989, 10, 209
Библиографическая ссылка J. J. P. Stewart, J. Comput. Chem., 1989, 10, 221
Библиографическая ссылка I. Yavari, E. Taj-Khorshid, D. Nori-Shargh, S. Balalaie, J. Mol. Struct. (THEOCHEM), 1997, 393, 163
Библиографическая ссылка K. Imamura, K. Takimiya, Y. Aso, T. Otsubo, Chem. Commun., 1999, 1859
Библиографическая ссылка G. N. Sastry, H. S. P. Rao, P. Bednarek, U. D. Priyakumar, Chem. Commun., 2000, 843
Библиографическая ссылка G. N. Sastry, U. D. Priyakumar, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2001, 30
Библиографическая ссылка L. T. Scott, M. M. Hashemi, M. S. Bratcher, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 1920
Библиографическая ссылка A. Borchardt, A. Fuchicello, K. V. Kilway, K. K. Baldridge, J. S. Siegel, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 1921
Библиографическая ссылка C. Z. Liu, P. W. Rabideau, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 3437
Библиографическая ссылка G. Mehta, G. Panda, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 2145

Скрыть метаданые