Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Ech-Cherif El Kettani, S.
Автор Escudié, J.
Автор Couret, C.
Автор Ranaivonjatovo, H.
Автор Lazraq, M.
Автор Soufiaoui, M.
Автор Gornitzka, H.
Автор Cretiu Nemes, G.
Дата выпуска 2003
dc.description The first α-germyl-substituted α-amino ester and α-germyl-substituted α-aminophosphonic ester have been synthesized by a one-pot reaction between the germene Mes2Ge.dbd;CR2 (CR2 = fluorenylidene) and the iminoester or iminophosphonate Ph(H)C.dbd;NCH2â Y (Y = COOMe, P(O)(OEt)2).
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название The use of a germene for the synthesis of esters of α-germyl-substituted α-amino acid and α-aminophosphonic acid
Тип research-article
DOI 10.1039/b303661h
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 1662
Последняя страница 1663
Аффилиация Ech-Cherif El Kettani S.; Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar El Mehrez; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier
Аффилиация Escudié J.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier
Аффилиация Couret C.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier
Аффилиация Ranaivonjatovo H.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier
Аффилиация Lazraq M.; Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar El Mehrez; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier
Аффилиация Soufiaoui M.; Université Mohamed V, Agdal, Faculté des Sciences
Аффилиация Gornitzka H.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier
Аффилиация Cretiu Nemes G.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier; Universitatea Babes-Bolyai Cluj, Facultatea de Chimie si Inginerie Chimica
Выпуск 14
Библиографическая ссылка Walkup, J. Org. Chem., 1995, 60, 2630
Библиографическая ссылка Smith, Tetrahedron, 1997, 53, 13695
Библиографическая ссылка Sibi, Tetrahedron, 1998, 54, 7221
Библиографическая ссылка Vivet, Eur. J. Org. Chem., 2000, 807
Библиографическая ссылка Tacke, Organometallics, 2000, 19, 3486
Библиографическая ссылка Handmann, Z. Naturforsch., B, 2000, 55, 133
Библиографическая ссылка Merget, J. Organomet. Chem., 2001, 628, 183
Библиографическая ссылка Tacke, Organometallics, 2002, 21, 2619
Библиографическая ссылка Bolm, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 2288
Библиографическая ссылка Sieburth, Tetrahedron, 1996, 52, 5669
Библиографическая ссылка Couture, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 2483
Библиографическая ссылка Gulea-Purcarescu, Tetrahedron, 1996, 52, 2075
Библиографическая ссылка Makomo, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 1996, 109–110, 445
Библиографическая ссылка Dufrechou, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 1997, 127, 1
Библиографическая ссылка Waldmann, Chem. Eur. J., 1995, 1, 150
Библиографическая ссылка Ratcliffe, Tetrahedron Lett., 1973, 14, 4645
Библиографическая ссылка Couret, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 4411
Библиографическая ссылка Lazraq, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1988, 27, 828
Библиографическая ссылка Baines, Adv. Organomet. Chem., 1996, 39, 275
Библиографическая ссылка Escudié, Coord. Chem. Rev., 1998, 178–180, 565
Библиографическая ссылка Escudié, Adv. Organomet. Chem., 1999, 44, 113
Библиографическая ссылка Gothelf, Chem. Rev., 1998, 98, 863
Библиографическая ссылка Johnson, J. Chem. Phys., 1958, 29, 1012
Библиографическая ссылка Baines, Coord. Chem. Rev., 1995, 145, 157
Библиографическая ссылка Holloway, Main Group Met. Chem., 2002, 25, 185
Библиографическая ссылка Lazraq, Organometallics, 1991, 10, 1140
Библиографическая ссылка Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A, 1990, 46, 467

Скрыть метаданые