Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Michel Lerestif, Jean
Автор Feuillet, Soazig
Автор Pierre Bazureau, Jean
Автор Hamelin, Jack
Дата выпуска 1999
dc.description The protected methyl 4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate is synthesized by two convergent routes from dimethyl-5-(2-formylphenyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole-4,4-dicarboxylate via cleavage of the oxazolyl moiety, the starting dihydrooxazole is prepared on a large scale at 70°C by 1,3-dipolar cycloaddition using a solvent-free process assisted by focused microwave technology.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Novel Synthesis of Protected Methyl 4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate via Cleavage of Functionalized Dihydrooxazoles (Oxazolines)
Тип research-article
DOI 10.1039/a807330i
Electronic ISSN 1364-5560
Print ISSN 0308-2342
Журнал Journal of Chemical Research, Synopses
Первая страница 32
Последняя страница 33
Выпуск 1
Библиографическая ссылка Fogelman, Br. J. Pharm., 1970, 38, 416
Библиографическая ссылка Hope, J. Chem. Soc., 1931, 236
Библиографическая ссылка Winter, J. Pharm. Exp. Ther., 1950, 100, 489
Библиографическая ссылка Whaley, Org. React., 1951, VI, 74
Библиографическая ссылка Whaley, Org. React., 1951, VI, 151
Библиографическая ссылка Gensler, Org. React., 1951, 6, 191
Библиографическая ссылка Martin, J. Med. Chem., 1992, 35, 4105
Библиографическая ссылка Cooper, J. Biol. Chem., 1963, 238, 1320
Библиографическая ссылка Lerestif, Tetrahedron, 1997, 53, 6351
Библиографическая ссылка Lerestif, Synlett, 1995, 647
Библиографическая ссылка Commarmot, Fr. Demande, 1985, 2 560 529
Библиографическая ссылка Meyers, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 6646
Библиографическая ссылка Feuer, J. Heterocycl. Chem., 1987, 24, 9
Библиографическая ссылка Yamada, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 265
Библиографическая ссылка Vögtle, J. Org. Chem., 1987, 52, 5560
Библиографическая ссылка Brown, Tetrahedron, 1979, 35, 567
Библиографическая ссылка Cornforth, J. Chem. Soc., 1942, 684
Библиографическая ссылка Krapcho, Synthesis, 1982, 805
Библиографическая ссылка Saito, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 4065
Библиографическая ссылка Mash, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 6977

Скрыть метаданые