Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Bouachrine, Mohammed
Автор Lère-Porte, Jean-Pierre
Автор Moreau, Joël J. E.
Автор Man, Michel Wong Chi
Дата выпуска 1995
dc.description The role of silyl substituents in the anodic polymerization of thiophene has been studied. The oxidative polymerization reaction is activated by the presence of trimethylsilyl groups. In order to obtain polymer of high molecular weight and low polydispersity, two such trimethylsilyl substituents in the 2,5-positions of the thiophene ring were found to be necessary.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Role of silicon in polymer synthesis: activation of the oxidative coupling of thiophene by trimethylsilyl substituents; a route to high molecular weight poly(3-alkyl)thiophene
Тип research-article
DOI 10.1039/JM9950500797
Electronic ISSN 1364-5501
Print ISSN 0959-9428
Журнал Journal of Materials Chemistry
Том 5
Первая страница 797
Последняя страница 799
Выпуск 5
Библиографическая ссылка E. W. Colvin , Silicon in Organic Synthesis, Butterworth, Guildford, 1981;
Библиографическая ссылка W. P. Weber , Silicon Reagents for Organic Synthesis, Springer Verlag, Berlin, 1983, and references therein.
Библиографическая ссылка Webster, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 5706
Библиографическая ссылка Sogah, J. Polym. Soc. Lett. Ed., 1983, 21, 297
Библиографическая ссылка Hertler, Macromolecules, 1984, 17, 1417
Библиографическая ссылка O. W. Webster and D. Y.Sogah, in Recent Advances in Mechanistic and Synthetic Aspects of Polymerisation, ed. M. Fontanille and G. Guyot, NATO ASI series, 1987, vol. 215, p. 3, and references therein.
Библиографическая ссылка D. Y. Sogah and O. W.Webster, in ref. 2, p. 61.
Библиографическая ссылка Handbook of Conducting Polymers, ed. T. A. Skotheim, Marcel Dekker, New York, 1986, and references therein.
Библиографическая ссылка Lemaire, J. Electroanal. Chem., 1990, 281, 297
Библиографическая ссылка Roncali, J. Electroanal. Chem., 1991, 312, 277
Библиографическая ссылка Ritter, Chem. Mater., 1992, 4, 812
Библиографическая ссылка Matsuda, J. Polym. Sci. Part A, 1992, 30, 1667
Библиографическая ссылка Corriu, Chem. Mater., 1994, 6, 640
Библиографическая ссылка Sauvajol, Synth. Met., 1994, 62, 233
Библиографическая ссылка Osawa, Polymer, 1992, 33-35, 914
Библиографическая ссылка Hotta, Synth. Met., 1987, 22, 103
Библиографическая ссылка Zerbi, J. Chem. Phys., 1991, 94, 4646
Библиографическая ссылка Roncali, Chem. Rev., 1992, 92, 711
Библиографическая ссылка Diaz, Chem. Ser., 1981, 17, 142
Библиографическая ссылка Tourillon, J. Electroanal. Chem., 1982, 135, 173
Библиографическая ссылка Waltman, Can. J. Chem., 1986, 64, 76
Библиографическая ссылка Hotta, Synth. Met., 1987, 22, 103
Библиографическая ссылка Diaz, New J. Chem., 1988, 12, 171
Библиографическая ссылка Heinze, Synth. Met., 1991, 41-43, 2805
Библиографическая ссылка Spangler, New J. Chem., 1991, 15, 125
Библиографическая ссылка Genies, J. Electroanal. Chem., 1983, 149, 101
Библиографическая ссылка Diaz, J. Electroanal. Chem., 1981, 121, 335
Библиографическая ссылка Watman, J. Phys. Chem., 1983, 87, 1459
Библиографическая ссылка Faborn, Pure Appl. Chem., 1969, 19, 375
Библиографическая ссылка Eaborn, J. Organometal. Chem., 1975, 100, 43
Библиографическая ссылка Dunogues, Chem. Tech., 1982, 12, 373
Библиографическая ссылка Dunogues, Ann. Chim. (Paris), 1983, 8, 135

Скрыть метаданые