Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Deligeorgopoulou, Athina
Автор Taylor, Susan E.
Автор Forcat, Silvia
Автор Allemann, Rudolf K.
Дата выпуска 2003
dc.description Analysis of the hydrocarbons produced during catalysis by mutants of aristolochene synthase from Penicillium roqueforti indicated that Trp 334 had a pivotal function for the efficient production of aristolochene from farnesylpyrophosphate most likely by stabilising the intermediate, eudesmane cation.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Stabilisation of eudesmane cation by tryptophan 334 during aristolochene synthase catalysisElectronic Supplementary Information (ESI) available: GC profiles of co-injections of germacrene A from ASW334F and ASW334V with authentic germacrene A; mass spectra of germacrene A produced by ASW334V and of an authentic sample; mass spectra of valencene produced by ASW334F and of an authentic sample. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b306867f/
Тип research-article
DOI 10.1039/b306867f
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 2162
Последняя страница 2163
Аффилиация Deligeorgopoulou Athina; School of Chemical Sciences, University of Birmingham
Аффилиация Taylor Susan E.; School of Chemical Sciences, University of Birmingham
Аффилиация Forcat Silvia; School of Chemical Sciences, University of Birmingham
Аффилиация Allemann Rudolf K.; School of Chemical Sciences, University of Birmingham
Выпуск 17
Библиографическая ссылка D. E. Cane, Chem. Rev., 1990, 90, 1089, 1103
Библиографическая ссылка C. A. Lesburg, J. M. Caruthers, C. M. Paschall, D. W. Christianson, Curr. Opin. Struct. Biol., 1998, 8, 695, 703
Библиографическая ссылка C. M. Starks, K. Back, J. Chappell, J. P. Noel, Science, 1997, 277, 1815, 1820
Библиографическая ссылка C. A. Lesburg, G. Zhai, D. E. Cane, D. W. Christianson, Science, 1997, 277, 1820, 1824
Библиографическая ссылка M. J. Rynkiewicz, D. E. Cane, D. W. Christianson, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001, 98, 13543, 13548
Библиографическая ссылка J. M. Caruthers, I. Kang, M. J. Rynkiewicz, D. E. Cane, D. W. Christianson, J. Biol. Chem., 2000, 275, 25533, 25539
Библиографическая ссылка B. Greenhagen, J. Chappell, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001, 98, 13479, 13481
Библиографическая ссылка M. J. Calvert, P. R. Aston, R. K. Allemann, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11636, 11641
Библиографическая ссылка M. J. Calvert, S. E. Taylor, R. K. Allemann, Chem. Commun., 2002, 2384, 2385
Библиографическая ссылка M. J. Rynkiewicz, D. E. Cane, D. W. Christianson, Biochemistry, 2002, 41, 1732, 1741
Библиографическая ссылка M. Seemann, G. Zhai, J.-W. de Kraker, C. M. Paschall, D. W. Christianson, D. E. Cane, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 7681, 7689
Библиографическая ссылка A. Deligeorgopoulou, R. K. Allemann, Biochemistry, 2003, 42, 7741, 7747
Библиографическая ссылка D. E. Cane, P. C. Prabhakaran, E. J. Salaski, P. H. M. Harrison, H. Noguchi, B. J. Rawlings, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 8914, 8916
Библиографическая ссылка T. M. Hohn, R. D. Plattner, Arch. Biochem. Biophys., 1989, 272, 137, 143
Библиографическая ссылка R. H. Proctor, T. M. Hohn, J. Biol. Chem., 1993, 268, 4543, 4548
Библиографическая ссылка D. E. Cane, Y. S. Tsantrizos, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 10037, 10040
Библиографическая ссылка D. E. Cane, C. Bryant, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 12063, 12064

Скрыть метаданые