Автор |
Vugts, Danielle J. |
Автор |
Jansen, Helen |
Автор |
Schmitz, Rob F. |
Автор |
de Kanter, Frans J. J. |
Автор |
Orru, Romano V. A. |
Дата выпуска |
2003 |
dc.description |
In a multi-component reaction (MCR) of a phosphonate, nitriles, aldehydes and isocyanates, N3-functionalised dihydropyrimidines can be synthesised efficiently via a Hornerâ Emmons/aza Dielsâ Alder pathway. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
A novel four-component reaction for the synthesis of functionalised dihydropyrimidinesElectronic supplementary information (ESI) available: 1H and 13C NMR data for 9 and 10. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b308243a |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b308243a |
Electronic ISSN |
1364-548X |
Print ISSN |
1359-7345 |
Журнал |
Chemical Communications |
Первая страница |
2594 |
Последняя страница |
2595 |
Аффилиация |
Vugts Danielle J.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam |
Аффилиация |
Jansen Helen; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam |
Аффилиация |
Schmitz Rob F.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam |
Аффилиация |
de Kanter Frans J. J.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam |
Аффилиация |
Orru Romano V. A.; Department of Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam |
Выпуск |
20 |
Библиографическая ссылка |
C. O. Kappe, Eur. J. Med. Chem., 2000, 35, 1043 |
Библиографическая ссылка |
G. C. Rovnyak, S. D. Kimball, B. Beyer, G. Cucinotta, J. D. Dimarco, J. Hedberg, M. Malley, J. P. McCarthy, R. Zhang, S. Moreland, J. Med. Chem., 1995, 38, 119 |
Библиографическая ссылка |
K. S. Atwal, G. C. Rovnyak, S. D. Kimball, D. M. Floyd, S. Moreland, B. N. Swanson, J. Z. Gougoutas, J. Schwartz, K. M. Smillie, M. F. Malley, J. Med. Chem., 1990, 33, 2629 |
Библиографическая ссылка |
K. S. Atwal, B. N. Swanson, S. E. Unger, D. M. Floyd, S. Moreland, A. Hedberg, J. Med. Chem., 1991, 34, 806 |
Библиографическая ссылка |
P. Biginelli, Gazz. Chim. Ital., 1893, 23, 360 |
Библиографическая ссылка |
C. O. Kappe, Tetrahedron, 1993, 49, 6937 |
Библиографическая ссылка |
C. O. Kappe, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 879, and references therein |
Библиографическая ссылка |
R. Pérez, T. Beryozkina, O. I. Zbruyev, W. Haas, C. O. Kappe, J. Comb. Chem., 2002, 4, 501 |
Библиографическая ссылка |
A. S. Paraskar, G. K. Dewkar, A. Sudalai, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 3305 |
Библиографическая ссылка |
S. Martinez, M. Meseguer, L. Casas, E. Rodriguez, E. Molins, M. Moreno-Manas, A. Roig, R. M. Sebastian, A. Vallribera, Tetrahedron, 2003, 59, 1553 |
Библиографическая ссылка |
Y. Ma, C. Oian, L. Wang, M. Yang, J. Org. Chem., 2000, 65, 3864 |
Библиографическая ссылка |
K. S. Atwal, G. C. Rovnyak, B. C. O'Reilly, J. Schwartz, J. Org. Chem., 1989, 54, 5898 |
Библиографическая ссылка |
A. D. Shutalev, E. A. Kishko, N. V. Sivova, A. Y. Kuznetsov, Molecules, 1998, 3, 100 |
Библиографическая ссылка |
C. O. Kappe, J. Org. Chem., 1997, 62, 7201 |
Библиографическая ссылка |
M. C. Elliott, A. E. Monk, E. Kruiswijk, D. E. Hibbs, R. L. Jenkins, D. V. Jones, Synlett, 1999, 1379 |
Библиографическая ссылка |
M. C. Elliott, E. Kruiswijk, Chem. Commun., 1997, 2311 |
Библиографическая ссылка |
M. C. Elliott, E. Kruiswijk, D. J. Willock, Tetrahedron, 2001, 57, 10139 |
Библиографическая ссылка |
W. S. Shin, K. Lee, D. Y. Oh, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 281 |
Библиографическая ссылка |
K. Lee, D. Y. Oh, Synthesis, 1991, 3, 213 |
Библиографическая ссылка |
T. L. Gilchrist, A. M. D. R. Gonsalves, T. M. V. D. P. E. Melo, Pure Appl. Chem., 1996, 68, 7079 |
Библиографическая ссылка |
M. Behforouz, M. Ahmadian, Tetrahedron, 2000, 56, 5259 |
Библиографическая ссылка |
M. E. Jung, J. J. Shapiro, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 7862 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Rigby, D. D. Holsworth, K. J. James, J. Org. Chem., 1989, 54, 4019 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Rigby, M. Qabar, G. Ahmed, R. C. Hughes, Tetrahedron, 1993, 49, 10219 |
Библиографическая ссылка |
C. Larksarp, H. Alper, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 3709 |