Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Felber, Beatrice
Автор Calle, Carlos
Автор Seiler, Paul
Автор Schweiger, Arthur
Автор Diederich, François
Дата выпуска 2003
dc.description We report the synthesis of iron(ii) porphyrins functionalised with first- and second-generation dendrons as mimics of haemoglobin. The porphyrin core bears an ethynyl linker pointing towards the centre of the molecule, in an ideal position for the introduction of a series of distal ligands as potential H-bond donors by Pd<sup>0</sup>-catalysed Sonogashira cross-coupling.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Dendritic metalloporphyrins with a distal H-bond donor as mimics of haemoglobinElectronic supplementary information (ESI) available: procedures for the synthesis of 1 and 5 and iron(ii) insertion into the dendritic porphyrins including full spectral characterisation and complete EPR characterisation of the complex 22·Co(dmim) and the corresponding oxygenated complex. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212468h/
Тип research-article
DOI 10.1039/b212468h
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 1
Первая страница 1090
Последняя страница 1093
Аффилиация Felber Beatrice; Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Hönggerberg, HCI
Аффилиация Calle Carlos; Laboratorium für Physikalische Chemie, ETH-Hönggerberg, HCI
Аффилиация Seiler Paul; Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Hönggerberg, HCI
Аффилиация Schweiger Arthur; Laboratorium für Physikalische Chemie, ETH-Hönggerberg, HCI
Аффилиация Diederich François; Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Hönggerberg, HCI
Выпуск 7
Библиографическая ссылка E. A. Padlan, W. E. Love, J. Biol. Chem., 1974, 249, 4067, 4078
Библиографическая ссылка J. C. Norvell, A. C. Nunes, B. P. Schoenborn, Science, 1975, 190, 568, 570
Библиографическая ссылка E. J. Heidner, R. C. Ladner, M. F. Perutz, J. Mol. Biol., 1976, 104, 707, 722
Библиографическая ссылка J. Kuriyan, S. Wilz, M. Karplus, G. A. Petsko, J. Mol. Biol., 1986, 192, 133, 154
Библиографическая ссылка X. Cheng, B. P. Schoenborn, J. Mol. Biol., 1991, 220, 381, 399
Библиографическая ссылка J. P. Collman, J. I. Brauman, T. R. Halbert, K. S. Suslick, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1976, 73, 3333, 3337
Библиографическая ссылка Z. Derewenda, G. Dodson, P. Emsley, D. Harris, K. Nagai, M. Perutz, J.-P. Reynaud, J. Mol. Biol., 1990, 211, 515, 519
Библиографическая ссылка M. L. Quillin, R. M. Arduini, J. S. Olson, G. N. Phillips, Jr., J. Mol. Biol., 1993, 234, 140, 155
Библиографическая ссылка G. S. Kachalova, A. N. Popov, H. D. Bartunik, Science, 1999, 284, 473, 476
Библиографическая ссылка J. Vojtechovsky, K. Chu, J. Berendzen, R. M. Sweet, I. Schlichting, Biophys. J., 1999, 77, 2153, 2174
Библиографическая ссылка S. Borman, Chem. Eng. News, 1999, 77, 49, 31, 36
Библиографическая ссылка T. G. Spiro, P. M. Kozlowski, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 137, 144
Библиографическая ссылка E. Sigfridsson, U. Ryde, J. Inorg. Biochem., 2002, 91, 101, 115
Библиографическая ссылка T. G. Traylor, N. Koga, L. A. Deardurff, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 6504, 6510
Библиографическая ссылка J. S. Olson, A. J. Mathews, R. J. Rohlfs, B. A. Springer, K. D. Egeberg, S. G. Sligar, J. Tame, J.-P. Renaud, K. Nagai, Nature, 1988, 336, 265, 266
Библиографическая ссылка T. Li, M. L. Quillin, G. N. Phillips, Jr., J. S. Olson, Biochemistry, 1994, 33, 1433, 1446
Библиографическая ссылка K. Nagai, B. Luisi, D. Shih, G. Miyazaki, K. Imai, C. Poyart, A. De Young, L. Kwiatkowsky, R. W. Noble, S.-H. Lin, N.-T. Yu, Nature, 1987, 329, 858, 860
Библиографическая ссылка D. Lavalette, C. Tetreau, J. Mispelter, M. Momenteau, J.-M. Lhoste, Eur. J. Biochem., 1984, 145, 555, 565
Библиографическая ссылка C. K. Chang, B. Ward, R. Young, M. P. Kondylis, J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., 1988, A25, 1307, 1326
Библиографическая ссылка I. P. Gerothanassis, M. Momenteau, B. Loock, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 7006, 7012
Библиографическая ссылка G. E. Wuenschell, C. Tetreau, D. Lavalette, C. A. Reed, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 3346, 3355
Библиографическая ссылка M. Matsu-ura, F. Tani, S. Nakayama, N. Nakamura, Y. Naruta, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 1989, 1991
Библиографическая ссылка A. Kossanyi, F. Tani, N. Nakamura, Y. Naruta, Chem. Eur. J., 2001, 7, 2862, 2872
Библиографическая ссылка F. Tani, M. Matsu-ura, S. Nakayama, Y. Naruta, Coord. Chem. Rev., 2002, 226, 2219, 2226
Библиографическая ссылка D.-L. Jiang, T. Aida, Chem. Commun., 1996, 1523, 1524
Библиографическая ссылка D.-L. Jiang, T. Aida, J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., 1997, A34, 2047, 2055
Библиографическая ссылка F. Diederich, B. Felber, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2002, 99, 4778, 4781
Библиографическая ссылка J. P. Collman, L. Fu, A. Zingg, F. Diederich, Chem. Commun., 1997, 193, 194
Библиографическая ссылка A. Zingg, B. Felber, V. Gramlich, L. Fu, J. P. Collman, F. Diederich, Helv. Chim. Acta, 2002, 85, 333, 351
Библиографическая ссылка S. Van Doorslaer, A. Zingg, A. Schweiger, F. Diederich, ChemPhysChem., 2002, 3, 101, 109
Библиографическая ссылка J. P. Collman, C. A. Reed, J. Am. Chem. Soc., 1973, 95, 2048, 2049
Библиографическая ссылка P. Weyermann, F. Diederich, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 4231, 4233
Библиографическая ссылка P. Weyermann, F. Diederich, Helv. Chim. Acta, 2002, 85, 599, 617
Библиографическая ссылка J. S. Lindsey, S. Prathapan, T. E. Johnson, R. W. Wagner, Tetrahedron, 1994, 50, 8941, 8968
Библиографическая ссылка C.-S. Chan, A. K.-S. Tse, K. S. Chan, J. Org. Chem., 1994, 59, 6084, 6089
Библиографическая ссылка R. W. Wagner, T. E. Johnson, F. Li, J. S. Lindsey, J. Org. Chem., 1995, 60, 5266, 5273
Библиографическая ссылка J. Li, A. Ambroise, S. I. Yang, J. R. Diers, J. Seth, C. R. Wack, D. F. Bocian, D. Holten, J. S. Lindsey, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 8927, 8940
Библиографическая ссылка C.-H. Lee, J. S. Lindsey, Tetrahedron, 1994, 50, 11427, 11440
Библиографическая ссылка P. J. Dandliker, F. Diederich, A. Zingg, J.-P. Gisselbrecht, M. Gross, A. Louati, Helv. Chim. Acta, 1997, 80, 1773, 1801
Библиографическая ссылка C.-H. Lee, F. Li, K. Iwamoto, J. Dadok, A. A. Bothner-By, J. S. Lindsey, Tetrahedron, 1995, 51, 11645, 11672
Библиографическая ссылка P. R. Gerber, K. Müller, Programme MOLOC, J. Comput.-Aided Mol. Des., 1995, 9, 251, 268
Библиографическая ссылка C. Hawker, J. M. J. Fréchet, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 1010, 1013
Библиографическая ссылка C. J. Hawker, J. M. J. Fréchet, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 7638, 7647
Библиографическая ссылка D. K. Smith, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 1563, 1565
Библиографическая ссылка K. Shikama, Chem. Rev., 1998, 98, 1357, 1373
Библиографическая ссылка T. D. Smith, J. R. Pilbrow, Coord. Chem. Rev., 1981, 39, 295, 383
Библиографическая ссылка S. Van Doorslaer, A. Schweiger, J. Phys. Chem. B, 2000, 104, 2919, 2927
Библиографическая ссылка H. C. Lee, J. Peisach, A. Tsuneshige, T. Yonetani, Biochemistry, 1995, 34, 6883, 6891
Библиографическая ссылка H. C. Lee, M. Ikeda-Saito, T. Yonetani, R. S. Magliozzo, J. Peisach, Biochemistry, 1992, 31, 7274, 7281
Библиографическая ссылка A. Altomare, G. Cascarano, C. Giacovazzo, A. Guagliardi, M. C. Burla, G. Polidori, M. Camalli, J. Appl. Crystallogr., 1994, 27, 435

Скрыть метаданые