Автор |
Hollowood, Christopher J. |
Автор |
Ley, Steven V. |
Автор |
Wright, Edward A. |
Дата выпуска |
2003 |
dc.description |
Silyl enol ethers derived from ketone functionalised Ï -allyltricarbonyliron lactone complexes undergo highly diastereoselective carbonâ fluorine and carbonâ oxygen bond formation reactions with excellent control at the α-stereogenic centre. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
1,5-Asymmetric induction of chirality using π-allyltricarbonyliron lactone complexes: highly diastereoselective synthesis of α-functionalised carbonyl compounds |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b306862e |
Electronic ISSN |
1477-0539 |
Print ISSN |
1477-0520 |
Журнал |
Organic & Biomolecular Chemistry |
Том |
1 |
Первая страница |
3208 |
Последняя страница |
3216 |
Аффилиация |
Hollowood Christopher J.; Department of Chemistry, University of Cambridge |
Аффилиация |
Ley Steven V.; Department of Chemistry, University of Cambridge |
Аффилиация |
Wright Edward A.; Department of Chemistry, University of Cambridge |
Выпуск |
18 |
Библиографическая ссылка |
Brownbridge, Synthesis, 1983, 1 |
Библиографическая ссылка |
Colvin, Chem. Soc. Rev., 1978, 7, 15 |
Библиографическая ссылка |
Rasmussen, Synthesis, 1977, 91 |
Библиографическая ссылка |
Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods, ed. K. C. Nicolaou and E. J. Sorensen, VCH Publishers, Inc., New York, 1996 |
Библиографическая ссылка |
Ley, Chem. Commun., 1998, 227 |
Библиографическая ссылка |
Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 3349 |
Библиографическая ссылка |
Ley, Chem. Commun., 1998, 1339 |
Библиографическая ссылка |
Ley, Tetrahedron, 1999, 55, 3515 |
Библиографическая ссылка |
Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 1677 |
Библиографическая ссылка |
Biomedical Frontiers of Fluorine Chemistry, ed. I. Ojima, J. R. McCarthy and J. T. Welch, American Chemical Society, Washington DC, 1996 |
Библиографическая ссылка |
Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3299 |
Библиографическая ссылка |
Adam, Chem. Ber., 1991, 124, 2377 |
Библиографическая ссылка |
Cooper, Synlett, 1990, 533 |
Библиографическая ссылка |
Lal, J. Org. Chem., 1993, 58, 2791 |
Библиографическая ссылка |
Ley, Chem. Rev., 1996, 96, 423 |
Библиографическая ссылка |
Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 211 |
Библиографическая ссылка |
Aumann, Chem. Ber., 1979, 112, 3644 |
Библиографическая ссылка |
Franck-Neumann, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 1615 |
Библиографическая ссылка |
Barlow, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1627 |
Библиографическая ссылка |
Pelegrina, Tetrahedron Lett., 1974, 4319 |
Библиографическая ссылка |
Rudolph, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 6189 |