Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Kwok-Man Hui, Bernard
Автор Wong, Wing-Tak
Дата выпуска 1998
dc.description Reaction of [Os3(µ-H)(CO)10(µ-η<sup>2</sup>-NO2)] 1 with ammonia and some amines [2-phenylethylamine, octadecylamine, 4-tert-butylcyclohexylamine, piperidine-1-ethanamine (pipea) and 1-ethynylcyclohexylamine (echa)] afforded a pair of isomers a and b with general formula [Os3(µ-H)(CO)9(µ-η<sup>2</sup>-NO2)(NH2R)], Râ =â H 2a and 2b, CH2CH2Ph 3a and 3b, (CH2)17CH3 5a and 5b, (C6H10)Bu<sup>t</sup>-4 6a and 6b, pipea 7a and 7b or echa 10a and 10b. Carbonylation of isomers 3a and 3b afforded [Os3(µ-H)(CO)10(µ-NHCH2CH2Ph)] 4. Thermolysis of 7a and 7b afforded [Os3(µ-H)(CO)10(µ-pipeaâ â â H)] 8 and [Os3(µ-H)(CO)9(µ-η<sup>2</sup>-pipeaâ â â H)] 9. Thermolysis of 10a resulted in hydride migration, from the metal core to the unsaturated carbons in the organic moiety, to give [Os3(CO)9(µ-η<sup>2</sup>-NO2)(echaâ +â H)] 11. All these clusters were fully characterised by solution spectroscopic methods and the solid state structures of 2a, 4, 5a, 7b, 8, 9 and 11 were determined by X-ray crystallography.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis and reactivity of triosmium nitrite clusters containing some functionalised amine ligands
Тип research-article
DOI 10.1039/a805241g
Electronic ISSN 1364-5447
Print ISSN 1472-7773
Журнал Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
Первая страница 3977
Последняя страница 3986
Выпуск 23
Библиографическая ссылка C. C. Yin, A. J. Deeming, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1975, 2091
Библиографическая ссылка B. F. G. Johnson, J. Lewis, D. A. Pippard, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1981, 407
Библиографическая ссылка B. F. G. Johnson, J. Lewis, T. I. Odiaka, P. R. Raithby, J. Organomet. Chem., 1981, 216, C56
Библиографическая ссылка K. Burgess, B. F. G. Johnson, J. Lewis, J. Organomet. Chem., 1982, 233, C55
Библиографическая ссылка A. Eisenstadt, C. M. Giandomenico, M. F. Frederick, R. M. Laine, Organometallics, 1985, 4, 2033
Библиографическая ссылка R. H. Fish, T. Kim, J. L. Stewart, J. H. Bushweller, R. K. Rosen, J. W. Dupon, Organometallics, 1986, 5, 2193
Библиографическая ссылка J. R. Sharpley, D. E. Samkoff, C. Bueno, M. R. Churchill, Inorg. Chem., 1982, 21, 634
Библиографическая ссылка M. R. Churchill, J. R. Missert, J. Organomet. Chem., 1983, 256, 349
Библиографическая ссылка K. A. Azam, A. J. Deeming, I. P. Rothwell, M. B. Hursthouse, J. D. J. Backer-Dirks, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1981, 2039
Библиографическая ссылка A. J. Deeming, R. Peters, M. B. Hursthouse, J. D. J. Backer-Dirks, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1982, 787
Библиографическая ссылка A. J. Deeming, R. Peters, M. B. Hursthouse, J. D. J. Backer-Dirks, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1982, 1205
Библиографическая ссылка G. A. Foulds, B. F. G. Johnson, J. Lewis, J. Organomet. Chem., 1985, 296, 147
Библиографическая ссылка B. K. M. Hui, W. T. Wong, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 2177
Библиографическая ссылка B. K. M. Hui, W. T. Wong, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 447
Библиографическая ссылка A. J. Finney, M. A. Hitchman, C. L. Raston, G. L. Rowbottom, B. W. Skelton, A. H. White, Aust. J. Chem., 1981, 34, 2113
Библиографическая ссылка A. J. Finney, M. A. Hitchman, C. L. Raston, G. L. Rowbottom, B. W. Skelton, A. H. White, Aust. J. Chem., 1981, 34, 2905
Библиографическая ссылка J. R. Norton, J. P. Collman, G. Dolcetti, W. T. Robinson, Inorg. Chem., 1972, 11, 382
Библиографическая ссылка B. F. G. Johnson, A. Sieker, A. J. Blake, R. E. P. Winpenny, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1345
Библиографическая ссылка A. Sieker, A. J. Blake, S. Parsons, B. F. G. Johnson, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 1391
Библиографическая ссылка A. Sieker, A. J. Blake, B. F. G. Johnson, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 1419
Библиографическая ссылка A. Chiesa, R. Ugo, A. Sironi, A. Yatsimirski, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 350
Библиографическая ссылка S. Bhaduri, B. F. G. Johnson, J. Lewis, D. J. Watson, C. Zuccaro, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1979, 557
Библиографическая ссылка W. Y. Wong, S. Chan, W. T. Wong, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 2293
Библиографическая ссылка E. J. Starr, S. A. Bourne, M. R. Caiva, J. R. Moss, J. Organomet. Chem., 1995, 490, C20
Библиографическая ссылка J. A. Cabeza, S. Garcia-Granda, A. Llamazares, V. Riera, J. F. Van der Maelen, J. A. Cabeza, I. Del Rio, M. Moreno, V. Riera, Organometallics, 1993, 12, 2973, Organometallics, 1998, 17, 3027
Библиографическая ссылка A. C. T. North, D. C. Philips, F. S. Mathews, Acta Crystallogr., Sect. A, 1968, 24, 351
Библиографическая ссылка M. C. Burla, M. Camalli, G. Cascarano, C. Giacovazzo, G. Polidori, R. Spagna, D. Viterbo, J. Appl. Crystallogr., 1989, 22, 389
Библиографическая ссылка A. Altomare, M. C. Burla, M. Camalli, G. Cascarano, C. Giacovazzo, A. Guagliardi, G. Polidori, J. Appl. Crystallogr., 1994, 27, 435
Библиографическая ссылка A. G. Orpen, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1980, 2509

Скрыть метаданые