| Автор | Congreve, Aileen |
| Автор | Kataky, Ritu |
| Автор | Knell, Mark |
| Автор | Parker, David |
| Автор | Puschmann, Horst |
| Автор | Senanayake, Kanthi |
| Автор | Wylie, Lisa |
| Дата выпуска | 2002 |
| dc.description | The sixteen neutral ML2 complexes of Co, Ni, Cu and Zn(ii) with the p-toluenesulfonamide and trifluoromethylsulfonamide derivatives of 2-aminomethylpyridine (L<sup>1</sup>, L<sup>2</sup>) and its 6-Me homologue (L<sup>3</sup>, L<sup>4</sup>) have been characterised by low temperature X-ray crystallography (100â 120 K). Complexes of Co and Zn invariantly adopted a distorted tetrahedral geometry and whilst Cu(ii) complexes of L<sup>2</sup>, L<sup>3</sup> and L<sup>4</sup> also took up a distorted tetrahedral geometry, that with L<sup>1</sup> was square planar. A database survey of the distortion from limiting tetrahedral/square planar geometry has been carried out, aided by a simple geometric analysis. The trifluoromethylsulfonamide ligands (L<sup>2</sup> and L<sup>3</sup>) were less basic, e.g. log K1 7.51(3) for L<sup>2</sup> vs. 12.23(6) for L<sup>1</sup> (80% MeOH/H2O) and afforded a weaker ligand field, exemplified by the position of the visible dâ d transition in Cu(ii) complexes and the ease of reduction of the Cu(ii) centre: E12 values (MeCN vs. Ag/AgCl) are â 430, â 137, +55 and â 240 mV for Cu(L<sup>1</sup>)2, Cu(L<sup>2</sup>)2, Cu(L<sup>3</sup>)2 and Cu(L<sup>4</sup>)2. Ligand protonation and stepwise formation constants have been measured for L<sup>1</sup>â L<sup>3</sup> and derived species distribution diagrams reveal that for complexes with L<sup>2</sup> and L<sup>3</sup>, the predominant species present at pH 7.4 when zinc was in the nanomolar range was ZnL2. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Examination of cobalt, nickel, copper and zinc(ii) complex geometry and binding affinity in aqueous media using simple pyridylsulfonamide ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for [M(L2)2], [M(L3)2] and [M(L4)2] (M = Zn, Cu, Ni, Co); species distribution plots. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b2/b206279h/ |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b206279h |
| Electronic ISSN | 1369-9261 |
| Print ISSN | 1144-0546 |
| Журнал | New Journal of Chemistry |
| Том | 27 |
| Первая страница | 98 |
| Последняя страница | 106 |
| Аффилиация | Congreve Aileen; Department of Chemistry, University of Durham |
| Аффилиация | Kataky Ritu; Department of Chemistry, University of Durham |
| Аффилиация | Knell Mark; Department of Chemistry, University of Durham |
| Аффилиация | Parker David; Department of Chemistry, University of Durham |
| Аффилиация | Puschmann Horst; Department of Chemistry, University of Durham |
| Аффилиация | Senanayake Kanthi; Department of Chemistry, University of Durham |
| Аффилиация | Wylie Lisa; Department of Chemistry, University of Durham |
| Выпуск | 1 |
| Библиографическая ссылка | R. J. P. Williams, J. J. R. Frausto da Silva, Coord. Chem. Rev., 2000, 200â 202, 247 |
| Библиографическая ссылка | D. W. Choi, J. Y. Koh, Annu. Rev. Neurosci., 1998, 21, 347 |
| Библиографическая ссылка | L. M. T. Canzoniero, D. M. Turetsky, D. W. Choi, J. Neurosci., 1999, 19, RC31 |
| Библиографическая ссылка | J. H. Weiss, S. L. Sensi, J. Y. Koh, Trends Pharm. Sci., 2000, 21, 395 |
| Библиографическая ссылка | C. J. Fahrni, T. V. O'Halloran, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 11â 448 |
| Библиографическая ссылка | K. R. Gee, Z.-L. Zhou, W.-J. Qian, R. Kennedy, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 776 |
| Библиографическая ссылка | T. Hirano, K. Kikuchi, Y. Urano, T. Higuchi, T. Nagano, T. Hirano, K. Kikuchi, Y. Urano, T. Higuchi, T. Nagano, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 1052, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 12â 399 |
| Библиографическая ссылка | G. K. Walkup, S. C. Burdette, S. J. Lippard, R. Y. Tsien, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 5644 |
| Библиографическая ссылка | P. D. Zalewski, S. H. Millard, I. J. Forbes, O. Kapaniris, A. Slavotinek, W. H. Betts, A. D. Ward, S. F. Lincoln, I. Mahadevan, J. Histochem. Cytochem., 1994, 42, 877 |
| Библиографическая ссылка | W. D. Qian, C. A. Aspinwall, M. A. Battiste, R. T. Kennedy, Anal. Chem., 2000, 72, 711 |
| Библиографическая ссылка | O. Reany, T. Gunnlaugsson, D. Parker, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2000, 1819 |
| Библиографическая ссылка | Y. Hitomi, C. E. Outten, T. V. O'Halloran, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 8614 |
| Библиографическая ссылка | C. D. Edlin, D. Parker, J. J. B. Perry, C. Chartroux, K. Gloe, New J. Chem., 1999, 23, 819 |
| Библиографическая ссылка | G. B. Bates, D. Parker, P. A. Tasker, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1996, 1117 |
| Библиографическая ссылка | J. M. Berg, Y. Shi, Science, 1996, 271, 1081 |
| Библиографическая ссылка | T. Koike, E. Kimura, I. Nakamura, Y. Hashimoto, M. Shiro, U. Hartmann, H. Vahrenkamp, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 7338, Inorg. Chem., 1991, 30, 4676 |
| Библиографическая ссылка | E. E. Chufan, S. Garcia-Granda, M. R. Diaz, J. Borras, J. C. Pedregosa, J. Coord. Chem., 2001, 54, 303 |
| Библиографическая ссылка | C. T. Supuran, A. Scozzafava, Eur. J. Med. Chem., 2000, 35, 867 |
| Библиографическая ссылка | K. Hakansson, A. Liljas, FEBS Lett., 1994, 350, 319 |
| Библиографическая ссылка | D. Elbaum, S. K. Nair, M. W. Patcham, R. B. Thompson, D. W. Christianson, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 8381 |
| Библиографическая ссылка | G. B. Bates, E. Cole, R. Kataky, D. Parker, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 2693 |
| Библиографическая ссылка | G. B. Bates, D. Parker, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1996, 1109 |
| Библиографическая ссылка | P. Gans, A. Sabatini, A. Vacca, L. Alderighi, P. Gans, A. Ienco, D. Peters, A. Sabatini, A. Vacca, P. Gans, A. Sabatini, A. Vacca, P. Gans, A. Sabatini, A. Vacca, Talanta, 1996, 43, 1739, Coord. Chem. Rev., 1999, 184, 311, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 1195, Talanta, 1996, 43, 1739 |
| Библиографическая ссылка | S. Rondini, P. R. Mussini, T. Mussini, Pure Appl. Chem., 1987, 59, 1549 |
| Библиографическая ссылка | O. Fuentes, W. W. Pandler, J. Org. Chem., 1975, 40, 1210 |
| Библиографическая ссылка | R. D. Shannon, Acta Crystallogr., Sect. C, 1976, 32, 751 |
| Библиографическая ссылка | S. E. Denmark, S. P. O'Connor, S. R. Wilson, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 1149 |
| Библиографическая ссылка | S. Z. Haider, K. M. A. Malik, M. B. Hursthouse, S. Das, Acta Crystallogr., Sect. C, 1984, 40, 1147 |
| Библиографическая ссылка | U. Hartmann, H. Vahrenkamp, Z. Naturforsch. B, 1994, 49, 1725 |
| Библиографическая ссылка | S. L. Sumalan, J. Casanova, G. Alzuet, J. Borras, A. Castineiras, C. T. Supuran, J. Inorg. Biochem., 1996, 62, 31 |
| Библиографическая ссылка | L. Gutierrez, G. Alzuet, J. A. Real, J. Cano, J. Borras, A. Castineiras, Inorg. Chem., 2000, 39, 3608 |
| Библиографическая ссылка | L. Gutierrez, G. Alzuet, J. Borras, M. Liu-Gonzalez, F. Sanz, A. Castineiras, Polyhedron, 2001, 20, 703 |
| Библиографическая ссылка | B. Nyasse, L. Grehn, U. Ragnarsson, H. L. S. Maia, L. S. Monteiro, I. Leito, I. Koppel, J. Koppel, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 2025 |
| Библиографическая ссылка | H. M. N. H. Irving, R. J. P. Williams, J. Chem. Soc., 1953, 3192 |
