Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Barker, James
Автор Blacker, Nicholas C.
Автор Phillips, Paul R.
Автор Alcock, Nathaniel W.
Автор Errington, William
Автор Wallbridge, Malcolm G. H.
Дата выпуска 1996
dc.description The amidinato compounds [GaMe2L][L = RNCRâ ²NR (R,Râ ²= H, alkyl or aryl)], [GaMe(PhNCPhNPh)2], [GaEt(PhNCMeNPh)2] and [Ga(PhNCRNPh)3](R = Me or Ph) have been isolated from the reaction of the appropriate gallium trialkyl with 1, 2 and 3 mol of amidine RNCRâ ²N(H)R, respectively. The chloro derivatives [GaCl3{RNCRâ ²N(H)R}](R = Ph or p-ClC6H4; Râ ²= Me) and [GaCl2(p-ClC6H4NCMeNC6H4Cl-p)] have also been prepared. The compounds have been fully characterised, and mass spectrometric data indicate that the volatile dimethylgallium derivatives exist as either monomers or dimers in the gas phase. X-Ray crystallographic studies on [GaMe2(PhNCPhNPh)] and [GaMe(PhNCPhNPh)2] revealed monomeric structures and the presence of chelating amidinate ligands, with distorted tetrahedral and trigonal-bipyramidal co-ordination respectively at the metal centres. Cleavage of the Gaâ Me bond occurs on photolysis in the presence of a spin-trapping agent, and thermal decomposition of the solids leads to the formation of gallium nitride.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis and properties of some gallium amidine complexes [GaXyL3–y][X = Me, Et or Cl; L = RNCR′NR (R, R′= H, alkyl or aryl); y= 0–2]. Crystal structures of [GaMe2(PhNCPhNPh)] and [GaMe(PhNCPhNPh)2]
Тип research-article
DOI 10.1039/DT9960000431
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 431
Последняя страница 437
Выпуск 4
Библиографическая ссылка Barker, Coord. Chem. Rev., 1994, 133, 219
Библиографическая ссылка S. Patai(Editor)The Chemistry of Amidines and Imidates, Wiley, New York, 1991, vol. 2.
Библиографическая ссылка Ergezinger, Z. Naturforsch., Teil B, 1988, 43, 1621
Библиографическая ссылка Borgholte, Z. Anorg. Allg. Chem., 1991, 600, 7
Библиографическая ссылка Hausen, J. Organomet. Chem., 1978, 145, 277
Библиографическая ссылка Kottmair-Maieron, Z. Anorg. Allg. Chem., 1991, 593, 111
Библиографическая ссылка Dehnicke, Chem. Ztg., 1990, 114, 295
Библиографическая ссылка Barker, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1987, 2687
Библиографическая ссылка Leman, Polyhedron, 1989, 8, 1909
Библиографическая ссылка Golubinskaya, J. Organomet. Chem., 1976, 117, C4
Библиографическая ссылка Beagley, J. Mol. Struct., 1974, 21, 437
Библиографическая ссылка D. G. Tuck , in Comprehensive Organometallic Chemistry, eds. G. Wilkinson, F. G. A. Stone and E. Abel, Pergamon, London, 1982, vol. 1, p. 693.
Библиографическая ссылка Lee, Organometallics, 1990, 9, 1709
Библиографическая ссылка Alcock, Acta Crystallogr., Sect. C, 1988, 44, 712
Библиографическая ссылка Leman, Inorg. Chem., 1993, 32, 4324
Библиографическая ссылка Rettig, Can. J. Chem., 1975, 53, 58, 753
Библиографическая ссылка Cowley, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1990, 29, 1150
Библиографическая ссылка McPhail, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1976, 1657
Библиографическая ссылка Coates, J. Chem. Soc., 1964, 1295
Библиографическая ссылка P. R. Phillips , J.Barker and M. G. H.Wallbridge, unpublished work.
Библиографическая ссылка Simulation program for EPR spectra, Dr. A. Whitwood, University of York, 1994.
Библиографическая ссылка Oshio, J. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 3047
Библиографическая ссылка Kuroki, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 5903
Библиографическая ссылка Barry, Chem. Mater., 1994, 6, 2220
Библиографическая ссылка J. Barker , M.Kilner, B.Hall, S.Wadsworth and M. G. H.Wallbridge, unpublished work.
Библиографическая ссылка Barker, Org. Mass Spectrom., 1985, 20, 619
Библиографическая ссылка Alcock, J. Appl. Crystallogr., 1994, 27, 200
Библиографическая ссылка G. M. Sheldrick , SHELXTL PLUS user's manual, Nicolet Instrument Co., Madison, WI, 1986.
Библиографическая ссылка G. M. Sheldrick , SHELXL 93, University of Göttingen, 1993.

Скрыть метаданые