Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Izod, Keith
Автор Young, Jonathan
Автор Clegg, William
Автор Harrington, Ross W.
Дата выпуска 2005
dc.description The O-functionalised tertiary phosphine {(Me3Si)2CH}P(C6H4-2-CH2OMe)2 (9) is accessible via the reaction of {(Me3Si)2CH}PCl2 with two equivalents of in situ generated 2-LiC6H4CH2OMe. Phosphine 9 is readily deprotonated by Bu<sup>n</sup>Li to give the lithium phosphinomethanide [[{(Me3Si)2C}P(C6H4-2-CH2OMe)2]Li] (13), which undergoes metathesis reactions with the alkoxides MOR [M = Na, K, R = Bu<sup>t</sup>; M = Rb, R = 2-ethylhexyl] to give the heavier alkali metal phosphinomethanides [[{(Me3Si)2C}P(C6H4-2-CH2OMe)2]M]n in good yields [M = Na (14), n = 2; M = K (15), Rb (16), n = â ]. Compounds 9, [{(Me3Si)2CH}P(C6H4-2-CH2OMe)2LiBr]2 (10), and 14â 16 have been studied by X-ray crystallography; in the solid state 14 adopts a dimeric structure, whereas 15 and 16 crystallise as one-dimensional polymers.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Effect of peripheral donor substituents on the binding modes of phosphinomethanide ligands. Synthesis and crystal structures of alkali metal derivatives of an O-functionalised phosphinomethanide ligand
Тип research-article
DOI 10.1039/b502416a
Electronic ISSN 1477-9234
Print ISSN 1477-9226
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 1658
Последняя страница 1663
Аффилиация Izod Keith; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle
Аффилиация Young Jonathan; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle
Аффилиация Clegg William; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle
Аффилиация Harrington Ross W.; Department of Chemistry, School of Natural Sciences, Bedson Building, University of Newcastle
Выпуск 9
Библиографическая ссылка Izod, Adv. Inorg. Chem., 2000, 50, 33
Библиографическая ссылка Izod, Coord. Chem. Rev., 2002, 227, 153
Библиографическая ссылка Clegg, Chem. Commun., 1998, 1129
Библиографическая ссылка Hill, Organometallics, 2000, 19, 4531
Библиографическая ссылка Clegg, Organometallics, 1999, 18, 2939
Библиографическая ссылка Izod, Organometallics, 2001, 20, 367
Библиографическая ссылка Karsch, Organometallics, 1990, 9, 190
Библиографическая ссылка Clegg, Organometallics, 1999, 18, 3950
Библиографическая ссылка Izod, Organometallics, 2001, 20, 648
Библиографическая ссылка Izod, Organometallics, 2002, 21, 641
Библиографическая ссылка Kobayashi, Heterocycles, 1997, 45, 1593
Библиографическая ссылка Chuit, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1430
Библиографическая ссылка Carré, J. Organomet. Chem., 1995, 499, 147
Библиографическая ссылка Chuit, J. Organomet. Chem., 1996, 511, 171
Библиографическая ссылка Chandrasekaran, Inorg. Chem., 2002, 41, 5235
Библиографическая ссылка Clegg, Organometallics, 1998, 17, 5231
Библиографическая ссылка Izod, Organometallics, 2003, 22, 3684
Библиографическая ссылка Smith, Adv. Organomet. Chem., 1999, 43, 267
Библиографическая ссылка Eaborn, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 687
Библиографическая ссылка Gynane, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1980, 2428
Библиографическая ссылка Khanapure, J. Org. Chem., 1990, 55, 1471

Скрыть метаданые