| Автор | Yoo, Jeongsoo |
| Автор | Reichert, David E. |
| Автор | Welch, Michael J. |
| Дата выпуска | 2003 |
| dc.description | All possible configurations of two different groups on the four nitrogen atoms of cyclen were achieved using four differently protected cyclen intermediates including the novel mono-protected cyclen compound, mono-N-Cbz-cyclen. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Regioselective N-substitution of cyclen with two different alkyl groups: synthesis of all possible isomersElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212667b/ |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b212667b |
| Electronic ISSN | 1364-548X |
| Print ISSN | 1359-7345 |
| Журнал | Chemical Communications |
| Первая страница | 766 |
| Последняя страница | 767 |
| Аффилиация | Yoo Jeongsoo; Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine |
| Аффилиация | Reichert David E.; Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine |
| Аффилиация | Welch Michael J.; Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine |
| Выпуск | 6 |
| Библиографическая ссылка | C. J. Anderson, M. J. Welch, Chem. Rev., 1999, 99, 2219 |
| Библиографическая ссылка | P. Caravan, J. J. Ellison, T. J. McMurry, R. B. Lauffer, Chem. Rev., 1999, 99, 2293 |
| Библиографическая ссылка | J. W. Sibert, A. H. Cory, J. G. Cory, Chem. Commun., 2002, 154 |
| Библиографическая ссылка | X. Liang, J. A. Parkinson, M. Weishaeupl, R. O. Gould, S. J. Paisey, H.-s. Park, T. M. Hunter, C. A. Blindauer, S. Parsons, P. J. Sadler, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 9105 |
| Библиографическая ссылка | S. Aoki, H. Kawatani, T. Goto, E. Kimura, M. Shiro, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 1123 |
| Библиографическая ссылка | L. L. Chappell, D. A. Voss Jr., W. D. Horrocks Jr., J. R. Morrow, Inorg. Chem., 1998, 37, 3989 |
| Библиографическая ссылка | A. Bianchi, L. Calabi, C. Giorgi, P. Losi, P. Mariani, D. Palano, P. Paoli, P. Rossi, B. Valtancoli, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 917 |
| Библиографическая ссылка | F. Denat, S. Brandes, R. Guilard, Synlett, 2000, 561 |
| Библиографическая ссылка | V. Boldrini, G. B. Giovenzana, R. Pagliarin, G. Palmisano, M. Sisti, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 6527 |
| Библиографическая ссылка | S. Liu, D. S. Edwards, Bioconjugate Chem., 2001, 12, 7 |
| Библиографическая ссылка | F. Bellouard, F. Chuburu, N. Kervarec, L. Toupet, S. Triki, Y. Le Mest, H. Handel, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 3499 |
| Библиографическая ссылка | Z. Kovacs, A. D. Sherry, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 185 |
| Библиографическая ссылка | D. D. Dischino, E. J. Delaney, J. E. Emswiler, G. T. Gaughan, J. S. Prasad, S. K. Srivastava, M. F. Tweedle, Inorg. Chem., 1991, 30, 1265 |
