Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Vugts, Danielle J.
Автор Jansen, Helen
Автор Schmitz, Rob F.
Автор de Kanter, Frans J. J.
Автор Orru, Romano V. A.
Дата выпуска 2003
dc.description In a multi-component reaction (MCR) of a phosphonate, nitriles, aldehydes and isocyanates, N3-functionalised dihydropyrimidines can be synthesised efficiently via a Hornerâ Emmons/aza Dielsâ Alder pathway.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название A novel four-component reaction for the synthesis of functionalised dihydropyrimidinesElectronic supplementary information (ESI) available: 1H and 13C NMR data for 9 and 10. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b308243a
Тип research-article
DOI 10.1039/b308243a
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 2594
Последняя страница 2595
Аффилиация Vugts Danielle J.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam
Аффилиация Jansen Helen; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam
Аффилиация Schmitz Rob F.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam
Аффилиация de Kanter Frans J. J.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam
Аффилиация Orru Romano V. A.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam
Выпуск 20
Библиографическая ссылка C. O. Kappe, Eur. J. Med. Chem., 2000, 35, 1043
Библиографическая ссылка G. C. Rovnyak, S. D. Kimball, B. Beyer, G. Cucinotta, J. D. Dimarco, J. Hedberg, M. Malley, J. P. McCarthy, R. Zhang, S. Moreland, J. Med. Chem., 1995, 38, 119
Библиографическая ссылка K. S. Atwal, G. C. Rovnyak, S. D. Kimball, D. M. Floyd, S. Moreland, B. N. Swanson, J. Z. Gougoutas, J. Schwartz, K. M. Smillie, M. F. Malley, J. Med. Chem., 1990, 33, 2629
Библиографическая ссылка K. S. Atwal, B. N. Swanson, S. E. Unger, D. M. Floyd, S. Moreland, A. Hedberg, J. Med. Chem., 1991, 34, 806
Библиографическая ссылка P. Biginelli, Gazz. Chim. Ital., 1893, 23, 360
Библиографическая ссылка C. O. Kappe, Tetrahedron, 1993, 49, 6937
Библиографическая ссылка C. O. Kappe, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 879, and references therein
Библиографическая ссылка R. Pérez, T. Beryozkina, O. I. Zbruyev, W. Haas, C. O. Kappe, J. Comb. Chem., 2002, 4, 501
Библиографическая ссылка A. S. Paraskar, G. K. Dewkar, A. Sudalai, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 3305
Библиографическая ссылка S. Martinez, M. Meseguer, L. Casas, E. Rodriguez, E. Molins, M. Moreno-Manas, A. Roig, R. M. Sebastian, A. Vallribera, Tetrahedron, 2003, 59, 1553
Библиографическая ссылка Y. Ma, C. Oian, L. Wang, M. Yang, J. Org. Chem., 2000, 65, 3864
Библиографическая ссылка K. S. Atwal, G. C. Rovnyak, B. C. O'Reilly, J. Schwartz, J. Org. Chem., 1989, 54, 5898
Библиографическая ссылка A. D. Shutalev, E. A. Kishko, N. V. Sivova, A. Y. Kuznetsov, Molecules, 1998, 3, 100
Библиографическая ссылка C. O. Kappe, J. Org. Chem., 1997, 62, 7201
Библиографическая ссылка M. C. Elliott, A. E. Monk, E. Kruiswijk, D. E. Hibbs, R. L. Jenkins, D. V. Jones, Synlett, 1999, 1379
Библиографическая ссылка M. C. Elliott, E. Kruiswijk, Chem. Commun., 1997, 2311
Библиографическая ссылка M. C. Elliott, E. Kruiswijk, D. J. Willock, Tetrahedron, 2001, 57, 10139
Библиографическая ссылка W. S. Shin, K. Lee, D. Y. Oh, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 281
Библиографическая ссылка K. Lee, D. Y. Oh, Synthesis, 1991, 3, 213
Библиографическая ссылка T. L. Gilchrist, A. M. D. R. Gonsalves, T. M. V. D. P. E. Melo, Pure Appl. Chem., 1996, 68, 7079
Библиографическая ссылка M. Behforouz, M. Ahmadian, Tetrahedron, 2000, 56, 5259
Библиографическая ссылка M. E. Jung, J. J. Shapiro, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 7862
Библиографическая ссылка J. H. Rigby, D. D. Holsworth, K. J. James, J. Org. Chem., 1989, 54, 4019
Библиографическая ссылка J. H. Rigby, M. Qabar, G. Ahmed, R. C. Hughes, Tetrahedron, 1993, 49, 10219
Библиографическая ссылка C. Larksarp, H. Alper, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 3709

Скрыть метаданые