Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Chambers, Richard D.
Автор Hoskin, Philip R.
Автор Kenwright, Alan R.
Автор Khalil, Ali
Автор Richmond, Paul
Автор Sandford, Graham
Автор Yufit, Dmitrii S.
Автор Howard, Judith A. K.
Дата выпуска 2003
dc.description Perfluoro-4-isopropylpyridine was used as a building block for the two-step synthesis of a variety of macrocyclic systems bearing pyridine sub-units which were characterised by X-ray crystallography. Electrospray mass spectrometry revealed that complexation of either cations and, unusually, anions is possible depending on the structure of the macrocycle.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Polyhalogenated heterocyclic compounds. Macrocycles from perfluoro-4-isopropylpyridinePart 50. For part 49 see ref. 1.
Тип research-article
DOI 10.1039/b303443g
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 1
Первая страница 2137
Последняя страница 2147
Аффилиация Chambers Richard D.; Department of Chemistry, University of Durham
Аффилиация Hoskin Philip R.; Department of Chemistry, University of Durham
Аффилиация Kenwright Alan R.; Department of Chemistry, University of Durham
Аффилиация Khalil Ali; Department of Chemistry, University of Durham
Аффилиация Richmond Paul; Department of Chemistry, University of Durham
Аффилиация Sandford Graham; Department of Chemistry, University of Durham
Аффилиация Yufit Dmitrii S.; Department of Chemistry, University of Durham; Chemical Crystallography Unit, University of Durham
Аффилиация Howard Judith A. K.; Department of Chemistry, University of Durham; Chemical Crystallography Unit, University of Durham
Выпуск 12
Библиографическая ссылка R. D. Chambers, P. R. Hoskin, G. Sandford, For Part 49, see , Arkivoc, 2002, 6, 279
Библиографическая ссылка C. J. Pedersen, J. Inclusion Phenom., 1988, 6, 337
Библиографическая ссылка G. R. Newkome, G. L. McClure, J. B. Simpson, F. Danesh-Khoshboo, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 3232
Библиографическая ссылка H. Singh, S. Kumar, A. Jain, P. Singh, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 965
Библиографическая ссылка P. L. Anelli, L. Lunazzi, F. Montanari, S. Quici, J. Org. Chem., 1984, 49, 4197
Библиографическая ссылка D. W. P. M. Lowik, C. R. Lowe, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1837
Библиографическая ссылка D. W. P. M. Lowik, C. R. Lowe, Eur. J. Org. Chem., 2001, 2825
Библиографическая ссылка R. D. Chambers, P. R. Hoskin, G. Sandford, D. S. Yufit, J. A. K. Howard, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 2788
Библиографическая ссылка R. D. Chambers, C. R. Sargent, Adv. Heterocycl. Chem., 1981, 28, 1
Библиографическая ссылка G. M. Brooke, J. Fluorine Chem., 1997, 86, 1
Библиографическая ссылка R. D. Chambers, P. R. Hoskin, A. Khalil, P. Richmond, G. Sandford, D. S. Yufit, J. A. K. Howard, J. Fluorine Chem., 2002, 116, 19
Библиографическая ссылка R. D. Chambers, J. A. Jackson, W. K. R. Musgrave, R. A. Storey, J. Chem. Soc., (C), 1968, 2221
Библиографическая ссылка R. D. Chambers, W. K. Gray, S. R. Korn, Tetrahedron, 1995, 51, 13167
Библиографическая ссылка R. D. Chambers, M. A. Hassan, P. R. Hoskin, A. Kenwright, P. Richmond, G. Sandford, J. Fluorine Chem., 2001, 111, 135
Библиографическая ссылка W. B. Farnham, D. C. Roe, D. A. Dixon, J. C. Calabrese, R. L. Harlow, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 7707
Библиографическая ссылка G. R. Newkome, T. Kawato, F. R. Fronczek, Acta. Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun., 1991, 47, 326
Библиографическая ссылка W. B. Drendel, M. Sundaralingam, Acta. Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun, 1985, 41, 950
Библиографическая ссылка V. Kral, P. A. Gale, P. Anzenbacher, K. Jursikova, V. Lynch, J. L. Sessler, Chem. Commun., 1998, 9
Библиографическая ссылка G. R. Newkome, Y. J. Joo, F. R. Fronczek, Chem. Commun., 1987, 854
Библиографическая ссылка M. Goodall, P. M. Kelly, D. Parker, K. Gloe, H. Stephan, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1997, 59
Библиографическая ссылка C. D. Edlin, D. Parker, J. J. B. Perry, C. Chartroux, K. Gloe, New J. Chem., 1999, 23, 819
Библиографическая ссылка P. D. Beer, P. A. Gale, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 486
Библиографическая ссылка J. Brodbelt, S. D. Maleknia, T. Y. Lin, R. J. Lagow, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 5913
Библиографическая ссылка M. Mascal, A. Armstrong, M. D. Bartberger, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6274

Скрыть метаданые