Автор |
Ruhela, Dipali |
Автор |
Chatterjee, Patrali |
Автор |
Vishwakarma, Ram A. |
Дата выпуска |
2005 |
dc.description |
New iminosugars (1-oxabicyclic β-lactam disaccharides) have been synthesized as inhibitors of elongating α-d-mannosyl phosphate transferase (eMPT), a key enzyme involved in the iterative biosynthesis of cell-surface phosphoglycans of the Leishmania parasite. The design is based on a transition-state model for this remarkable enzyme that transfers intact α-d-mannosyl-phosphate from GDP-Man. Since these phosphoglycans are unique to Leishmania and are essential for its infectivity and survival, their biosynthetic pathway has emerged as a novel target for anti-leishmanial drug and vaccine design. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
1-Oxabicyclic β-lactams as new inhibitors of elongating MPT–a key enzyme responsible for assembly of cell-surface phosphoglycans of Leishmania parasite |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b418247b |
Electronic ISSN |
1477-0539 |
Print ISSN |
1477-0520 |
Журнал |
Organic & Biomolecular Chemistry |
Том |
3 |
Первая страница |
1043 |
Последняя страница |
1048 |
Аффилиация |
Ruhela Dipali; Bio-organic Chemistry Lab, National Institute of Immunology |
Аффилиация |
Chatterjee Patrali; Bio-organic Chemistry Lab, National Institute of Immunology |
Аффилиация |
Vishwakarma Ram A.; Bio-organic Chemistry Lab, National Institute of Immunology |
Выпуск |
6 |
Библиографическая ссылка |
Descoteaux, Microbes Infect., 2002, 4, 975 |
Библиографическая ссылка |
Turco, Annu. Rev. Microbiol., 1992, 46, 65 |
Библиографическая ссылка |
McConville, Biochem. J., 1993, 294, 305 |
Библиографическая ссылка |
Ilg, EMBO J., 2000, 19, 1953 |
Библиографическая ссылка |
Späth, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000, 97, 9258 |
Библиографическая ссылка |
Späth, Science, 2003, 301, 1241 |
Библиографическая ссылка |
Späth, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003, 100, 9536 |
Библиографическая ссылка |
Rogers, Nature, 2004, 430, 463 |
Библиографическая ссылка |
Kamhawi, Cell, 2004, 119, 329 |
Библиографическая ссылка |
Carver, J. Biol. Chem., 1991, 266, 10974 |
Библиографическая ссылка |
Carver, Arch. Biophys. Biochem., 1992, 295, 309 |
Библиографическая ссылка |
Brown, Eur. J. Biochem., 1996, 242, 410 |
Библиографическая ссылка |
Routier, Biochemistry, 2000, 39, 8017 |
Библиографическая ссылка |
Borodkin, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 5305 |
Библиографическая ссылка |
Borodkin, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 857 |
Библиографическая ссылка |
Upreti, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 2619 |
Библиографическая ссылка |
Upreti, Tetrahedron, 2000, 56, 6577 |
Библиографическая ссылка |
Ruhela, Chem. Commun., 2001, 2024 |
Библиографическая ссылка |
Ruhela, J. Org. Chem., 2003, 68, 4446 |
Библиографическая ссылка |
Ruhela, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2589 |
Библиографическая ссылка |
Vishwakarma, Chem. Commun., 2005, 453 |
Библиографическая ссылка |
Ali, Chem. Commun., 2005, 519 |
Библиографическая ссылка |
Chmielewski, Carbohydr. Res., 1987, 167, 143 |
Библиографическая ссылка |
Abramski, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1993, 3, 2403 |