| Автор | Gao, Jian |
| Автор | Reibenspies, Joseph H. |
| Автор | Martell, Arthur E. |
| Дата выпуска | 2003 |
| dc.description | A polyamino dizinc(ii) complex, [(N-bisdien)Zn2(ii)Cl2](ClO4)2, (LZn), has been synthesized as a new nucleobase receptor molecule in aqueous solution at physiological pH, and shows to be highly selective in recognizing deoxythymidine (dT) and thymidylylthymidine (TpT). The strong acidic Zn(ii) ions in LZn at the fifth coordination sites interact with a variety of nucleosides. The binding and recognition processes have been studied by potentiometric titration. The X-ray crystal analysis of LZn shows that the two zinc ions are out of the basal plane of the macrocycle, favoring the effective recognition of TpT on the single strand of DNA. In vitro antitumor investigation shows that LZn is a patent inhibitor of tumor cell growth with IC50 values below 10 micromolar. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Selective recognition of thymidylylthymidine (TpT) and antitumor effects of a macrocyclic dizinc(ii) complexDr Arthur E. Martell passed away on October 15, 2003. He was a fine chemist, full of ideas, and a stimulating adviser. His reputation in the field of Coordination Chemistry is without peers. It was my privilege to work with him for three years. I shall always be indebted to him for sharing with me his scientific insights. Along with the community of Chemistry, I mourn his passing (J. G.). |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b308358f |
| Electronic ISSN | 1477-0539 |
| Print ISSN | 1477-0520 |
| Журнал | Organic & Biomolecular Chemistry |
| Том | 1 |
| Первая страница | 4242 |
| Последняя страница | 4247 |
| Аффилиация | Gao Jian; Department of Chemistry, Texas A & M University, College Station |
| Аффилиация | Reibenspies Joseph H.; Department of Chemistry, Texas A & M University, College Station |
| Аффилиация | Martell Arthur E.; Department of Chemistry, Texas A & M University, College Station |
| Выпуск | 23 |
| Библиографическая ссылка | B. H. Geierstanger, D. E. Wemmer, Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 1995, 24, 436, 493 |
| Библиографическая ссылка | E. T. Kool, Chem. Rev., 1997, 97, 1473 |
| Библиографическая ссылка | C. S. Chow, F. M. Bogdan, Chem. Rev., 1997, 97, 1489 |
| Библиографическая ссылка | B. L. Iverson, K. Shrender, V. Karl, P. Sansom, V. Lynch, J. L. Sessler, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 1608, 1616 |
| Библиографическая ссылка | D. L. Boger, D. L. Hertzog, B. Bollinger, D. S. Hohnson, H. Cai, J. Goldberg, P. Turnbull, J. Am Chem. Soc., 1997, 119, 4977, 4986 |
| Библиографическая ссылка | Z. Guo, P. J. Sadler, E. Zang, Chem. Commun., 1997, 27, 28 |
| Библиографическая ссылка | C. Zimmer, U. Wahnert, Prog. Biophys. Mol. Biol., 1986, 47, 31, 112 |
| Библиографическая ссылка | C. Denison, T. Kodadek, Chem. Biol., 1998, 5, 129, 145 |
| Библиографическая ссылка | R. A. Manderville, J. F. Ellena, S. M. Hecht, J. Am Chem. Soc., 1995, 117, 7891, 7903 |
| Библиографическая ссылка | J. Stubbe, J. W. Kozarich, Chem. Rev., 1987, 87, 1107, 1136 |
| Библиографическая ссылка | A. M. Calafat, H. Won, L. G. Marzilli, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 3656, 3664 |
| Библиографическая ссылка | M. L. Kopka, C. Yoon, D. Goodsell, P. Pjura, R. E. Dickerson, J. Mol. Biol., 1985, 183, 553, 563 |
| Библиографическая ссылка | M. Coll, C. A. Frederich, A. H. J. Wang, A. Rich, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, 84, 8395, 8389 |
| Библиографическая ссылка | J. G. Pelton, D. E. Wemmer, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 1393, 1399 |
| Библиографическая ссылка | E. L. Fish, M. J. Lane, J. N. Vournakis, Biochemistry, 1983, 27, 6026, 6032 |
| Библиографическая ссылка | S. Kamitori, F. Takusagawa, J. Mol. Biol., 1992, 225, 445, 456 |
| Библиографическая ссылка | C. Lian, H. Robinson, A. H. J. Wang, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 8791, 8801 |
| Библиографическая ссылка | R. J. Motekaitis, B. E. Rogers, D. E. Reichert, A. E. Martell, M. J. Welch, Inorg. Chem., 1996, 35, 3821 |
| Библиографическая ссылка | J. M. Connett, C. J. Anderson, L. Guo, S. W. Schwarz, K. R. Zinn, B. E. Rogers, B. A. Siegel, G. W. Philpott, M. J. Welch, Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 1996, 93, 6814 |
| Библиографическая ссылка | Y. H. Jang, M. Blanco, S. Dasgupta, D. A. Keire, J. E. Shively, W. A. Goddard, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 6142 |
| Библиографическая ссылка | C. S. Cutler, M. Wuest, C. J. Anderson, D. E. Reichert, Y. Sun, A. E. Martell, M. J. Welch, Nucl. Med. Biol., 2000, 27, 375 |
| Библиографическая ссылка | E. Kikuta, S. Aoki, E. Kimura, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 7911, 7912 |
| Библиографическая ссылка | J. Gao, A. E. Martell, Inorg. Chim. Acta, 2003, 343, 343, 346 |
| Библиографическая ссылка | M. Shionoya, T. Ikeda, E. Kimura, M. Shiro, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 3848, 3859 |
| Библиографическая ссылка | E. Kimura, M. Kikuchi, H. Kitamura, T. Koike, Chem. Eur. J., 1999, 5, 3113, 3123 |
| Библиографическая ссылка | T. Murata, T. Iwai, E. Ohtsuka, Nucleic Acids Res., 1990, 18, 7179, 7286 |
| Библиографическая ссылка | N. D. Sinha, J. Biernat, J. McManus, H. Koster, Nucleic Acids Res., 1984, 12, 4539, 4558 |
| Библиографическая ссылка | A. Bianchi, S. Mangani, M. Micheloni, V. Nanini, P. Orioli, P. Paoletti, B. Seghi, Inorg. Chem., 1985, 24, 1182, 1187 |
| Библиографическая ссылка | M. C. Ally, D. A. Scudiero, P. A. Monks, M. L. Hursey, M. J. Czerwinski, D. L. Fine, B. J. Abbott, J. G. Mayo, R. H. Shoemaker, M. R. Boyd, Cancer Res., 1988, 48, 589 |
| Библиографическая ссылка | M. R. Boyd, K. D. Paull, Drug Dev. Res., 1995, 34, 91 |
