Автор |
Shaabani, Ahmad |
Автор |
Ajabi, Shahram |
Автор |
Farrokhzad, Farhad |
Автор |
Bijanzadeh, Hamid Reza |
Дата выпуска |
1999 |
dc.description |
Isocyanides undergo formal [1+4]cycloaddition with 2-acetyl-1,4-benzoquinone to afford isobenzofuran-4,7-quinone derivatives. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
[1 + 4]Cycloaddition of Isocyanides with 2-Acetyl-1,4-benzoquinone; a Convenient Synthesis of Isobenzofuran-4,7-quinones |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/a903897c |
Electronic ISSN |
1364-5560 |
Print ISSN |
0308-2342 |
Журнал |
Journal of Chemical Research, Synopses |
Первая страница |
582 |
Последняя страница |
583 |
Выпуск |
9 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Deyrup, K. K. Killion, J. Heterocycl. Chem., 1972, 9, 1045 |
Библиографическая ссылка |
G. Morel, E. Marchand, A. Foucaud, L. Toupet, G. Morel, E. Marchand, A. Foucaud, W. Ott, V. Formacek, J. Org. Chem., 1989, 54, 1185, J. Org. Chem., 1985, 50, 771, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1981, 20, 982 |
Библиографическая ссылка |
G. Morel, E. Marchand, A. Foucaud, L. Toupet, P. Imming, R. Mohr, E. Muller, W. Overhen, G. Seitz, J. Org. Chem., 1990, 55, 1721, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1982, 21, 284 |
Библиографическая ссылка |
E. A. Avetisyan, N. P. Gambaryan, Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim, 1973, 2559, Chem. Abstr., 1974, 80, 59809 |
Библиографическая ссылка |
I. Yavari, A. Shaabani, M. T. Maghsoodlou, G. Kollenz, W. Ott, E. Ziegler, E. M. Peters, K. Peters, H. G. vonSchnerir, V. Formacek, H. Quast, Monatsh. Chem., 1997, 128, 697, Liebigs Ann. Chem., 1984, 1137 |
Библиографическая ссылка |
Y. Ito, H. Kato, T. Saegusa, J. Org. Chem., 1982, 47, 741 |
Библиографическая ссылка |
A. Foucaud, C. Razorilalana-Rabearivony, E. Loukakou, H. Person, J. Org. Chem., 1983, 48, 363 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Rigby, M. Qabar, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8975 |
Библиографическая ссылка |
I. Yavari, A. Shaabani, S. Asghari, M. M. Olmstead, N. Safari, J. Fluorine Chem., 1997, 86, 77 |
Библиографическая ссылка |
A. Shaabani, F. Farrokhzad, J. Chem. Res., 1997, (S) 344 |
Библиографическая ссылка |
M. Chakraborty, D. B. McConville, G. F. Koser, C. A. Tessier, T. Saito, P. L. Rinaldi, W. J. Youngs, J. Org. Chem., 1997, 62, 8193 |
Библиографическая ссылка |
D. W. Cameron, I. T. Crosby, G. I. Feutrill, G. A. Pietersz, Aust. J. Chem., 1992, 45, 2003 |
Библиографическая ссылка |
G. M. L. Cragg, R. G. F. Giles, G. H. P. Roos, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1975, 1339 |
Библиографическая ссылка |
R. G. F. Giles, G. H. P. Roos, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 260 |
Библиографическая ссылка |
J. Hanbrecht, H. Straub, E. Muller, Tetrahedron Lett., 1976, 1789 |
Библиографическая ссылка |
A. A. Hofmann, I. Wyrsch-Walraf, P. X. Iten, C. H. Eugster, Helv. Chim. Acta, 1979, 62, 2211 |
Библиографическая ссылка |
D. Passerieux, M. Casteignau, L. Lepage, Bull. Soc. Chim. Fr., 1989, 441 |
Библиографическая ссылка |
N. N. Vorozhtsov, V. P. Mamaev, Sborniok Statei Obshchei Khim., Akad. Nauk SSSR, 1953, 1, 533, Chem. Abstr., 1955, 49, 925f |