Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Hollowood, Christopher J.
Автор Ley, Steven V.
Автор Wright, Edward A.
Дата выпуска 2003
dc.description Silyl enol ethers derived from ketone functionalised Ï -allyltricarbonyliron lactone complexes undergo highly diastereoselective carbonâ fluorine and carbonâ oxygen bond formation reactions with excellent control at the α-stereogenic centre.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 1,5-Asymmetric induction of chirality using π-allyltricarbonyliron lactone complexes: highly diastereoselective synthesis of α-functionalised carbonyl compounds
Тип research-article
DOI 10.1039/b306862e
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 1
Первая страница 3208
Последняя страница 3216
Аффилиация Hollowood Christopher J.; Department of Chemistry, University of Cambridge
Аффилиация Ley Steven V.; Department of Chemistry, University of Cambridge
Аффилиация Wright Edward A.; Department of Chemistry, University of Cambridge
Выпуск 18
Библиографическая ссылка Brownbridge, Synthesis, 1983, 1
Библиографическая ссылка Colvin, Chem. Soc. Rev., 1978, 7, 15
Библиографическая ссылка Rasmussen, Synthesis, 1977, 91
Библиографическая ссылка Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods, ed. K. C. Nicolaou and E. J. Sorensen, VCH Publishers, Inc., New York, 1996
Библиографическая ссылка Ley, Chem. Commun., 1998, 227
Библиографическая ссылка Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 3349
Библиографическая ссылка Ley, Chem. Commun., 1998, 1339
Библиографическая ссылка Ley, Tetrahedron, 1999, 55, 3515
Библиографическая ссылка Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 1677
Библиографическая ссылка Biomedical Frontiers of Fluorine Chemistry, ed. I. Ojima, J. R. McCarthy and J. T. Welch, American Chemical Society, Washington DC, 1996
Библиографическая ссылка Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3299
Библиографическая ссылка Adam, Chem. Ber., 1991, 124, 2377
Библиографическая ссылка Cooper, Synlett, 1990, 533
Библиографическая ссылка Lal, J. Org. Chem., 1993, 58, 2791
Библиографическая ссылка Ley, Chem. Rev., 1996, 96, 423
Библиографическая ссылка Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 211
Библиографическая ссылка Aumann, Chem. Ber., 1979, 112, 3644
Библиографическая ссылка Franck-Neumann, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 1615
Библиографическая ссылка Barlow, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1627
Библиографическая ссылка Pelegrina, Tetrahedron Lett., 1974, 4319
Библиографическая ссылка Rudolph, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 6189

Скрыть метаданые