Автор |
Izod, Keith |
Автор |
Young, Jonathan |
Автор |
Clegg, William |
Автор |
Harrington, Ross W. |
Дата выпуска |
2005 |
dc.description |
The O-functionalised tertiary phosphine {(Me3Si)2CH}P(C6H4-2-CH2OMe)2 (9) is accessible via the reaction of {(Me3Si)2CH}PCl2 with two equivalents of in situ generated 2-LiC6H4CH2OMe. Phosphine 9 is readily deprotonated by Bu<sup>n</sup>Li to give the lithium phosphinomethanide [[{(Me3Si)2C}P(C6H4-2-CH2OMe)2]Li] (13), which undergoes metathesis reactions with the alkoxides MOR [M = Na, K, R = Bu<sup>t</sup>; M = Rb, R = 2-ethylhexyl] to give the heavier alkali metal phosphinomethanides [[{(Me3Si)2C}P(C6H4-2-CH2OMe)2]M]n in good yields [M = Na (14), n = 2; M = K (15), Rb (16), n = â ]. Compounds 9, [{(Me3Si)2CH}P(C6H4-2-CH2OMe)2LiBr]2 (10), and 14â 16 have been studied by X-ray crystallography; in the solid state 14 adopts a dimeric structure, whereas 15 and 16 crystallise as one-dimensional polymers. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Effect of peripheral donor substituents on the binding modes of phosphinomethanide ligands. Synthesis and crystal structures of alkali metal derivatives of an O-functionalised phosphinomethanide ligand |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b502416a |
Electronic ISSN |
1477-9234 |
Print ISSN |
1477-9226 |
Журнал |
Dalton Transactions |
Первая страница |
1658 |
Последняя страница |
1663 |
Аффилиация |
Izod Keith; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle |
Аффилиация |
Young Jonathan; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle |
Аффилиация |
Clegg William; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle |
Аффилиация |
Harrington Ross W.; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle |
Выпуск |
9 |
Библиографическая ссылка |
Izod, Adv. Inorg. Chem., 2000, 50, 33 |
Библиографическая ссылка |
Izod, Coord. Chem. Rev., 2002, 227, 153 |
Библиографическая ссылка |
Clegg, Chem. Commun., 1998, 1129 |
Библиографическая ссылка |
Hill, Organometallics, 2000, 19, 4531 |
Библиографическая ссылка |
Clegg, Organometallics, 1999, 18, 2939 |
Библиографическая ссылка |
Izod, Organometallics, 2001, 20, 367 |
Библиографическая ссылка |
Karsch, Organometallics, 1990, 9, 190 |
Библиографическая ссылка |
Clegg, Organometallics, 1999, 18, 3950 |
Библиографическая ссылка |
Izod, Organometallics, 2001, 20, 648 |
Библиографическая ссылка |
Izod, Organometallics, 2002, 21, 641 |
Библиографическая ссылка |
Kobayashi, Heterocycles, 1997, 45, 1593 |
Библиографическая ссылка |
Chuit, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1430 |
Библиографическая ссылка |
Carré, J. Organomet. Chem., 1995, 499, 147 |
Библиографическая ссылка |
Chuit, J. Organomet. Chem., 1996, 511, 171 |
Библиографическая ссылка |
Chandrasekaran, Inorg. Chem., 2002, 41, 5235 |
Библиографическая ссылка |
Clegg, Organometallics, 1998, 17, 5231 |
Библиографическая ссылка |
Izod, Organometallics, 2003, 22, 3684 |
Библиографическая ссылка |
Smith, Adv. Organomet. Chem., 1999, 43, 267 |
Библиографическая ссылка |
Eaborn, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 687 |
Библиографическая ссылка |
Gynane, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1980, 2428 |
Библиографическая ссылка |
Khanapure, J. Org. Chem., 1990, 55, 1471 |