Автор |
Chambers, Richard D. |
Автор |
Hoskin, Philip R. |
Автор |
Kenwright, Alan R. |
Автор |
Khalil, Ali |
Автор |
Richmond, Paul |
Автор |
Sandford, Graham |
Автор |
Yufit, Dmitrii S. |
Автор |
Howard, Judith A. K. |
Дата выпуска |
2003 |
dc.description |
Perfluoro-4-isopropylpyridine was used as a building block for the two-step synthesis of a variety of macrocyclic systems bearing pyridine sub-units which were characterised by X-ray crystallography. Electrospray mass spectrometry revealed that complexation of either cations and, unusually, anions is possible depending on the structure of the macrocycle. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Polyhalogenated heterocyclic compounds. Macrocycles from perfluoro-4-isopropylpyridinePart 50. For part 49 see ref. 1. |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b303443g |
Electronic ISSN |
1477-0539 |
Print ISSN |
1477-0520 |
Журнал |
Organic & Biomolecular Chemistry |
Том |
1 |
Первая страница |
2137 |
Последняя страница |
2147 |
Аффилиация |
Chambers Richard D.; Department of Chemistry, University of Durham |
Аффилиация |
Hoskin Philip R.; Department of Chemistry, University of Durham |
Аффилиация |
Kenwright Alan R.; Department of Chemistry, University of Durham |
Аффилиация |
Khalil Ali; Department of Chemistry, University of Durham |
Аффилиация |
Richmond Paul; Department of Chemistry, University of Durham |
Аффилиация |
Sandford Graham; Department of Chemistry, University of Durham |
Аффилиация |
Yufit Dmitrii S.; Department of Chemistry, University of Durham; Chemical Crystallography Unit, University of Durham |
Аффилиация |
Howard Judith A. K.; Department of Chemistry, University of Durham; Chemical Crystallography Unit, University of Durham |
Выпуск |
12 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Chambers, P. R. Hoskin, G. Sandford, For Part 49, see , Arkivoc, 2002, 6, 279 |
Библиографическая ссылка |
C. J. Pedersen, J. Inclusion Phenom., 1988, 6, 337 |
Библиографическая ссылка |
G. R. Newkome, G. L. McClure, J. B. Simpson, F. Danesh-Khoshboo, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 3232 |
Библиографическая ссылка |
H. Singh, S. Kumar, A. Jain, P. Singh, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 965 |
Библиографическая ссылка |
P. L. Anelli, L. Lunazzi, F. Montanari, S. Quici, J. Org. Chem., 1984, 49, 4197 |
Библиографическая ссылка |
D. W. P. M. Lowik, C. R. Lowe, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1837 |
Библиографическая ссылка |
D. W. P. M. Lowik, C. R. Lowe, Eur. J. Org. Chem., 2001, 2825 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Chambers, P. R. Hoskin, G. Sandford, D. S. Yufit, J. A. K. Howard, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 2788 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Chambers, C. R. Sargent, Adv. Heterocycl. Chem., 1981, 28, 1 |
Библиографическая ссылка |
G. M. Brooke, J. Fluorine Chem., 1997, 86, 1 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Chambers, P. R. Hoskin, A. Khalil, P. Richmond, G. Sandford, D. S. Yufit, J. A. K. Howard, J. Fluorine Chem., 2002, 116, 19 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Chambers, J. A. Jackson, W. K. R. Musgrave, R. A. Storey, J. Chem. Soc., (C), 1968, 2221 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Chambers, W. K. Gray, S. R. Korn, Tetrahedron, 1995, 51, 13167 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Chambers, M. A. Hassan, P. R. Hoskin, A. Kenwright, P. Richmond, G. Sandford, J. Fluorine Chem., 2001, 111, 135 |
Библиографическая ссылка |
W. B. Farnham, D. C. Roe, D. A. Dixon, J. C. Calabrese, R. L. Harlow, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 7707 |
Библиографическая ссылка |
G. R. Newkome, T. Kawato, F. R. Fronczek, Acta. Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun., 1991, 47, 326 |
Библиографическая ссылка |
W. B. Drendel, M. Sundaralingam, Acta. Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun, 1985, 41, 950 |
Библиографическая ссылка |
V. Kral, P. A. Gale, P. Anzenbacher, K. Jursikova, V. Lynch, J. L. Sessler, Chem. Commun., 1998, 9 |
Библиографическая ссылка |
G. R. Newkome, Y. J. Joo, F. R. Fronczek, Chem. Commun., 1987, 854 |
Библиографическая ссылка |
M. Goodall, P. M. Kelly, D. Parker, K. Gloe, H. Stephan, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1997, 59 |
Библиографическая ссылка |
C. D. Edlin, D. Parker, J. J. B. Perry, C. Chartroux, K. Gloe, New J. Chem., 1999, 23, 819 |
Библиографическая ссылка |
P. D. Beer, P. A. Gale, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 486 |
Библиографическая ссылка |
J. Brodbelt, S. D. Maleknia, T. Y. Lin, R. J. Lagow, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 5913 |
Библиографическая ссылка |
M. Mascal, A. Armstrong, M. D. Bartberger, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6274 |