Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Shaabani, Ahmad
Автор Ajabi, Shahram
Автор Farrokhzad, Farhad
Автор Bijanzadeh, Hamid Reza
Дата выпуска 1999
dc.description Isocyanides undergo formal [1+4]cycloaddition with 2-acetyl-1,4-benzoquinone to afford isobenzofuran-4,7-quinone derivatives.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название [1 + 4]Cycloaddition of Isocyanides with 2-Acetyl-1,4-benzoquinone; a Convenient Synthesis of Isobenzofuran-4,7-quinones
Тип research-article
DOI 10.1039/a903897c
Electronic ISSN 1364-5560
Print ISSN 0308-2342
Журнал Journal of Chemical Research, Synopses
Первая страница 582
Последняя страница 583
Выпуск 9
Библиографическая ссылка J. A. Deyrup, K. K. Killion, J. Heterocycl. Chem., 1972, 9, 1045
Библиографическая ссылка G. Morel, E. Marchand, A. Foucaud, L. Toupet, G. Morel, E. Marchand, A. Foucaud, W. Ott, V. Formacek, J. Org. Chem., 1989, 54, 1185, J. Org. Chem., 1985, 50, 771, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1981, 20, 982
Библиографическая ссылка G. Morel, E. Marchand, A. Foucaud, L. Toupet, P. Imming, R. Mohr, E. Muller, W. Overhen, G. Seitz, J. Org. Chem., 1990, 55, 1721, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1982, 21, 284
Библиографическая ссылка E. A. Avetisyan, N. P. Gambaryan, Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim, 1973, 2559, Chem. Abstr., 1974, 80, 59809
Библиографическая ссылка I. Yavari, A. Shaabani, M. T. Maghsoodlou, G. Kollenz, W. Ott, E. Ziegler, E. M. Peters, K. Peters, H. G. vonSchnerir, V. Formacek, H. Quast, Monatsh. Chem., 1997, 128, 697, Liebigs Ann. Chem., 1984, 1137
Библиографическая ссылка Y. Ito, H. Kato, T. Saegusa, J. Org. Chem., 1982, 47, 741
Библиографическая ссылка A. Foucaud, C. Razorilalana-Rabearivony, E. Loukakou, H. Person, J. Org. Chem., 1983, 48, 363
Библиографическая ссылка J. H. Rigby, M. Qabar, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8975
Библиографическая ссылка I. Yavari, A. Shaabani, S. Asghari, M. M. Olmstead, N. Safari, J. Fluorine Chem., 1997, 86, 77
Библиографическая ссылка A. Shaabani, F. Farrokhzad, J. Chem. Res., 1997, (S) 344
Библиографическая ссылка M. Chakraborty, D. B. McConville, G. F. Koser, C. A. Tessier, T. Saito, P. L. Rinaldi, W. J. Youngs, J. Org. Chem., 1997, 62, 8193
Библиографическая ссылка D. W. Cameron, I. T. Crosby, G. I. Feutrill, G. A. Pietersz, Aust. J. Chem., 1992, 45, 2003
Библиографическая ссылка G. M. L. Cragg, R. G. F. Giles, G. H. P. Roos, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1975, 1339
Библиографическая ссылка R. G. F. Giles, G. H. P. Roos, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 260
Библиографическая ссылка J. Hanbrecht, H. Straub, E. Muller, Tetrahedron Lett., 1976, 1789
Библиографическая ссылка A. A. Hofmann, I. Wyrsch-Walraf, P. X. Iten, C. H. Eugster, Helv. Chim. Acta, 1979, 62, 2211
Библиографическая ссылка D. Passerieux, M. Casteignau, L. Lepage, Bull. Soc. Chim. Fr., 1989, 441
Библиографическая ссылка N. N. Vorozhtsov, V. P. Mamaev, Sborniok Statei Obshchei Khim., Akad. Nauk SSSR, 1953, 1, 533, Chem. Abstr., 1955, 49, 925f

Скрыть метаданые