Мобильная версия

Доступно журналов:

2 361

Доступно статей:

3 493 662


Скрыть метаданые

Автор Wong K.T.
Автор Tan B.K. H.
Автор Sim K.Y.
Автор Goh S.H.
Дата выпуска 1996-12-01
Библиографическая ссылка Burkill J.H., A Dictionary of the Economic Products of the Malay Peninsula
Библиографическая ссылка Perry L.M., Medicinal Plants of East and Southeast Asia: Attributed Properties and Uses.
Библиографическая ссылка Wong K.T., Tan B.K. H., Journal of Ethnopharmacology
Библиографическая ссылка Kazunori U., Pilar A., Katsuhiko T., Donatella M., Anna P., Giuseppe P., Vincent J.H., Biochimica et Biophysica Acta
Библиографическая ссылка Beer R.J. S., Broadhurst T., Robertson A., Journal of the Chemical Society
Библиографическая ссылка Southon I.W., Buckingham J., Dictionary of Alkaloids
Библиографическая ссылка Lissoni P., Barni S., Cattaneo G., Tancini G., Exposti G., Espoti D., Fraschini F., Oncology
Библиографическая ссылка Subramaniam A., Kothari L., Journal of Pineal Research
Библиографическая ссылка Wakamatsu K., Ito S., Analytical Biochemistry
Библиографическая ссылка Buckingham J., Donaghy S.M., Dictionary of Organic Compounds.
Библиографическая ссылка Mosmann T., Journal of Immunological Methods
ISSN 1057-5634
Анннотация 5,6-Dihydroxyindole (1a) was isolated by bioactivity-directed fractionation from fresh leaves of Rhaphidophora korthalsii. The unstable compound and its stable diacetate (1b) were characterized spectroscopically and confirmed by synthesis. The ED50 of 1a against P388 cells was 3.5 μg/ml.
Издатель Taylor & Francis Group
Копирайт Copyright Taylor and Francis Group, LLC
Тема Original Articles
Тема Rhaphidophora korthalsii
Тема 5,6-dihydroxyindole
Тема 5,6-diacetoxyindole
Тема cytotoxicity
Название A Cytotoxic Melanin Precursor, 5,6-Dihydroxyindole, from the Folkloric Anti-Cancer Plant Rhaphidophora Korthalsii
DOI 10.1080/10575639608044937
Журнал Natural Product Letters
Том 9
Выпуск 2

Скрыть метаданые