Автор |
Wang, Wen-Jwu |
Автор |
Ganin, Eduard V. |
Автор |
Fonari, Marina S. |
Автор |
Simonov, Yurii A. |
Автор |
Bocelli, Gabriele |
Дата выпуска |
2005 |
dc.description |
2,4-Dithiouracil (DTU) forms in the crystals the H-bonded monohydrates of a 1 : 1 : 1 ratio with 18-crown-6 (18C6) 1, cis,syn,cis-isomer of dicyclohexano-18-crown-6 (DCH6A) 2, and benzo-18-crown-6 (B18C6) 3, while the anhydrous adduct with cis,anti,cis-isomer of dicyclohexano-18-crown-6 (DCH6B) 4 is of a 2 : 1 ratio. In 1â 3 the components reproducibly alternate in the chains, while in 4 the chains are built of the alternative centrosymmetric dimers of 2,4-dithiouracil and the molecules of the cis,anti,cis-isomer of dicyclohexano-18-crown-6. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
2,4-Dithiouracil: the reproducible H-bonded structural motifs in the complexes with 18-membered crown ethers |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b505807d |
Electronic ISSN |
1477-0539 |
Print ISSN |
1477-0520 |
Журнал |
Organic & Biomolecular Chemistry |
Том |
3 |
Первая страница |
3054 |
Последняя страница |
3058 |
Аффилиация |
Wang Wen-Jwu; Department of Chemistry Tamkang University |
Аффилиация |
Ganin Eduard V.; Department of Chemistry Tamkang University |
Аффилиация |
Fonari Marina S.; Institute of Applied Physics Academy of Sciences of Moldova Academy |
Аффилиация |
Simonov Yurii A.; Institute of Applied Physics Academy of Sciences of Moldova Academy |
Аффилиация |
Bocelli Gabriele; IMEM-CNR |
Выпуск |
16 |
Библиографическая ссылка |
Verboom, Pure Appl. Chem., 1994, 66, 679 |
Библиографическая ссылка |
Chang, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 7640 |
Библиографическая ссылка |
Gokel, Chem. Rev., 2004, 104, 2723 |
Библиографическая ссылка |
Fonari, J. Mol. Struct., 2005, 738, 85 |
Библиографическая ссылка |
Meyer, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 1210 |
Библиографическая ссылка |
Singh, J. Mol. Struct., 2005, 740, 101 |
Библиографическая ссылка |
Allen, Acta Crystallogr., Sect B, 1997, 53, 680 |
Библиографическая ссылка |
Elgemeie, Curr. Pharm. Des., 2003, 9, 2627 |
Библиографическая ссылка |
Christopher, Anti-Cancer Drugs, 2002, 13, 29 |
Библиографическая ссылка |
Eadie, Nature, 1984, 308, 201 |
Библиографическая ссылка |
Hill-Perkins, Mutat. Res., 1986, 162, 153 |
Библиографическая ссылка |
Rostkowska, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 2147 |
Библиографическая ссылка |
Leszczynski, , J. Phys. Chem., 1991, 95, 3128 |
Библиографическая ссылка |
Leš, J. Am. Chem. Soc., 1994, 112, 1504 |
Библиографическая ссылка |
Lapinski, Vib. Spectrosc., 1996, 13, 23 |
Библиографическая ссылка |
Yekeler, J. Comput. Aided Mol. Des., 2000, 14, 243 |
Библиографическая ссылка |
Shefter, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 1249 |
Библиографическая ссылка |
Tiekink, Z. Kristallogr., 1989, 187, 79 |
Библиографическая ссылка |
Fonari, Crystallogr. Rep., 1999, 44, 1006 |
Библиографическая ссылка |
Brewer, Acta Crystallogr., Sect. C, 1987, 43, 144 |
Библиографическая ссылка |
Tiekink, Z. Kristallogr., 2001, 216, 122 |
Библиографическая ссылка |
Bernstein, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1555 |
Библиографическая ссылка |
Allen, Acta Crystallogr., Sect. B., 2002, 58, 380 |
Библиографическая ссылка |
Jarmula, Biochim. Biophys. Acta, 1998, 1382, 277 |
Библиографическая ссылка |
Swaminahan, Acta Crystallogr., Sect. B, 1978, 34, 3108 |
Библиографическая ссылка |
Raper, Acta Crystallogr., Sect. C, 1985, 41, 758 |
Библиографическая ссылка |
Bujacz, Heteroat. Chem., 1994, 5, 375 |
Библиографическая ссылка |
Tashkhodzhaev, Zh. Strukt. Khim., 2002, 43, 876 |