Автор |
Nishino, Hideo |
Автор |
Kosaka, Atsuko |
Автор |
Hembury, Guy A. |
Автор |
Matsushima, Keiko |
Автор |
Inoue, Yoshihisa |
Дата выпуска |
2002 |
dc.description |
In order to examine the pH dependence of the anisotropy factor (g) of all the essential amino acids, at pHs 1, 2, 7 and 11, the molar absorption coefficient (ε) and circular dichroism (Πε) were determined in aqueous solution. The g factors were high, and except for Asn and the aromatic and sulfur-containing compounds (Tyr, His, Trp, Cys and Met) the gmax values are larger than 0.01 in the pH range 1â 7. Large g factors of aliphatic amino acids are observed even at pH 11. On the whole the magnitudes of the g factors at pH 1 are 2â 3 times those at pH 7. The n,Ï * transition of the carboxylic group is the major contributor to the large g factors in amino acids such as Ala and Val. It is thought that in connection with the possible origin of amino acid homochirality generated by circularly polarised light irradiation, the % ee (â ¡ % op) of the amino acid generated will also be pH dependent in a manner similar to that previously reported for Leu. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
The pH dependence of the anisotropy factors of essential amino acidsElectronic supplementary information (ESI) available: a table giving the precise pH and concentrations of amino acids, the UV spectra of Gly at various pHs, the UV, CD and g spectra of Pro at pH 13, the UV spectra of propane-1-thiol at various pHs and the CD spectra of L-Leu and L-Phe at various concentrations. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b108575c/ |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b108575c |
Electronic ISSN |
1364-5471 |
Print ISSN |
0300-9580 |
Журнал |
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 |
Первая страница |
582 |
Последняя страница |
590 |
Аффилиация |
Nishino Hideo; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST |
Аффилиация |
Kosaka Atsuko; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST |
Аффилиация |
Hembury Guy A.; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST |
Аффилиация |
Matsushima Keiko; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST |
Аффилиация |
Inoue Yoshihisa; Inoue Photochirogenesis Project, ERATO, JST |
Выпуск |
3 |
Библиографическая ссылка |
W. A. Bonner, J. Mol. Evol., 1991, 21, 51 |
Библиографическая ссылка |
W. A. Bonner, Origins Life Evol. Biosphere, 1991, 21, 59 |
Библиографическая ссылка |
R. Berger, M. Quack, Chem. Phys. Chem, 2000, 1, 57 |
Библиографическая ссылка |
J. K. Laerdahl, R. Wesendrup, P. Schwerdtfeger, Chem. Phys. Chem, 2000, 1, 60 |
Библиографическая ссылка |
Y. Inoue, Chem. Rev., 1992, 92, 741 |
Библиографическая ссылка |
Y. Inoue, H. Tsuneishi, T. Hakushi, K. Yagi, K. Awazu, H. Onuki, Chem. Commun., 1996, 2627 |
Библиографическая ссылка |
B. L. Feringa, R. A. van Delden, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 3418 |
Библиографическая ссылка |
J. J. Flores, W. A. Bonner, G. A. Massey, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 3622 |
Библиографическая ссылка |
H. Nishino, A. Kosaka, G. A. Hembury, H. Shitomi, H. Onuki, Y. Inoue, Org. Lett., 2001, 3, 921 |
Библиографическая ссылка |
H. Rau, Chem. Rev., 1983, 83, 535 |
Библиографическая ссылка |
W. Kuhn, Trans. Faraday. Soc., 1930, 26, 293 |
Библиографическая ссылка |
W. Kuhn, E. Knopf, Z. Phys. Chem., Abt. B, 1930, 7, 291 |
Библиографическая ссылка |
M. H. Engel, S. A. Macko, J. A. Silfer, Nature, 1990, 348, 47 |
Библиографическая ссылка |
J. Bailey, A. Chrysostomou, J. H. Hough, T. M. Gledhill, A. MaCall, S. Clark, F. Mènard, Science., 1998, 281, 672 |
Библиографическая ссылка |
J. R. Cronin, S. Pizzarello, Science., 1997, 275, 951 |
Библиографическая ссылка |
S. Pizzarello, J. R. Cronin, Geochim. Cosmochim. Acta, 2000, 64, 329 |
Библиографическая ссылка |
J. Podlech, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 477 |
Библиографическая ссылка |
W. A. Bonner, AIP Conf. Proc., 1996, 379, 17 |
Библиографическая ссылка |
H. B. Kagan, G. Balavoine, A. Moradpour, J. Mol. Evol., 1974, 4, 41 |
Библиографическая ссылка |
G. Balavoine, A. Moradpour, H. B. Kagan, J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, 5152 |
Библиографическая ссылка |
B. Norden, Nature, 1977, 266, 567 |
Библиографическая ссылка |
L. I. Katzin, E. Gulyas, J. Am. Chem. Soc, 1968, 90, 247 |
Библиографическая ссылка |
C. Toniolo, J. Phys. Chem., 1970, 74, 1390 |
Библиографическая ссылка |
J. P. Casey, M. R. Bruce., J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 6141 |
Библиографическая ссылка |
G. Jung, M. Ottnad, M. Rimpler, Eur. J. Biochem., 1973, 35, 436 |
Библиографическая ссылка |
M. Legrand, R. Viennet, Bull. Soc. Chim. Fr., 1965, 679 |
Библиографическая ссылка |
L. Fowden, P. M. Scopes, R. N. Thomas, J. Chem. Soc. C, 1971, 833 |
Библиографическая ссылка |
F. S. Richardson, S. Ferber, Biopolymers, 1977, 16, 387 |
Библиографическая ссылка |
P. A. Snyder, P. M. Vipond, J. W. C. Johnson, Biopolymers, 1973, 12, 975 |
Библиографическая ссылка |
D. L. Coleman, E. R. Blout, J. Am. Chem. Soc., 1968, 90, 2405 |
Библиографическая ссылка |
R. W. Strickland, J. Webb, F. S. Richardson, Biopolymers, 1974, 13, 1269 |
Библиографическая ссылка |
W. Klyne, P. M. Scopes, R. N. Thomas, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 2420 |
Библиографическая ссылка |
C. J. Hawkins, P. J. Lawson, Aust. J. Chem., 1973, 26, 1801 |
Библиографическая ссылка |
S. Beychock, Science., 1966, 154, 1288 |
Библиографическая ссылка |
W. J. Goux, T. R. Kadesch, T. M. Hooker, Jr., J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 1605 |
Библиографическая ссылка |
D. N. Nikogosyan, Y. A. Repevev, E. V. Khoroshilova, I. V. Kryukov, E. V. Khoroshilov, A. V. Sharkov, Chem. Phys., 1990, 147, 437 |
Библиографическая ссылка |
W. J. Goux, T. R. Kadesch, T. M. Hooker, Jr., Biopolymers, 1976, 15, 977 |
Библиографическая ссылка |
T. M. Hooker, Jr, W. J. Goux, Jerusalem Symp. Quantum Chem. Biochem., 1977, 10, 123 |
Библиографическая ссылка |
W. A. Bonner, R. M. Lemmon, Bioorg. Chem., 1978, 7, 175 |
Библиографическая ссылка |
W. A. Bonner, N. E. Blair, R. M. Lemmon, Origins Life, 1979, 9, 279 |
Библиографическая ссылка |
W. A. Bonner, R. M. Lemmon, Origins Life, 1981, 11, 321 |