Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Nee, Michael W.
Автор Lindsay Smith, John R.
Дата выпуска 1999
dc.description The axial ligand of a series of iron(III) 5,10,15,20-tetramesitylporphyrin phenolate complexes was found to exchange with added carboxylic acids and alcohols. The rates of axial ligand exchange with carboxylic acids were found to be dependent on acidity of the carboxylic acid, basicity of the phenolate, and the steric bulk of both the carboxylic acid and the phenolate axial ligand. The rates of axial ligand exchange with alcohols were found to be dependent on the nucleophilicity of the alcohol, leaving group ability of the phenolate, and the steric bulk of both the alcohol and the phenolate axial ligand. Different mechanisms for ligand exchange are proposed for carboxylic acids and alcohols.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Axial ligand exchange of iron(III) tetramesitylporphyrin phenolate complexes
Тип research-article
DOI 10.1039/a902636c
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 3373
Последняя страница 3377
Выпуск 19
Библиографическая ссылка H. B. Dunford, Adv. Inorg. Biochem., 1982, 4, 41
Библиографическая ссылка T. L. Poulos, Adv. Inorg. Biochem., 1988, 7, 1
Библиографическая ссылка J. T. Groves, R. C. Haushalter, M. Nakamura, T. E. Nemo, B. J. Evans, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 2884
Библиографическая ссылка A. X. Trautwein, E. Bill, E. L. Bominaar, H. Winkler, Struct. Bonding (Berlin), 1991, 78, 1
Библиографическая ссылка S. Hashimoto, Y. Mizutani, Y. Tatsuno, T. Kitagawa, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 6542
Библиографическая ссылка Z. Gross, S. Nimri, K. Czarnecki, S. Nimri, Z. Gross, L. M. Proniewicz, J. R. Kincaid, Z. Gross, S. Nimri, C. M. Barzilay, L. Simkhovich, Inorg. Chem., 1994, 33, 1731, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 8021, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 2929, J. Biol. Inorg. Chem., 1997, 2, 492
Библиографическая ссылка K.-J. Paeng, D.-H. Shin, I. R. Paeng, Inorg. Chem., 1997, 36, 2901
Библиографическая ссылка T. Uno, K. Hatano, Y. Nishimura, Y. Arata, Inorg. Chem., 1990, 29, 2803
Библиографическая ссылка T. B. McMahon, P. Kebarle, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 2222
Библиографическая ссылка G. Caldwell, R. Renneboog, P. Kebarle, Can. J. Chem., 1989, 67, 611
Библиографическая ссылка J. E. Bartmess, J. A. Scott, R. T. McIver, Jr., J. Am. Chem. Soc., 1979, 101, 6046
Библиографическая ссылка R. W. Wagner, D. S. Lawrence, J. S. Lindsey, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 3069
Библиографическая ссылка C. K. Chang, R. K. DiNello, D. Dolphin, Inorg. Synth., 1980, 20, 147
Библиографическая ссылка B. C. Gilbert, G. R. Hodges, J. R. Lindsay Smith, P. MacFaul, P. Taylor, J. Mol. Catal. A-Chem., 1997, 117, 249, and refs. therein

Скрыть метаданые