Автор |
Bonnett, Raymond |
Автор |
McManus, Kimberly A. |
Дата выпуска |
1996 |
dc.description |
A stepwise synthesis of the opp-dibenzoporphyrin (dibenzo[g,q]porphyrin) system involving isoindole precursors is described. 3-Halogeno-1-formylisoindoles are condensed with various α-unsubstituted pyrroles to give the corresponding benzopyrromethene hydrobromides. Thermal self-condensation of such compounds bearing an α-methyl group gives the corresponding opp-dibenzoporphyrin derivatives in low to modest yields depending on the β-substitution pattern of the original pyrrole component. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Approaches to the stepwise synthesis of benzoporphyrins and phthalocyanines. Part 1. Synthesis of opp-dibenzoporphyrins (dibenzo[g,q]porphyrins) |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/P19960002461 |
Electronic ISSN |
1364-5463 |
Print ISSN |
0300-922X |
Журнал |
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 |
Первая страница |
2461 |
Последняя страница |
2466 |
Выпуск |
20 |
Библиографическая ссылка |
C.-H. Lee, F. Li, K. Iwamoto, J. Dadok, A. A. Bothner-By, J. S. Lindsey, Tetrahedron, 1995, 51, 11645 |
Библиографическая ссылка |
R. P. Evstigneeva, Pure Appl. Chem., 1981, 53, 1129 |
Библиографическая ссылка |
M. J. Cook, M. F. Daniel, K. J. Harrison, N. B. McKeown, A. J. Thompson, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 1148 |
Библиографическая ссылка |
C. C. Leznoff, P. I. Svirskaya, B. Khouw, R. L. Cerny, P. Seymour, A. B. P. Lever, J. Org. Chem., 1991, 56, 82 |
Библиографическая ссылка |
N. Kobayashi, R. Kondo, S. Nakajima, T. Osa, E. Musluoglu, A. Gürek, V. Ahsen, A. Gül, O. Bekaroglu, K. Kasuga, T. Idehara, M. Handa, K. Isa, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 9640, Chem. Ber., 1992, 125, 2337, Inorg. Chim. Acta, 1992, 196, 127 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Helberger, R. P. Linstead, F. T. Weiss, Liebigs Ann. Chem., 1937, 529, 205, J. Chem. Soc., 1950, 2975 |
Библиографическая ссылка |
C. O. Bender, R. Bonnett, R. G. Smith, J. Chem. Soc., 1970, 1251 |
Библиографическая ссылка |
D. E. Remy, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 1451 |
Библиографическая ссылка |
E. W. Baker, S. Kaur, M. I. Chicarelli, J. R. Maxwell, S. Kaur, J. P. Gill, R. P. Evershed, G. Eglinton, J. R. Maxwell, J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 2311, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 1347, J. Chromatogr., 1989, 473, 135 |
Библиографическая ссылка |
P. S. Clezy, A. H. Mirza, Aust. J. Chem., 1982, 35, 197 |
Библиографическая ссылка |
D. A. May, T. D. Lash, J. Org. Chem., 1992, 57, 4820 |
Библиографическая ссылка |
R. Bonnett, K. A. McManus, Preliminary communication:, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1129 |
Библиографическая ссылка |
H. von Dobeneck, H. Reinhard, H. Deubel, D. Wolkenstein, Chem. Ber., 1969, 102, 1357 |
Библиографическая ссылка |
K. M. Smith, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 1471 |
Библиографическая ссылка |
R. Bonnett, Chem. Soc. Rev., 1995, 24, 19 |
Библиографическая ссылка |
A. H. Jackson, G. W. Kenner, J. Wass, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 480 |
Библиографическая ссылка |
G. P. Moss, IUPACâ IUB Nomenclature of Tetrapyrroles, Pure Appl. Chem., 1987, 59, 779 |