Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Pennington, Dale A.
Автор Clegg, William
Автор Coles, Simon J.
Автор Harrington, Ross W.
Автор Hursthouse, Michael B.
Автор Hughes, David L.
Автор Light, Mark E.
Автор Schormann, Mark
Автор Bochmann, Manfred
Автор Lancaster, Simon J.
Дата выпуска 2005
dc.description The silyl ethers 3-Bu<sup>t</sup>-2-(OSiMe3)C6H3CH.dbd;NR (2aâ e) have been prepared by deprotonation of the known iminophenols (1aâ e) and treatment with SiClMe3 (a, R = C6H5; b, R = 2,6-Pr<sup>i</sup>2C6H3; c, R = 2,4,6-Me3C6H2; d, R = 2-C6H5C6H4; e, R = C6F5). 2aâ c react with TiCl4 in hydrocarbon solvents to give the binuclear complexes [Ti{3-Bu<sup>t</sup>-2-(O)C6H3CH.dbd;N(R)}Cl(µ-Cl3)TiCl3] (3aâ c). The pentafluorophenyl species 2e reacts with TiCl4 to give the known complex Ti{3-Bu<sup>t</sup>-2-(O)C6H3CH.dbd;N(R)}2Cl2. The mononuclear five-coordinate complex, Ti{3-Bu<sup>t</sup>-2-(O)C6H3CH.dbd;N(2,4,6-Me3C6H2)}Cl3 (4c), was isolated after repeated recrystallisation of 3c. Performing the dehalosilylation reaction in the presence of tetrahydrofuran yields the octahedral, mononuclear complexes Ti{3-Bu<sup>t</sup>-2-(O)C6H3CH.dbd;N(R)}Cl3(THF) (5aâ e). The reaction with ZrCl4(THF)2 proceeds similarly to give complexes Zr{3-Bu<sup>t</sup>-2-(O)C6H3CH.dbd;N(R)}Cl3(THF) (6bâ e). The crystal structures of 3b, 4c, 5a, 5c, 5e, 6b, 6d, 6e and the salicylaldehyde titanium complex Ti{3-Bu<sup>t</sup>-2-(O)C6H3CH.dbd;O}Cl3(THF) (7) have been determined. Activation of complexes 5aâ e and 6bâ e with MAO in an ethene saturated toluene solution gives polyethylene with at best high activity depending on the imine substituent.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название The synthesis, structure and ethene polymerisation catalysis of mono(salicylaldiminato) titanium and zirconium complexes
Тип research-article
DOI 10.1039/b414229b
Electronic ISSN 1477-9234
Print ISSN 1477-9226
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 561
Последняя страница 571
Аффилиация Pennington Dale A.; Wolfson Materials and Catalysis Centre, School of Chemical Sciences and Pharmacy
Аффилиация Clegg William; School of Natural Sciences (Chemistry)
Аффилиация Coles Simon J.; School of Chemistry, University of Southampton
Аффилиация Harrington Ross W.; School of Natural Sciences (Chemistry)
Аффилиация Hursthouse Michael B.; School of Chemistry, University of Southampton
Аффилиация Hughes David L.; Wolfson Materials and Catalysis Centre, School of Chemical Sciences and Pharmacy
Аффилиация Light Mark E.; School of Chemistry, University of Southampton
Аффилиация Schormann Mark; Wolfson Materials and Catalysis Centre, School of Chemical Sciences and Pharmacy
Аффилиация Bochmann Manfred; Wolfson Materials and Catalysis Centre, School of Chemical Sciences and Pharmacy
Аффилиация Lancaster Simon J.; Wolfson Materials and Catalysis Centre, School of Chemical Sciences and Pharmacy
Выпуск 3
Библиографическая ссылка Gibson, Chem. Rev., 2003, 103, 283
Библиографическая ссылка Britovsek, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 428
Библиографическая ссылка Doherty, Organometallics, 1998, 17, 3408
Библиографическая ссылка Kim, Organometallics, 1998, 17, 4541
Библиографическая ссылка Morton, Chem. Commun., 2000, 2099
Библиографическая ссылка Matsugi, Macromolecules, 2002, 35, 4880
Библиографическая ссылка Tshuva, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 10706
Библиографическая ссылка Tshuva, Organometallics, 2002, 21, 662
Библиографическая ссылка Soga, Polym. Commun., 1991, 32, 310
Библиографическая ссылка Bochmann, Organometallics, 1993, 12, 633
Библиографическая ссылка Pellechia, Macromol. Symp., 1995, 89, 335
Библиографическая ссылка Wang, Organometallics, 1996, 15, 693
Библиографическая ссылка Flores, Organometallics, 1995, 14, 2106
Библиографическая ссылка Liguori, Macromolecules, 2003, 36, 5451
Библиографическая ссылка Coles, Organometallics, 2003, 22, 5201
Библиографическая ссылка Qian, Organometallics, 1999, 18, 1693
Библиографическая ссылка Vollmerhaus, Organometallics, 2000, 19, 2161
Библиографическая ссылка Matsui, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6847
Библиографическая ссылка Matsui, Catal. Today, 2001, 66, 63
Библиографическая ссылка Matsukawa, J. Mol. Catal. A., 2001, 169, 99
Библиографическая ссылка Ishii, J. Mol. Catal. A, 2002, 179, 11
Библиографическая ссылка Tian, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 5134
Библиографическая ссылка Saito, Chem. Lett., 2001, 576
Библиографическая ссылка Mitani, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 3327
Библиографическая ссылка Mitani, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4293
Библиографическая ссылка Mitani, Chem. Eur. J., 2003, 9, 2396
Библиографическая ссылка Jones, Chem. Commun., 2002, 1038
Библиографическая ссылка Younkin, Science, 2000, 287, 460
Библиографическая ссылка Conner, J. Polym. Sci. A. Polym. Chem., 2002, 40, 2842
Библиографическая ссылка Bott, J. Organomet. Chem., 2003, 665, 135
Библиографическая ссылка Mason, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 10798
Библиографическая ссылка Pennington, Dalton Trans., 2003, 3480
Библиографическая ссылка Owiny, J. Organomet. Chem., 2003, 678, 134
Библиографическая ссылка Cardoso, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1980, 1156
Библиографическая ссылка Lund, Organometallics, 1990, 9, 2426
Библиографическая ссылка Sarsfield, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 822
Библиографическая ссылка Weller, Z. Naturforsch., Teil B, 1996, 51, 1359
Библиографическая ссылка Bettenhausen, Chem. Eur. J., 1997, 3, 1337
Библиографическая ссылка Solari, Inorg. Chem., 1994, 33, 2018
Библиографическая ссылка Feng, Chem. Mater., 1997, 9, 641
Библиографическая ссылка Kiprof, J. Organomet. Chem., 2001, 620, 113
Библиографическая ссылка Bazinet, Inorg. Chem., 2003, 42, 6225
Библиографическая ссылка Tohi, Macromolecules, 2003, 36, 523
Библиографическая ссылка Woodman, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 3340
Библиографическая ссылка Manzer, Inorg. Synth., 1982, 21, 136
Библиографическая ссылка Otwinowski, Methods Enzymol., 1997, 276, 307
Библиографическая ссылка Anderson, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1986, 245
Библиографическая ссылка Flack, Acta Crystallogr., Sect. A, 1983, 39, 876

Скрыть метаданые