Автор |
Ech-Cherif El Kettani, S. |
Автор |
Escudié, J. |
Автор |
Couret, C. |
Автор |
Ranaivonjatovo, H. |
Автор |
Lazraq, M. |
Автор |
Soufiaoui, M. |
Автор |
Gornitzka, H. |
Автор |
Cretiu Nemes, G. |
Дата выпуска |
2003 |
dc.description |
The first α-germyl-substituted α-amino ester and α-germyl-substituted α-aminophosphonic ester have been synthesized by a one-pot reaction between the germene Mes2Ge.dbd;CR2 (CR2 = fluorenylidene) and the iminoester or iminophosphonate Ph(H)C.dbd;NCH2â Y (Y = COOMe, P(O)(OEt)2). |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
The use of a germene for the synthesis of esters of α-germyl-substituted α-amino acid and α-aminophosphonic acid |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b303661h |
Electronic ISSN |
1364-548X |
Print ISSN |
1359-7345 |
Журнал |
Chemical Communications |
Первая страница |
1662 |
Последняя страница |
1663 |
Аффилиация |
Ech-Cherif El Kettani S.; Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar El Mehrez; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier |
Аффилиация |
Escudié J.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier |
Аффилиация |
Couret C.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier |
Аффилиация |
Ranaivonjatovo H.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier |
Аффилиация |
Lazraq M.; Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar El Mehrez; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier |
Аффилиация |
Soufiaoui M.; Université Mohamed V, Agdal, Faculté des Sciences |
Аффилиация |
Gornitzka H.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier |
Аффилиация |
Cretiu Nemes G.; Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR 5069, Université Paul Sabatier; Universitatea Babes-Bolyai Cluj, Facultatea de Chimie si Inginerie Chimica |
Выпуск |
14 |
Библиографическая ссылка |
Walkup, J. Org. Chem., 1995, 60, 2630 |
Библиографическая ссылка |
Smith, Tetrahedron, 1997, 53, 13695 |
Библиографическая ссылка |
Sibi, Tetrahedron, 1998, 54, 7221 |
Библиографическая ссылка |
Vivet, Eur. J. Org. Chem., 2000, 807 |
Библиографическая ссылка |
Tacke, Organometallics, 2000, 19, 3486 |
Библиографическая ссылка |
Handmann, Z. Naturforsch., B, 2000, 55, 133 |
Библиографическая ссылка |
Merget, J. Organomet. Chem., 2001, 628, 183 |
Библиографическая ссылка |
Tacke, Organometallics, 2002, 21, 2619 |
Библиографическая ссылка |
Bolm, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 2288 |
Библиографическая ссылка |
Sieburth, Tetrahedron, 1996, 52, 5669 |
Библиографическая ссылка |
Couture, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 2483 |
Библиографическая ссылка |
Gulea-Purcarescu, Tetrahedron, 1996, 52, 2075 |
Библиографическая ссылка |
Makomo, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 1996, 109–110, 445 |
Библиографическая ссылка |
Dufrechou, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 1997, 127, 1 |
Библиографическая ссылка |
Waldmann, Chem. Eur. J., 1995, 1, 150 |
Библиографическая ссылка |
Ratcliffe, Tetrahedron Lett., 1973, 14, 4645 |
Библиографическая ссылка |
Couret, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 4411 |
Библиографическая ссылка |
Lazraq, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1988, 27, 828 |
Библиографическая ссылка |
Baines, Adv. Organomet. Chem., 1996, 39, 275 |
Библиографическая ссылка |
Escudié, Coord. Chem. Rev., 1998, 178–180, 565 |
Библиографическая ссылка |
Escudié, Adv. Organomet. Chem., 1999, 44, 113 |
Библиографическая ссылка |
Gothelf, Chem. Rev., 1998, 98, 863 |
Библиографическая ссылка |
Johnson, J. Chem. Phys., 1958, 29, 1012 |
Библиографическая ссылка |
Baines, Coord. Chem. Rev., 1995, 145, 157 |
Библиографическая ссылка |
Holloway, Main Group Met. Chem., 2002, 25, 185 |
Библиографическая ссылка |
Lazraq, Organometallics, 1991, 10, 1140 |
Библиографическая ссылка |
Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A, 1990, 46, 467 |