Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Bhattacharyya, Sibaprasad
Автор Clark, Aurora E.
Автор Pink, Maren
Автор Zaleski, Jeffrey M.
Дата выпуска 2003
dc.description Conformationally constrained ethylene-diamine metalloenediyne compounds exhibit alkyne termini separations that are constant and independent of metal center geometry. Ancillary chloride ligand electron donation into the Bergman cyclization reaction coordinate, however, dramatically influences the observed temperatures.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Isolation of electronic from geometric contributions to Bergman cyclization of metalloenediynesElectronic supplementary information (ESI) available: syntheses, characterizations and DSC traces of 1–3, crystallographic data of 1–4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301690k/
Тип research-article
DOI 10.1039/b301690k
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 1156
Последняя страница 1157
Аффилиация Bhattacharyya Sibaprasad; Department of Chemistry, Indiana University
Аффилиация Clark Aurora E.; Department of Chemistry, Indiana University
Аффилиация Pink Maren; Department of Chemistry, Indiana University
Аффилиация Zaleski Jeffrey M.; Department of Chemistry, Indiana University
Выпуск 10
Библиографическая ссылка R. G. Bergman, Acc. Chem. Res., 1973, 6, 25
Библиографическая ссылка A. L. Smith, K. C. Nicolaou, J. Med. Chem., 1996, 39, 2103
Библиографическая ссылка K. C. Nicolaou, G. Zuccarello, C. Riemer, V. A. Estevez, W.-M. Dai, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 7360
Библиографическая ссылка J. P. Snyder, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 5367
Библиографическая ссылка M. Prall, A. Wittkopp, A. A. Fokin, P. R. Schreiner, J. Comp. Chem., 2001, 22, 1605
Библиографическая ссылка G. W. Plourde, II, P. M. Warner, D. A. Parrish, G. B. Jones, J. Org. Chem., 2002, 67, 5369
Библиографическая ссылка G. B. Jones, P. M. Warner, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 2134
Библиографическая ссылка B. P. Warner, S. P. Millar, R. D. Broene, S. L. Buchwald, Science, 1995, 269, 814
Библиографическая ссылка N. L. Coalter, T. E. Concolino, W. E. Streib, C. G. Hughes, A. L. Rheingold, J. M. Zaleski, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 3112
Библиографическая ссылка P. J. Benites, D. S. Rawat, J. M. Zaleski, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7208
Библиографическая ссылка D. S. Rawat, P. J. Benites, C. D. Incarvito, A. L. Rheingold, J. M. Zaleski, Inorg. Chem., 2001, 40, 1846
Библиографическая ссылка D. S. Rawat, J. M. Zaleski, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9675
Библиографическая ссылка E. W. Schmitt, J. C. Huffman, J. M. Zaleski, Chem. Commun., 2001, 167
Библиографическая ссылка J. M. O'Connor, L. I. Lee, P. Gantzel, A. L. Rheingold, K.-C. Lam, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 12057
Библиографическая ссылка J. M. O'Connor, S. J. Friese, M. Tichenor, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 3506
Библиографическая ссылка B. J. Kraft, N. L. Coalter, M. Nath, A. E. Clark, A. R. Siedle, J. C. Huffman, J. M. Zaleski, Inorg. Chem., 42, 1663

Скрыть метаданые