Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Nishino, Hideo
Автор Kosaka, Atsuko
Автор Hembury, Guy A.
Автор Matsushima, Keiko
Автор Inoue, Yoshihisa
Дата выпуска 2002
dc.description In order to examine the pH dependence of the anisotropy factor (g) of all the essential amino acids, at pHs 1, 2, 7 and 11, the molar absorption coefficient (ε) and circular dichroism (Πε) were determined in aqueous solution. The g factors were high, and except for Asn and the aromatic and sulfur-containing compounds (Tyr, His, Trp, Cys and Met) the gmax values are larger than 0.01 in the pH range 1â 7. Large g factors of aliphatic amino acids are observed even at pH 11. On the whole the magnitudes of the g factors at pH 1 are 2â 3 times those at pH 7. The n,Ï * transition of the carboxylic group is the major contributor to the large g factors in amino acids such as Ala and Val. It is thought that in connection with the possible origin of amino acid homochirality generated by circularly polarised light irradiation, the % ee (â ¡ % op) of the amino acid generated will also be pH dependent in a manner similar to that previously reported for Leu.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название The pH dependence of the anisotropy factors of essential amino acidsElectronic supplementary information (ESI) available: a table giving the precise pH and concentrations of amino acids, the UV spectra of Gly at various pHs, the UV, CD and g spectra of Pro at pH 13, the UV spectra of propane-1-thiol at various pHs and the CD spectra of L-Leu and L-Phe at various concentrations. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b108575c/
Тип research-article
DOI 10.1039/b108575c
Electronic ISSN 1364-5471
Print ISSN 0300-9580
Журнал Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2
Первая страница 582
Последняя страница 590
Аффилиация Nishino Hideo; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST
Аффилиация Kosaka Atsuko; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST
Аффилиация Hembury Guy A.; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST
Аффилиация Matsushima Keiko; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST
Аффилиация Inoue Yoshihisa; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST
Выпуск 3
Библиографическая ссылка W. A. Bonner, J. Mol. Evol., 1991, 21, 51
Библиографическая ссылка W. A. Bonner, Origins Life Evol. Biosphere, 1991, 21, 59
Библиографическая ссылка R. Berger, M. Quack, Chem. Phys. Chem, 2000, 1, 57
Библиографическая ссылка J. K. Laerdahl, R. Wesendrup, P. Schwerdtfeger, Chem. Phys. Chem, 2000, 1, 60
Библиографическая ссылка Y. Inoue, Chem. Rev., 1992, 92, 741
Библиографическая ссылка Y. Inoue, H. Tsuneishi, T. Hakushi, K. Yagi, K. Awazu, H. Onuki, Chem. Commun., 1996, 2627
Библиографическая ссылка B. L. Feringa, R. A. van Delden, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 3418
Библиографическая ссылка J. J. Flores, W. A. Bonner, G. A. Massey, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 3622
Библиографическая ссылка H. Nishino, A. Kosaka, G. A. Hembury, H. Shitomi, H. Onuki, Y. Inoue, Org. Lett., 2001, 3, 921
Библиографическая ссылка H. Rau, Chem. Rev., 1983, 83, 535
Библиографическая ссылка W. Kuhn, Trans. Faraday. Soc., 1930, 26, 293
Библиографическая ссылка W. Kuhn, E. Knopf, Z. Phys. Chem., Abt. B, 1930, 7, 291
Библиографическая ссылка M. H. Engel, S. A. Macko, J. A. Silfer, Nature, 1990, 348, 47
Библиографическая ссылка J. Bailey, A. Chrysostomou, J. H. Hough, T. M. Gledhill, A. MaCall, S. Clark, F. Mènard, Science., 1998, 281, 672
Библиографическая ссылка J. R. Cronin, S. Pizzarello, Science., 1997, 275, 951
Библиографическая ссылка S. Pizzarello, J. R. Cronin, Geochim. Cosmochim. Acta, 2000, 64, 329
Библиографическая ссылка J. Podlech, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 477
Библиографическая ссылка W. A. Bonner, AIP Conf. Proc., 1996, 379, 17
Библиографическая ссылка H. B. Kagan, G. Balavoine, A. Moradpour, J. Mol. Evol., 1974, 4, 41
Библиографическая ссылка G. Balavoine, A. Moradpour, H. B. Kagan, J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, 5152
Библиографическая ссылка B. Norden, Nature, 1977, 266, 567
Библиографическая ссылка L. I. Katzin, E. Gulyas, J. Am. Chem. Soc, 1968, 90, 247
Библиографическая ссылка C. Toniolo, J. Phys. Chem., 1970, 74, 1390
Библиографическая ссылка J. P. Casey, M. R. Bruce., J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 6141
Библиографическая ссылка G. Jung, M. Ottnad, M. Rimpler, Eur. J. Biochem., 1973, 35, 436
Библиографическая ссылка M. Legrand, R. Viennet, Bull. Soc. Chim. Fr., 1965, 679
Библиографическая ссылка L. Fowden, P. M. Scopes, R. N. Thomas, J. Chem. Soc. C, 1971, 833
Библиографическая ссылка F. S. Richardson, S. Ferber, Biopolymers, 1977, 16, 387
Библиографическая ссылка P. A. Snyder, P. M. Vipond, J. W. C. Johnson, Biopolymers, 1973, 12, 975
Библиографическая ссылка D. L. Coleman, E. R. Blout, J. Am. Chem. Soc., 1968, 90, 2405
Библиографическая ссылка R. W. Strickland, J. Webb, F. S. Richardson, Biopolymers, 1974, 13, 1269
Библиографическая ссылка W. Klyne, P. M. Scopes, R. N. Thomas, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 2420
Библиографическая ссылка C. J. Hawkins, P. J. Lawson, Aust. J. Chem., 1973, 26, 1801
Библиографическая ссылка S. Beychock, Science., 1966, 154, 1288
Библиографическая ссылка W. J. Goux, T. R. Kadesch, T. M. Hooker, Jr., J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 1605
Библиографическая ссылка D. N. Nikogosyan, Y. A. Repevev, E. V. Khoroshilova, I. V. Kryukov, E. V. Khoroshilov, A. V. Sharkov, Chem. Phys., 1990, 147, 437
Библиографическая ссылка W. J. Goux, T. R. Kadesch, T. M. Hooker, Jr., Biopolymers, 1976, 15, 977
Библиографическая ссылка T. M. Hooker, Jr, W. J. Goux, Jerusalem Symp. Quantum Chem. Biochem., 1977, 10, 123
Библиографическая ссылка W. A. Bonner, R. M. Lemmon, Bioorg. Chem., 1978, 7, 175
Библиографическая ссылка W. A. Bonner, N. E. Blair, R. M. Lemmon, Origins Life, 1979, 9, 279
Библиографическая ссылка W. A. Bonner, R. M. Lemmon, Origins Life, 1981, 11, 321

Скрыть метаданые