Автор |
Bouachrine, Mohammed |
Автор |
Lère-Porte, Jean-Pierre |
Автор |
Moreau, Joël J. E. |
Автор |
Man, Michel Wong Chi |
Дата выпуска |
1995 |
dc.description |
The role of silyl substituents in the anodic polymerization of thiophene has been studied. The oxidative polymerization reaction is activated by the presence of trimethylsilyl groups. In order to obtain polymer of high molecular weight and low polydispersity, two such trimethylsilyl substituents in the 2,5-positions of the thiophene ring were found to be necessary. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Role of silicon in polymer synthesis: activation of the oxidative coupling of thiophene by trimethylsilyl substituents; a route to high molecular weight poly(3-alkyl)thiophene |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/JM9950500797 |
Electronic ISSN |
1364-5501 |
Print ISSN |
0959-9428 |
Журнал |
Journal of Materials Chemistry |
Том |
5 |
Первая страница |
797 |
Последняя страница |
799 |
Выпуск |
5 |
Библиографическая ссылка |
E. W. Colvin , Silicon in Organic Synthesis, Butterworth, Guildford, 1981; |
Библиографическая ссылка |
W. P. Weber , Silicon Reagents for Organic Synthesis, Springer Verlag, Berlin, 1983, and references therein. |
Библиографическая ссылка |
Webster, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 5706 |
Библиографическая ссылка |
Sogah, J. Polym. Soc. Lett. Ed., 1983, 21, 297 |
Библиографическая ссылка |
Hertler, Macromolecules, 1984, 17, 1417 |
Библиографическая ссылка |
O. W. Webster and D. Y.Sogah, in Recent Advances in Mechanistic and Synthetic Aspects of Polymerisation, ed. M. Fontanille and G. Guyot, NATO ASI series, 1987, vol. 215, p. 3, and references therein. |
Библиографическая ссылка |
D. Y. Sogah and O. W.Webster, in ref. 2, p. 61. |
Библиографическая ссылка |
Handbook of Conducting Polymers, ed. T. A. Skotheim, Marcel Dekker, New York, 1986, and references therein. |
Библиографическая ссылка |
Lemaire, J. Electroanal. Chem., 1990, 281, 297 |
Библиографическая ссылка |
Roncali, J. Electroanal. Chem., 1991, 312, 277 |
Библиографическая ссылка |
Ritter, Chem. Mater., 1992, 4, 812 |
Библиографическая ссылка |
Matsuda, J. Polym. Sci. Part A, 1992, 30, 1667 |
Библиографическая ссылка |
Corriu, Chem. Mater., 1994, 6, 640 |
Библиографическая ссылка |
Sauvajol, Synth. Met., 1994, 62, 233 |
Библиографическая ссылка |
Osawa, Polymer, 1992, 33-35, 914 |
Библиографическая ссылка |
Hotta, Synth. Met., 1987, 22, 103 |
Библиографическая ссылка |
Zerbi, J. Chem. Phys., 1991, 94, 4646 |
Библиографическая ссылка |
Roncali, Chem. Rev., 1992, 92, 711 |
Библиографическая ссылка |
Diaz, Chem. Ser., 1981, 17, 142 |
Библиографическая ссылка |
Tourillon, J. Electroanal. Chem., 1982, 135, 173 |
Библиографическая ссылка |
Waltman, Can. J. Chem., 1986, 64, 76 |
Библиографическая ссылка |
Hotta, Synth. Met., 1987, 22, 103 |
Библиографическая ссылка |
Diaz, New J. Chem., 1988, 12, 171 |
Библиографическая ссылка |
Heinze, Synth. Met., 1991, 41-43, 2805 |
Библиографическая ссылка |
Spangler, New J. Chem., 1991, 15, 125 |
Библиографическая ссылка |
Genies, J. Electroanal. Chem., 1983, 149, 101 |
Библиографическая ссылка |
Diaz, J. Electroanal. Chem., 1981, 121, 335 |
Библиографическая ссылка |
Watman, J. Phys. Chem., 1983, 87, 1459 |
Библиографическая ссылка |
Faborn, Pure Appl. Chem., 1969, 19, 375 |
Библиографическая ссылка |
Eaborn, J. Organometal. Chem., 1975, 100, 43 |
Библиографическая ссылка |
Dunogues, Chem. Tech., 1982, 12, 373 |
Библиографическая ссылка |
Dunogues, Ann. Chim. (Paris), 1983, 8, 135 |