Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Shirakawa, Michihiro
Автор Fujita, Norifumi
Автор Tani, Takahiro
Автор Kaneko, Kenji
Автор Shinkai, Seiji
Дата выпуска 2005
dc.description A newly synthesized 8-quinolinol platinum(ii) chelate derivative gelates various organic solvents, and the gel formed shows unique thermo- and solvatochromism of visible and phosphorescent colour in response to a solâ gel phase transition and possesses an attractive ability to inhibit dioxygen quenching of excited triplet states.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Organogel of an 8-quinolinol platinum(ii) chelate derivative and its efficient phosphorescence emission effected by inhibition of dioxygen quenching
Тип research-article
DOI 10.1039/b506148b
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 4149
Последняя страница 4151
Аффилиация Shirakawa Michihiro; Department of Chemistry and Biochemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University
Аффилиация Fujita Norifumi; Department of Chemistry and Biochemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University
Аффилиация Tani Takahiro; Department of Chemistry and Biochemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University
Аффилиация Kaneko Kenji; HVEM Laboratory, Kyushu University
Аффилиация Shinkai Seiji; Department of Chemistry and Biochemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University
Выпуск 33
Библиографическая ссылка Baldo, Nature, 1998, 395, 151
Библиографическая ссылка Adachi, J. Appl. Phys., 2001, 90, 5048
Библиографическая ссылка Lin, Chem. Eur. J., 2003, 9, 1263
Библиографическая ссылка Lu, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4958
Библиографическая ссылка Peyratout, Inorg. Chem., 1995, 34, 4484
Библиографическая ссылка Demas, Coord. Chem. Rev., 2001, 211, 317
Библиографическая ссылка Fox, J. Phys. Chem., 1995, 99, 11523
Библиографическая ссылка Islam, Inorg. Chem., 2001, 40, 5371
Библиографическая ссылка McGarrah, Inorg. Chem., 2001, 40, 4510
Библиографическая ссылка Qi, J. Phys. Chem. B, 2003, 107, 7640
Библиографическая ссылка Hissler, Coord. Chem. Rev., 2000, 208, 115
Библиографическая ссылка Turro, Photochem. Photobiol., 1978, 27, 523
Библиографическая ссылка Humphry-Baker, Chem. Phys. Lett., 1978, 58, 207
Библиографическая ссылка Terech, Chem. Rev., 1997, 97, 3133
Библиографическая ссылка van Esch, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 2263
Библиографическая ссылка Shinkai, J. Mater. Chem., 1998, 8, 485
Библиографическая ссылка Ballardini, Inorg. Chim. Acta, 1978, 71, L423
Библиографическая ссылка Ballardini, Inorg. Chem., 1986, 25, 3858
Библиографическая ссылка Donges, Inorg. Chem., 1997, 36, 3040
Библиографическая ссылка Schoonbeek, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 1393
Библиографическая ссылка Ajayaghosh, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 5148
Библиографическая ссылка Shirakawa, J. Org. Chem., 2003, 68, 5037
Библиографическая ссылка Sugiyasu, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 1229
Библиографическая ссылка Hill, Science, 2004, 304, 1481
Библиографическая ссылка Barberá, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4527
Библиографическая ссылка Pieterse, Chem. Eur. J., 2003, 9, 5597
Библиографическая ссылка Hashimoto, Adv. Mater., 2003, 15, 797
Библиографическая ссылка Yoshio, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 994
Библиографическая ссылка Würthner, Chem. Eur. J., 2001, 7, 2245
Библиографическая ссылка Yao, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8336
Библиографическая ссылка Beck, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 13922
Библиографическая ссылка Kishimura, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 179

Скрыть метаданые