Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Ruhela, Dipali
Автор Chatterjee, Patrali
Автор Vishwakarma, Ram A.
Дата выпуска 2005
dc.description New iminosugars (1-oxabicyclic β-lactam disaccharides) have been synthesized as inhibitors of elongating α-d-mannosyl phosphate transferase (eMPT), a key enzyme involved in the iterative biosynthesis of cell-surface phosphoglycans of the Leishmania parasite. The design is based on a transition-state model for this remarkable enzyme that transfers intact α-d-mannosyl-phosphate from GDP-Man. Since these phosphoglycans are unique to Leishmania and are essential for its infectivity and survival, their biosynthetic pathway has emerged as a novel target for anti-leishmanial drug and vaccine design.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 1-Oxabicyclic β-lactams as new inhibitors of elongating MPT–a key enzyme responsible for assembly of cell-surface phosphoglycans of Leishmania parasite
Тип research-article
DOI 10.1039/b418247b
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 3
Первая страница 1043
Последняя страница 1048
Аффилиация Ruhela Dipali; Bio-organic Chemistry Lab, National Institute of Immunology
Аффилиация Chatterjee Patrali; Bio-organic Chemistry Lab, National Institute of Immunology
Аффилиация Vishwakarma Ram A.; Bio-organic Chemistry Lab, National Institute of Immunology
Выпуск 6
Библиографическая ссылка Descoteaux, Microbes Infect., 2002, 4, 975
Библиографическая ссылка Turco, Annu. Rev. Microbiol., 1992, 46, 65
Библиографическая ссылка McConville, Biochem. J., 1993, 294, 305
Библиографическая ссылка Ilg, EMBO J., 2000, 19, 1953
Библиографическая ссылка Späth, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000, 97, 9258
Библиографическая ссылка Späth, Science, 2003, 301, 1241
Библиографическая ссылка Späth, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003, 100, 9536
Библиографическая ссылка Rogers, Nature, 2004, 430, 463
Библиографическая ссылка Kamhawi, Cell, 2004, 119, 329
Библиографическая ссылка Carver, J. Biol. Chem., 1991, 266, 10974
Библиографическая ссылка Carver, Arch. Biophys. Biochem., 1992, 295, 309
Библиографическая ссылка Brown, Eur. J. Biochem., 1996, 242, 410
Библиографическая ссылка Routier, Biochemistry, 2000, 39, 8017
Библиографическая ссылка Borodkin, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 5305
Библиографическая ссылка Borodkin, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 857
Библиографическая ссылка Upreti, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 2619
Библиографическая ссылка Upreti, Tetrahedron, 2000, 56, 6577
Библиографическая ссылка Ruhela, Chem. Commun., 2001, 2024
Библиографическая ссылка Ruhela, J. Org. Chem., 2003, 68, 4446
Библиографическая ссылка Ruhela, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2589
Библиографическая ссылка Vishwakarma, Chem. Commun., 2005, 453
Библиографическая ссылка Ali, Chem. Commun., 2005, 519
Библиографическая ссылка Chmielewski, Carbohydr. Res., 1987, 167, 143
Библиографическая ссылка Abramski, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1993, 3, 2403

Скрыть метаданые