Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Telfer, Shane G.
Автор Bernardinelli, Gérald
Автор Williams, Alan F.
Дата выпуска 2003
dc.description The syntheses and coordination chemistry of 5,5â ²-di(methylene-N-aminoacidyl)-2,2â ²-bipyridyl ligands, where the amino acid is valine (1) or alanine (2), are presented. Complexes [M(1)3]<sup>n+</sup>, where M = Co(ii), Co(iii) and Fe(ii), form diastereoselectively when the amine group of the amino acid arm is protonated. At higher pH the diastereoselectivity drops significantly. The solid state structure of [Co<sup>III</sup>(1H2)3]Cl2(ClO4)7 was determined by X-ray crystallography. Two chloride ions were found to be encapsulated by the amino acid arms of the complex via electrostatic attractions and hydrogen bonding to the protonated amine groups, as seen previously for the Fe(ii) complex. No anion binding was detected in aqueous solution, but complexes [Fe<sup>II</sup>(1H2)2(1H)]<sup>7+</sup> and [Co<sup>III</sup>(1H2)3]<sup>9+</sup> bind chloride ions in CD3OD with binding constants of 60(4) and 24(2) M<sup>â 1</sup> respectively, as determined by <sup>1</sup>H NMR spectroscopy. <sup>1</sup>H NMR spectroscopy suggests considerable conformational change of the ligand sidearms upon chloride binding. Complexes [Fe<sup>II</sup>(2)3]<sup>2+</sup> and [Co<sup>II</sup>(2)3]<sup>2+</sup> are formed with d.e.'s of 33 and 56% respectively.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Iron and cobalt complexes of 5,5′-di(methylene-N-aminoacidyl)-2,2′-bipyridyl ligands: ligand design for diastereoselectivity and anion bindingElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR spectrum of [Co(1)3]3+ as a function of pH; 2D NOESY 1H NMR spectrum of [Co(1)3Cl2]+; 2D ROESY 1H NMR spectrum of [Co(1)3]3+. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b208934c/
Тип research-article
DOI 10.1039/b208934c
Electronic ISSN 1477-9234
Print ISSN 1477-9226
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 435
Последняя страница 440
Аффилиация Telfer Shane G.; Département de Chimie Minérale, Analytique et Appliquée, Université de Genève, 30 quai Ernest Ansermet
Аффилиация Bernardinelli Gérald; Laboratoire de Cristallographie aux Rayons-X, Université de Genève, 24 quai Ernest Ansermet
Аффилиация Williams Alan F.; Département de Chimie Minérale, Analytique et Appliquée, Université de Genève, 30 quai Ernest Ansermet
Выпуск 3
Библиографическая ссылка U. Knof, A. von Zelewsky, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 302
Библиографическая ссылка O. Mamula, A. von Zelewsky, T. Bark, H. Stoeckli-Evans, A. Neels, G. Bernardinelli, Chem. Eur. J., 2000, 6, 3575
Библиографическая ссылка K. Bernauer, H. Stoeckli-Evans, D. Hugi-Cleary, H. J. Hilgers, H. Abd-el-Khalek, J. Porret, J.-J. Sauvain, Helv. Chim. Acta, 1992, 75, 2327
Библиографическая ссылка S. G. Telfer, G. Bernardinelli, A. F. Williams, Chem. Commun., 2001, 1498
Библиографическая ссылка D. R. Ahn, T. W. Kim, J.-I. Hong, J. Org. Chem., 2001, 66, 5008
Библиографическая ссылка L. H. Uppadine, M. G. B. Drew, P. D. Beer, Chem. Commun., 2001, 291
Библиографическая ссылка G. R. Newkome, J. Gross, A. K. Patri, J. Org. Chem., 1997, 62, 3013
Библиографическая ссылка J. Ferguson, C. J. Hawkins, N. A. P. Kane-Maguire, Inorg. Chem., 1969, 8, 771
Библиографическая ссылка M. J. Hynes, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 311
Библиографическая ссылка M. S. Goodman, A. D. Hamilton, J. Weiss, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 8447
Библиографическая ссылка P. D. Beer, P. A. Gale, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 486
Библиографическая ссылка H. D. Flack, G. Bernardinelli, Acta Crystallogr., Sect. A, 1999, 55, 908

Скрыть метаданые