Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Wang, Wen-Jwu
Автор Ganin, Eduard V.
Автор Fonari, Marina S.
Автор Simonov, Yurii A.
Автор Bocelli, Gabriele
Дата выпуска 2005
dc.description 2,4-Dithiouracil (DTU) forms in the crystals the H-bonded monohydrates of a 1 : 1 : 1 ratio with 18-crown-6 (18C6) 1, cis,syn,cis-isomer of dicyclohexano-18-crown-6 (DCH6A) 2, and benzo-18-crown-6 (B18C6) 3, while the anhydrous adduct with cis,anti,cis-isomer of dicyclohexano-18-crown-6 (DCH6B) 4 is of a 2 : 1 ratio. In 1â 3 the components reproducibly alternate in the chains, while in 4 the chains are built of the alternative centrosymmetric dimers of 2,4-dithiouracil and the molecules of the cis,anti,cis-isomer of dicyclohexano-18-crown-6.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 2,4-Dithiouracil: the reproducible H-bonded structural motifs in the complexes with 18-membered crown ethers
Тип research-article
DOI 10.1039/b505807d
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 3
Первая страница 3054
Последняя страница 3058
Аффилиация Wang Wen-Jwu; Department of Chemistry Tamkang University
Аффилиация Ganin Eduard V.; Department of Chemistry Tamkang University
Аффилиация Fonari Marina S.; Institute of Applied Physics Academy of Sciences of Moldova Academy
Аффилиация Simonov Yurii A.; Institute of Applied Physics Academy of Sciences of Moldova Academy
Аффилиация Bocelli Gabriele; IMEM-CNR
Выпуск 16
Библиографическая ссылка Verboom, Pure Appl. Chem., 1994, 66, 679
Библиографическая ссылка Chang, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 7640
Библиографическая ссылка Gokel, Chem. Rev., 2004, 104, 2723
Библиографическая ссылка Fonari, J. Mol. Struct., 2005, 738, 85
Библиографическая ссылка Meyer, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 1210
Библиографическая ссылка Singh, J. Mol. Struct., 2005, 740, 101
Библиографическая ссылка Allen, Acta Crystallogr., Sect B, 1997, 53, 680
Библиографическая ссылка Elgemeie, Curr. Pharm. Des., 2003, 9, 2627
Библиографическая ссылка Christopher, Anti-Cancer Drugs, 2002, 13, 29
Библиографическая ссылка Eadie, Nature, 1984, 308, 201
Библиографическая ссылка Hill-Perkins, Mutat. Res., 1986, 162, 153
Библиографическая ссылка Rostkowska, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 2147
Библиографическая ссылка Leszczynski, , J. Phys. Chem., 1991, 95, 3128
Библиографическая ссылка Leš, J. Am. Chem. Soc., 1994, 112, 1504
Библиографическая ссылка Lapinski, Vib. Spectrosc., 1996, 13, 23
Библиографическая ссылка Yekeler, J. Comput. Aided Mol. Des., 2000, 14, 243
Библиографическая ссылка Shefter, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 1249
Библиографическая ссылка Tiekink, Z. Kristallogr., 1989, 187, 79
Библиографическая ссылка Fonari, Crystallogr. Rep., 1999, 44, 1006
Библиографическая ссылка Brewer, Acta Crystallogr., Sect. C, 1987, 43, 144
Библиографическая ссылка Tiekink, Z. Kristallogr., 2001, 216, 122
Библиографическая ссылка Bernstein, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1555
Библиографическая ссылка Allen, Acta Crystallogr., Sect. B., 2002, 58, 380
Библиографическая ссылка Jarmula, Biochim. Biophys. Acta, 1998, 1382, 277
Библиографическая ссылка Swaminahan, Acta Crystallogr., Sect. B, 1978, 34, 3108
Библиографическая ссылка Raper, Acta Crystallogr., Sect. C, 1985, 41, 758
Библиографическая ссылка Bujacz, Heteroat. Chem., 1994, 5, 375
Библиографическая ссылка Tashkhodzhaev, Zh. Strukt. Khim., 2002, 43, 876

Скрыть метаданые