Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Gibson (née Thomas), Susan E.
Автор O’Brien, Peter
Автор Rahimian, Ellian
Автор Smith, Mark H.
Дата выпуска 1999
dc.description The high-yielding readily-analysed conversion of (benzyl methyl ether)tricarbonylchromium(0) 1 into its derivative tricarbonyl[α-(phenylsulfanyl)benzyl methyl ether]chromium(0) 3 has been used to examine the effectiveness of a range of non-racemic chiral lithium amide bases. The most selective base, 2d, was studied in greater detail to determine the effect of changes to structure, temperature and stoichiometry on its activity.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chiral base-mediated benzylic functionalisation of (alkyl benzyl ether)tricarbonylchromium(0) complexes: a structure–reactivity study
Тип research-article
DOI 10.1039/a900333i
Electronic ISSN 1364-5463
Print ISSN 0300-922X
Журнал Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
Первая страница 909
Последняя страница 912
Выпуск 8
Библиографическая ссылка P. OʼBrien, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 1439
Библиографическая ссылка D. A. Price, N. S. Simpkins, A. M. MacLeod, A. P. Watt, J. Org. Chem., 1994, 59, 1961
Библиографическая ссылка E. P. Kundig, A. Quattropani, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 3497
Библиографическая ссылка D. A. Price, N. S. Simpkins, A. M. MacLeod, A. P. Watt, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 6159
Библиографическая ссылка H.-G. Schmalz, K. Schellhaas, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 5515
Библиографическая ссылка R. A. Ewin, A. M. MacLeod, D. A. Price, N. S. Simpkins, A. P. Watt, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 401
Библиографическая ссылка A. Ariffin, A. J. Blake, W.-S. Li, N. S. Simpkins, Synlett, 1997, 1453
Библиографическая ссылка E. L. M. Cowton, S. E. Gibson (née Thomas), M. J. Schneider, M. H. Smith, Chem. Commun., 1996, 839
Библиографическая ссылка S. E. Gibson (née Thomas), P. C. V. Potter, M. H. Smith, Chem. Commun., 1996, 2757
Библиографическая ссылка S. E. Gibson (née Thomas), P. Ham, G. R. Jefferson, M. H. Smith, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2161
Библиографическая ссылка S. E. Gibson (née Thomas), P. Ham, G. R. Jefferson, Chem. Commun., 1998, 123
Библиографическая ссылка D. Albanese, S. E. Gibson (née Thomas), E. Rahimian, Chem. Commun., 1998, 2571
Библиографическая ссылка R. A. Ewin, N. S. Simpkins, Synlett, 1996, 317
Библиографическая ссылка A. Ariffin, A. J. Blake, R. A. Ewin, N. S. Simpkins, Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 2563
Библиографическая ссылка J. Blagg, S. G. Davies, N. J. Holman, C. A. Laughton, B. E. Mobbs, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1986, 1581
Библиографическая ссылка C. G. Overberger, N. P. Marullo, R. G. Hiskey, J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 1374
Библиографическая ссылка F. Hammerschmidt, A. Hanninger, Chem. Ber., 1995, 128, 823
Библиографическая ссылка R. Bolton, T. N. Danks, J. M. Paul, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 3411
Библиографическая ссылка K. Bambridge, M. J. Begley, N. S. Simpkins, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 3391
Библиографическая ссылка D. Lucet, T. LeGall, C. Mioskowski, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2580
Библиографическая ссылка S. E. de Sousa, P. OʼBrien, P. Poumellec, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 1483
Библиографическая ссылка S. Top, G. Jaouen, M. J. McGlinchey, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1980, 110
Библиографическая ссылка L. Horner, K. Dickerhof, Liebigs Ann. Chem., 1984, 1240
Библиографическая ссылка A. Alexakis, I. Aujard, P. Mangeney, Synlett, 1998, 873
Библиографическая ссылка A. Alexakis, T. Kanger, P. Mangeney, F. Rose-Munch, A. Perrotey, E. Rose, Tetrahedron: Asymmetry, 1995, 6, 2135
Библиографическая ссылка W. G. Kofron, L. M. Baclawski, J. Org. Chem., 1976, 41, 1879

Скрыть метаданые